^
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

У Калифорнији је предложена нова метода дијагностиковања аутизма

Медицински стручњак за чланак

Педијатријски генетичар, педијатар
Алексеј Кривенко, Медицински рецензент
Последње прегледано: 02.07.2025
2015-10-12 09:00

Аутизам је ментални поремећај који настаје услед развојних поремећаја мозга. Овај поремећај карактеришу ограничена интересовања, монотони, често понављајући покрети и практично потпуни недостатак социјалне интеракције.

Болест почиње да се манифестује око 3 године старости, до данас не постоје ефикасне методе лечења болести, али постоје лекови који донекле побољшавају стање деце која пате од аутизма.

Поред тога, научници нису били у стању да развију биомаркере који би се могли користити за дијагностиковање болести пре него што се појаве први симптоми.

У различитим земљама научници раде у овом правцу и проналазе нове гене који могу бити повезани са развојем аутизма, али то ствара одређене потешкоће у процесу стварања лекова и дијагностичких метода.

У Калифорнији је група стручњака, током свог истраживања, успела да открије биомаркере који могу помоћи у дијагнози менталног поремећаја као што је аутизам.

У људском телу, калцијум је неопходан не само за чврстину костију, већ и за пренос информација између можданих ћелија. Нормалан процес интеракције између можданих ћелија одређује низ других функција, укључујући способност учења, регулацију памћења, ћелијску ексцитабилност, а такође доприноси појави супстанци које преносе електричне импулсе из нервних ћелија кроз синаптички простор између неурона. Међутим, све ове функције су слабо развијене код аутизма.

Калифорнијски стручњаци су у свом раду утврдили да поремећај IP3R канала, одговорног за ослобађање калцијума из плазма мембране, може бити директно повезан са развојем аутизма. Стручњаци претпостављају да ће ово откриће помоћи у бољем разумевању механизама болести и развоју нових метода дијагнозе и лечења.

Иначе, у израелском истраживачком институту, група научника је открила да се аутизам може дијагностиковати помоћу прилично једноставног теста.

Стручњаци су открили да здрава деца имају једну занимљиву особину - дуже удишу пријатне мирисе него непријатне, док деца са аутизмом немају ову особину.

Друга група стручњака је такође анализирала сперму очева чија деца пате од аутизма и открила да ова болест може бити наследна.

Током истраживања, научници су покушали да утврде вероватноћу преношења болести наслеђивањем, као и да открију узроке менталног поремећаја у епигенетским ознакама (групе које активирају и деактивирају гене).

Научници су открили да постоје одређене промене у сперми очева аутистичне деце, што несумњиво потврђује претпоставку научника да болест почиње да се развија од тренутка рођења детета или чак у материци.

Стручњаци напомињу да ће рана дијагноза аутизма помоћи да се дете делимично реши проблема, због чега је развој дијагностичких метода толико важан.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]


Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.