Леркамен

Леркамен има интензиван антихипертензивни ефекат. Принцип деловања лека заснива се на селективном блокирању активности калцијумових завршетака. Компонента лерканидипин може инхибирати кретање калцијумових јона унутар глатких мишићних ткива са кардиомиоцитима.

Лек смањује системски отпор периферних крвних судова, а истовремено постепено шири њихов лумен, спречавајући појаву колапса и рефлексне тахикардије. Лек нема негативан инотропни ефекат.

Индикације Леркамена

Користи се у случају развоја примарне хипертензије, која има умерен или благ степен интензитета.

Образац за издавање

Лек се производи у облику таблета запремине 10 или 20 мг. Блистер паковање садржи 7 или 10 таблета.

[ 1 ], [ 2 ]

Фармакокинетика

Лек се добро апсорбује у дигестивном тракту. Вредности Cmax у плазми се примећују након 1,5-3 сата. Око 98% активног састојка се синтетише са интраплазматским протеинима.

Индикатори биорасположивости лека се повећавају након јела, због чега је неопходно узимати лек на празан стомак. Повећање нивоа биорасположивости се такође примећује у случају повећања дозе.

Метаболички процеси лека се одвијају унутар јетре, због чега има слабу апсолутну биорасположивост - само 10%.

Антихипертензивни ефекат Леркамена се примећује током 24 сата. Активни састојак се излучује путем бубрега; полуживот је 10 сати.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Дозирање и администрација

Лек се узима орално. Љуска таблете не сме бити оштећена или згњечена. Ако се лек узима на празан стомак, његова терапијска ефикасност се повећава. Трајање лечења одређује лекар.

Лек треба узимати у дози од 10 мг, једном дневно. Ако се након 2 недеље такве употребе индикатори крвног притиска не смање, можете прећи на узимање једне дозе од 20 мг.

Лек се узима на празан стомак, пијући таблете обичном водом. Прекорачење дневне дозе од 20 мг не доводи до појачавања антихипертензивног ефекта, али узрокује повећање интензитета и учесталости развоја неповољних негативних симптома.

Ако Леркамен не помогне у смањењу повишеног крвног притиска, потребно је користити додатне антихипертензивне лекове из других група лекова.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Користите Леркамена током трудноће

Лек не треба прописивати током дојења или трудноће.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• васкуларна опструкција леве коморе;
• СН;
• лична нетолеранција повезана са лерканидипином;
• нетолеранција на лактозу;
• нестабилна ангина;
• инфаркт миокарда у активној фази;
• присуство СССУ (код особа које не користе пејсмејкер).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Последице Леркамена

Нежељени ефекти укључују:

• проблеми повезани са функционисањем нервног система: вртоглавица, мигрене и поремећаји циркадијалног ритма;
• поремећаји који утичу на дигестивну функцију: гастралгија, проблеми са варењем, поремећаји црева, повећане вредности AST и ALT и диспепсија (мучнина са повраћањем);
• кардиоваскуларна оштећења: нелагодност или бол у пределу грудног коша, убрзан рад срца, смањен крвни притисак и повећана учесталост напада ангине;
• остали симптоми: манифестације алергија, полиурија, хиперемија, повећана учесталост мокрења, оток, бол у мишићима и хиперплазија гингиве.

Прекомерна доза

Интоксикацију прате поспаност, мучнина, смањен крвни притисак, исхемијске промене које погађају ткиво миокарда и кардиогени шок. У таквим ситуацијама треба изазвати повраћање и пацијенту дати ентеросорбенте са лаксативима.

Тешко тровање захтева употребу катехоламина, допамина и диуретика. У случају смањења крвног притиска, брадикардије и губитка свести, може се применити атропин. Терапија се спроводи у болници. Сеансе хемодијализе ће бити неефикасне.

[ 13 ], [ 14 ]

Интеракције са другим лековима

Апсорпција Леркамена је појачана када се користи мидазолам.

Супстанце које индукују дејство CYP3A4, циклоспорин са етил алкохолом и сок од грејпфрута не треба користити током употребе лека.

Лек треба користити са изузетним опрезом у комбинацији са великим дозама циметидина (преко 0,8 г).

Индекси биорасположивости активне компоненте лека повећавају се заједно са појачавањем негативног инотропног ефекта у случају примене β-блокатора.

Након почетка узимања леркандипина, потребно је променити дозу дигоксина.

Да би се смањила вероватноћа негативног интеракцијског ефекта, треба поштовати интервал од 10 сати између примене симвастатина и Леркамена.

[ 15 ]

Услови складиштења

Леркамен треба чувати на температури не вишој од 25°C.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Рок трајања

Леркамен се може користити у року од 36 месеци од датума пуштања фармацеутског производа у продају.

[ 22 ]

Пријава за децу

Није за употребу у педијатрији (особе млађе од 18 година).

[ 23 ]

Аналоги

Аналоги лека су супстанце Занидип Рекордати, Лерваск и Леркатон са Заникором.

[ 24 ], [ 25 ]

Рецензије

Леркамен добија само позитивне критике од пацијената на медицинским веб-сајтовима и форумима. Лек помаже у стабилизацији очитавања крвног притиска након 14 дана континуиране употребе (код особа са хипертензијом 1. стадијума). Примећено је да се нежељени ефекти развијају прилично ретко, а када се комбинује са другим антихипертензивним лековима, ефикасан је у случајевима хипертензије интензитета 2-3. стадијума.

[ 26 ]