Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Ембрион који је умро у материци могао је да постане отац после много година
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 02.07.2025
У Сједињеним Државама, специјалисти су потпуно случајно забележили јединствен случај оплодње, када је отац потпуно здраве бебе био ембрион који је умро у раним фазама трудноће у материци мајке.
Како се испоставило, отац детета (чије име није откривено из очигледних разлога) имао је брата близанца. Као резултат ретког генетског феномена - људског тетрагаментног химеризма, када се ембрионалне ћелије спајају у раним фазама трудноће, а преживели ембрион добија два сета ДНК - свој и он свог преминулог близанца.
Према речима америчких стручњака, овај случај је био први у историји; научници признају да се таква оплодња могла догодити и раније, али је амерички пар постао први познат у научним круговима.
Химеризам (скуп две ДНК код једне особе) се обично открива случајно, а научници још увек нису утврдили учесталост појаве овог феномена.
Прошле године, један пар из Вашингтона потражио је помоћ од генетичара на Универзитету Станфорд. Др Бери Стар је открио да пар има дечака чија крвна група није одговарала ниједном од његових родитеља, што обично значи да дете није биолошко. Пошто је до зачећа дошло путем вантелесне оплодње у познатој клиници, а не природним путем, млади родитељи су посумњали да је особље клинике грешком користило туђи биолошки материјал током поступка зачећа.
Специјалисти Универзитета Станфорд спровели су ДНК тест и изјавили да биолошки отац новорођенчета уопште није муж. Али особље клинике за репродуктивну медицину било је сигурно да није могло доћи до грешке приликом оплодње и даља истраживања су открила необичну чињеницу о пореклу бебе.
Након детаљног генетског теста, који је обухватио и анализу гена рођака, утврђено је да је муж био ујак новорођенчета, а дете је имало само 10% његових гена. Ова изјава научника изазвала је неспоразум у породици, пошто муж није имао браћу. Даља истраживања су показала да је човек заправо химера, односно да је имао два различита сета гена.
Као резултат тога, научници су случајно открили јединствен случај у којем је мртав ембрион успео да постане отац здраве бебе.
Званично је познато око 40 случајева химеризма међу људима. Неколико случајева овог генетског феномена случајно је откривено током вантелесне оплодње. На пример, немачки стручњаци су описали пацијенткињу која је имала и мушки и женски хромозомски сет. Такође, један случај химеризма је откривен у Бостону, када је жени била потребна трансплантација бубрега, али се испоставило да синови жене који су се добровољно јавили да буду донори уопште нису њени рођаци.
Поред генетског химеризма, постоји и крвни химеризам (када особа истовремено има две крвне групе) и биолошки химеризам (када особа истовремено има две боје коже - пигментација се јавља као мозаик, обично се ова појава примећује током инцеста између две расе).