
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Фуксов синдром
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025

Дистрофични процеси у ирису и цилијарном телу се ретко развијају. Једна од таквих болести је Фуксова дистрофија, или хетерохромни Фуксов синдром. Обично се јавља на једном оку и обухвата три обавезна симптома - протеинске талоге на рожњачи, промену боје ириса и замућење сочива. Како се процес развија, придружују се и други симптоми - анизокорија (различита ширина зеница) и секундарни глауком. Пријатељи и рођаци пацијента први откривају знаке болести: примећују разлику у боји ириса десног и левог ока, а затим обраћају пажњу на различиту ширину зеница. Сам пацијент, старости 20-40 година, жали се на смањење оштрине вида када дође до замућења сочива.
Симптоми Фуксовог синдрома
Сви симптоми Фуксовог синдрома узроковани су прогресивном атрофијом строме ириса и цилијарног тела. Разређени спољашњи слој ириса постаје светлији, а лакуне су шире него у другом оку. Пигментни слој ириса почиње да се пробија кроз њих. У овој фази болести, захваћено око је већ тамније од здравог. Дистрофични процес у процесима цилијарног тела доводи до промена у капиларним зидовима и квалитету произведене течности. Протеин се појављује у влази предње коморе, таложећи се у малим пахуљицама на задњој површини рожњаче. Преципитатни осипи могу нестати на одређено време, а затим се поново појавити. Упркос дугорочном, вишегодишњем постојању симптома преципитације, задње синехије се не формирају код Фуксовог синдрома. Промене у саставу интраокуларне течности доводе до замућења сочива. Развија се секундарни глауком.
Раније се Фуксов синдром сматрао упалом ириса и цилијарног тела због присуства преципитата - једног од главних симптома циклитиса. Међутим, у описаној клиничкој слици болести, одсутна су четири од пет општих клиничких знакова упале познатих још од времена Целзуса и Галена: хиперемија, едем, бол, повишена телесна температура, присутан је само пети симптом - дисфункција.
Тренутно се Фуксов синдром сматра неуровегетативном патологијом узрокованом кршењем инервације на нивоу кичмене мождине и цервикалног симпатичког нерва, што се манифестује као дисфункција цилијарног тела и ириса.
[ 3 ]
Шта треба испитати?
Како испитивати?