
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Тенаксум
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025

Тенаксум је селективни имидазол-терминални агонист. Припада групи антихипертензивних лекова.
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Тенаксума
Користи се за лечење примарне хипертензије.
[ 1 ]
Образац за издавање
Ослобађање се одвија у облику таблета, 15 комада унутар блистер плоче. Паковање садржи 2 такве плоче.
Фармакодинамика
Тенаксум је антихипертензивни лек из категорије оксазолина. Селективно се синтетише са I1-имидазолним завршецима унутар централних и периферних (углавном бубрежних) вазомоторних нервних центара. Синтеза супстанце рилменидин са имидазолним завршецима успорава симпатомиметичку активност нервних центара, који имају периферни и кортикални облик, а такође узрокује смањење крвног притиска.
Лек доводи до смањења дијастолног и систолног крвног притиска (степен смањења индикатора зависи од величине порције лека), вршећи терапеутски ефекат и у хоризонталном и у вертикалном положају пацијента.
Када се примењује у лековитим дозама, трајање дејства је 24 сата.
Фармакокинетика
Усисавање.
Ниво Cmax у плазми (3,5 нг/мл) се примећује 1,5-2 сата након једне дозе од 1 мг лека. Индикатори биорасположивости су 100%. Лек не подлеже првом проласку кроз јетру.
Концентрација лека је стабилна и нема индивидуалних одступања. Узимање са храном не утиче на индикаторе биорасположивости. Степен апсорпције када се користи у лековитим порцијама се не мења.
Процеси дистрибуције унутар ткива.
Синтеза са протеинима крвне плазме је мања од 10%. Индикатори запремине дистрибуције су 5 л/кг.
Метаболички процеси.
Лек се изузетно слабо метаболише. Само мали део његових производа распада се примећује у урину - они су последица оксидације или хидролизе оксазолинског прстена. Ови метаболички производи не утичу на α2-завршетке.
Излучивање.
Лек се углавном излучује путем бубрега: 65% конзумиране дозе се излучује непромењено урином. Брзина бубрежног клиренса је 2/3 укупне брзине клиренса.
Полуживот лека је 8 сати. Овај индикатор није везан за величину конзумиране порције и њен поновљени унос. Лековити ефекат је дужег трајања, значајан хипотензивни ефекат се одржава 24 сата од тренутка употребе лека код особа са повишеним крвним притиском које га узимају у дневној дози од 1 мг.
Фаза стабилних равнотежних параметара унутар крвне плазме се примећује након 3 дана и остаје на истом нивоу 10 дана.
Дозирање и администрација
Потребно је узимати 1 мг лека орално дневно. Ако се жељени резултат не постигне након 1 месеца узимања лека, дозвољено је повећати дневну дозу на 2 мг, која се узимају у 2 дозе. Терапија се спроводи у дугом циклусу.
[ 3 ]
Користите Тенаксума током трудноће
Забрањено је користити Тенаксум током трудноће.
Ако је неопходно узимати лек током периода лактације, потребно је прекинути дојење, јер се рилменидин може излучити у мајчино млеко.
Током експерименталних испитивања откривено је да компонента рилменидин нема ембриотоксична или тератогена својства.
Контраиндикације
Главне контраиндикације:
- стање тешке депресије;
- хронична бубрежна инсуфицијенција (вредности креатинина креатинина су <15 мл/минут);
- присуство преосетљивости на рилменидин.
Последице Тенаксума
Узимање лека може довести до појаве одређених нежељених ефеката:
- дисфункција кардиоваскуларног система: развој палпитација. Истовремено, повремено се примећују ортостатски колапс, хлађење екстремитета или врући бљескови;
- поремећаји централног нервног система: осећај слабости услед физичког напора, осећај поспаности или несанице. Поред тога, повремено се могу јавити конвулзије, осећај анксиозности или депресије;
- проблеми који утичу на варење: сува уста, бол у епигастичном региону и дијареја. Затвор или мучнина се повремено примећују;
- дерматолошки симптоми: оток или осип. Повремено се јавља свраб;
- други: сексуална дисфункција се примећује спорадично.
[ 2 ]
Прекомерна доза
У случају тровања леком, примећују се симптоми попут поремећаја пажње или израженог смањења крвног притиска.
Да би се елиминисали поремећаји, потребно је опрати пацијентов стомак, а такође и прописати симпатомиметике (ако је потребно). Излучивање супстанце помоћу процедура дијализе је веома безначајно.
[ 4 ]
Услови складиштења
Тенаксум се чува у стандардним условима за лекове, на месту ван домашаја деце.
Пријава за децу
Нема података о ефикасности и безбедности лека када се прописује деци, због чега се не може користити за ову старосну групу.
Аналоги
Аналог лека је лек Албарел.
[ 10 ]
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Тенаксум" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.