
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Бензобарбитал
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 03.07.2025

АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Бензобарбитал
Међу индикацијама за лек:
- епилепсија у конвулзивним облицима, различитог порекла (посебно ако је фокус патологије локализован у можданој кори);
- напади полиморфног или неконвулзивног типа (узимају се у комбинацији са другим антиепилептичким лековима);
- функционални облици хипербилирубинемије (укључујући оне који се развијају након хепатитиса);
- Гилбертов синдром;
- хронични стадијум хепатитиса у холестатском облику;
- бенигни облик рекурентне холестазе који се развија унутар јетре;
- супрахепатична жутица.
Образац за издавање
Производи се у облику таблета. Запремина таблета за одрасле је 0,1 г, а за дечије таблете - 0,05 г. Један блистер садржи 10 таблета, у паковању - 5 блистер плоча.
[ 10 ]
Фармакодинамика
Лек помаже у смањењу учесталости епилептичних напада. Поред тога, повећава активност микрозомалног система јетрених ензима и процесе глукуронидације са ацетилацијом. Лек такође убрзава процес биотрансформације спољашњих и унутрашњих једињења, укључујући билирубин.
[ 11 ]
Фармакокинетика
Током процеса метаболизма, формира се супстанца фенобарбитал, која има антиепилептичка својства. Синтеза са протеинима унутар плазме је прилично слаба.
Лек се налази у високим концентрацијама у бубрезима, јетри и мозгу. Пролази кроз хистохемске баријере и такође пенетрира у мајчино млеко. Полуживот је 3-4 сата.
Излучивање се одвија преко бубрега, супстанца се излучује непромењена, као и у облику продуката распадања.
Дозирање и администрација
Лек треба узимати орално након оброка. Дозирање се бира у зависности од регуларности и природе напада, као и старости пацијента.
Одрасли - 0,1 г три пута дневно (максимална дневна доза је 0,8 г), деца (такође три пута дневно): у старосној категорији од 3-6 година - 0,025-0,05 г, у периоду од 7-10 година - 0,05-0,1 г, у узрасту од 11-14 година - 0,1 г (не више од 0,45 г дневно).
Ток лечења почиње једном дозом појединачне дозе, а затим, након 2-3 дана, дневна доза се постепено повећава до оптималног нивоа. Трајање употребе лека у дози одржавања је индивидуално и зависи од терапијске ефикасности лека. Препоручује се узимање таблета најмање 2 године (чак и ако су напади већ престали).
Да бисте елиминисали хипербилирубинемију, треба узимати таблете 2-3 недеље у истим дозама које су прописане за лечење епилепсије.
Користите Бензобарбитал током трудноће
Употреба бензобарбитала је контраиндикована током трудноће.
Контраиндикације
Међу контраиндикацијама:
- тешка дисфункција јетре или бубрега;
- 2-3 стадијум хроничне срчане инсуфицијенције;
- присуство бронхијалне астме, анемије, дијабетес мелитуса, порфирије, као и адреналне или респираторне инсуфицијенције;
- развој депресије (са покушајима самоубиства), хиперкинеза;
- нетолеранција на компоненту бензобарбитал.
[ 16 ]
Прекомерна доза
Знак предозирања леком је повећање његових нежељених ефеката.
Да би се елиминисали поремећаји, потребно је извршити испирање желуца, дати пацијенту активни угаљ, а затим спровести лечење усмерено на отклањање симптома.
[ 21 ]
Интеракције са другим лековима
Лек појачава ефекат антипсихотика, трицикличних антидепресива, таблета за спавање, наркотичних аналгетика, анестетика, а такође и етил алкохола и транквилизатора.
Као резултат комбиноване употребе са бензобарбиталом, смањује се ефикасност тетрациклинских лекова, парацетамола, ГЦС-а, ксантина, антикоагуланса, минералокортикостероида, гризеофулвина, кинидина, као и срчаних гликозида и калциферола.
Комбинована употреба са лековима који имају мијелосупресивна својства узрокује повећање хематотоксичног ефекта.
[ 22 ]
Услови складиштења
Лек се мора чувати на месту са стандардним условима за лекове. Температура – не више од 25°C.
[ 23 ]
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Бензобарбитал" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.