Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Можете блокирати лимфогено ширење рака
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 02.07.2025
Научници из Немачке пронашли су антитело које утиче на лимфне судове у канцерогеним израслинама код глодара. Испоставља се да малигне ћелије неће моћи да се шире кроз оштећене судове у друге делове тела и тамо формирају метастазе. Специјалисти настављају започету студију, сада са волонтерима, јер ако буде успешна, биће могуће спречити озбиљне компликације у виду метастаза.
И здраве и туморске структуре имају системе циркулације крви и лимфе: имуне ћелије се транспортују кроз одговарајуће крвне судове. Научници су одавно доказали да су малигне честице способне да се крећу кроз васкуларну мрежу и таложе се као метастазе у другим деловима тела. Истраживачи са Универзитета у Хајделбергу започели су детаљно проучавање биолошких механизама који би могли да спрече такво ширење.
„Пребацили смо комад туморског ткива директно са једног глодара на другог. У једном случају постојала је очувана природна структура ткива у којој је малигни тумор могао да формира функционалне лимфне судове повезане са општом лимфном мрежом, што је створило ризик од лимфних метастаза“, рекао је коаутор др Генгенбахер.
Стручњаци су објаснили да се малигне ћелије често крећу кроз лимфне судове: прво до лимфних чворова, а затим до виталних органа. Хируршка операција уклањања матичног тумора помогла је научницима да симулирају реално могућу ситуацију. Да би детаљније проучили методе спречавања ширења метастаза, научници су почели да раде са лимфним ендотелним структурама које облажу унутрашњу васкуларну шупљину. Такве структуре пружају неке важне могућности крвних судова, производе вишеструке сигналне молекуле са факторима раста. Стручњаци су успели да открију да сигнални пептид ангиопоетин-2 одређује преживљавање лимфних ендотелних структура код малигних тумора. Антитело које инхибира сигнални пептид изазива некрозу лимфних судова, што блокира ширење тумора. Као резултат тога, у телу се формира знатно мање секундарних тумора, а стопа преживљавања пацијента се повећава.
Овај проблем је заиста важан за савремену медицину. На крају крајева, ширење тумора у облику процеса формирања секундарних жаришта раста рака је главни критеријум малигнитета неоплазме и, сходно томе, преживљавања пацијената. Величина метастаза почиње од једне ћелије, а у раним фазама се не могу утврдити коришћењем конвенционалних дијагностичких метода. Временом се такве мале метастазе трансформишу у пуноправне туморе. Иначе, управо метастазе доводе до смрти пацијената оболелих од рака у 90% случајева.