Генетска болест спречава развој рака

Научници су приметили да пацијенти који пате од Хатингтонове болести готово никада не оболевају од рака.
Испоставило се да ген одговоран за развој поремећаја мозга истовремено стимулише синтезу сопствене супстанце против рака у телу.
Истраживачи који представљају Универзитет Нортвестерн у Чикагу дали су опис експеримента у којем је коришћен специфичан молекул за лечење глодара са раком јајника.

„Специфични молекул се показао као идеалан убица било које ћелије рака. Никада раније нисмо наишли на тако моћно антитуморско оружје“, каже један од аутора експеримента, Маркус Петер.
Научници уверавају да ће ускоро на основу откривене супстанце бити развијен нови универзални лек способан да успешно лечи малигне процесе и спречи њихов развој.
Једино тужно је што је до овог открића научника довела још једна озбиљна болест.

Хантингтонова болест је генетски поремећај нервног система, у којем се неурони постепено уништавају. Ова патологија се не лечи и временом се само погоршава. Болест није честа: на пример, у Америци око 30 хиљада људи пати од ове патологије. Поред тога, под надзором је око 200 хиљада људи са неповољним наслеђем.
До данас не постоји лек за ову болест. Реч је о реткој генетској грешци, која се састоји од вишеструких понављања одвојене нуклеотидне секвенце у ДНК коду.

Шта су научници успели да открију? Малигне ћелије рака имају повећану рањивост на кратку интерферирајућу РНК. То омогућава лекарима да користе генетско оружје у борби против рака.
„Верујемо да је сасвим могуће излечити канцерогени тумор у року од неколико недеља - без нежељених ефеката који утичу на нервне ћелије, као код Хантингтонове болести“, објашњава др Питер.

Истраживачи су дуго проучавали питање активности механизма ћелијске смрти. У току завршне студије, поставили су циљ да пронађу патологију са потребном комбинацијом фактора: брзим губитком ткива, минимизирањем учесталости рака и учешћем РНК у процесу. Хантингтонова болест је била најпогоднија за експеримент. Научници су пажљиво проучили абнормални ген и открили изванредну слику: вишеструка понављања C и G нуклеотида су токсична за различите ћелијске варијације.
Специјалисти су изоловали кратке РНК и тестирали их на ћелијској структури рака јајника, рака дојке, рака мозга, рака јетре итд. Молекули убице показали су невиђену способност, узрокујући смрт свих тестираних облика процеса рака. Истовремено, студија је обухватила рад на туморима не само код глодара, већ и код људи.

Молекули су достављени до циља помоћу наночестица које су директно улазиле у туморска ткива и тамо се „истоваривале“. „Добијени резултати су показали да наночестице са кратком РНК сузбијају даљи раст малигног процеса без наношења штете тест организму и без изазивања отпорности на лечење“, сумирали су стручњаци.
Студија је описана у публикацији EMBO Reports.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]