Постоји нови метод за обнављање вида

Биолози су успели да убаце ген за протеинску супстанцу MCO1, осетљиву на светлост, у нервне ћелије мрежњаче глодара који су изгубили вид.

Истраживачи су убацили ген у вирусни објекат и увели га у визуелне органе мишева који пате од пигментозе ретинитиса. Нова протеинска супстанца није изазвала инфламаторну реакцију, а глодари су успешно прошли визуелно тестирање.

Током перцепције слике видљиве оком, светлосни зраци се фокусирају у подручју мрежњаче, опремљеном фоторецепторима - добро познатим чуњевима и штапићима. Рецептори садрже фотосензитивни протеин опсин, који реагује на ток фотона и изазива интрарецепторско стварање нервног импулса. Импулс се преноси на биполарне нервне ћелије мрежњаче, након чега се шаље у мозак.

Али таква шема не функционише увек: код пацијената са пигментозом ретинитиса (их има око 1,5 милиона у свету), фоторецептори губе способност реаговања на светлост, што је повезано са променама у генима фотосензитивних опсина. Ова наследна патологија узрокује снажан пад визуелне функције, све до потпуног губитка вида.

Терапија лековима за пигментозу ретинитиса је сложена и не подразумева рестаурацију, већ само очување функционалног капацитета преосталих „преживелих“ рецептора. На пример, активно се користе препарати ретинол ацетата. Вид се може обновити само сложеном и скупом хируршком интервенцијом. Међутим, оптогенетске методе су недавно ушле у праксу: специјалисти уграђују фотосензитивне протеинске супстанце директно у нервне ћелије мрежњаче, након чега оне почињу да реагују на светлосни флукс. Али пре садашње студије, одговор генетски модификованих ћелија могао се добити само након снажног ефекта сигнала.

Научници су у биполарне нервне ћелије унели супстанцу која реагује на дневну светлост. Креиран је фрагмент ДНК да би се истакао опсин, који је затим унет у вирусну честицу која је изгубила своја патогена својства: његова сврха је била да га испоручи и спакује у генетски конструкт. Честица је убризгана у око болесног глодара: фрагмент ДНК је интегрисан у неуроне мрежњаче. Под микроскопском контролом, научници су приметили да су гени достигли границу активности до 4. недеље, након чега се ниво стабилизовао. Да би се проверио квалитет вида након процедуре, глодарима је дат задатак: да пронађу суво осветљено острво у води, док су у мраку. Експеримент је показао да се вид мишева заиста и значајно побољшао већ у 4.-8. недељи након манипулације.

Сасвим је могуће да ће развијена генска терапија мрежњаче глодара бити прилагођена за лечење људи након низа других тестова. Уколико се то деси, неће бити потребе за скупим хируршким интервенцијама, нити за повезивањем посебних уређаја за појачавање фото сигнала. Биће потребна само једна или више ињекција протеинске супстанце.

Више детаља о студији можете пронаћи у часопису Gene Therapy и на страници Nature.