Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Тромбектомија побољшава исходе код акутног можданог удара и великих инфаркта
Последње прегледано: 02.07.2025
Код пацијената са акутним можданим ударом и великим инфарктом, тромбектомија у комбинацији са медицинским третманом резултира бољим функционалним исходима и смањеном смртношћу, према студији објављеној у часопису New England Journal of Medicine.
Др Винсент Костала из болнице Ги де Шолијак у Монпељеу, Француска, и колеге су пацијентима са оклузијом проксималног предњег церебралног крвног суда и великим инфарктом откривеним магнетном резонанцом или компјутеризованом томографијом у року од 6,5 сати од појаве симптома распоредили ендоваскуларну тромбектомију и медицинску негу (тромбектомска група; 166 пацијената) или само медицинску негу (контролна група; 167 пацијената).
Због сличних резултата испитивања који су фаворизовали тромбектомију, испитивање је рано прекинуто. Истраживачи су открили да је око 35 процената пацијената примало тромболитичку терапију. Медијални резултат на модификованој Ранкиновој скали након 90 дана био је 4 у групи са тромбектомијом и 6 у контролној групи (укупни однос шанси, 1,63; 95% интервал поверења, 1,29-2,06).
На 90 дана, морталитет од свих узрока био је 36,1% у групи са тромбектомијом и 55,5% у контролној групи (прилагођени релативни ризик, 0,65; 95% интервал поверења, 0,50-0,84); проценат пацијената са симптоматским интракранијалним крварењем био је 9,6% и 5,7%, респективно (прилагођени релативни ризик, 1,73; 95% интервал поверења, 0,78-4,68).
„Употреба тромбектомије у комбинацији са медицинском негом у року од седам сати од појаве симптома резултирала је нижим модификованим резултатом на Ранкиновој скали 90 дана након рандомизације него само медицинска нега“, пишу аутори.
Студију је подржала Универзитетска болница у Монпељеу кроз неограничени грант конзорцијума медицинских компанија (Medtronic, Stryker, Balt Extrusion, MicroVention и Cerenovus).