Пеницилин г натријумова со

Натријумова со пеницилина Г помаже у блокирању везивања пептида бактеријске мембране, који је осетљив на лекове, што доводи до њихове лизе.

Лек је антибиотик из категорије биовештачких пеницилина. Има бактерицидно дејство, успоравајући везивање микроба унутар ћелијских мембрана. [ 1 ]

Бензилпеницилинска со новокаина има дужи терапеутски ефекат у поређењу са K и Na солима. [ 2 ]

Индикације Пеницилин г натријумова со

Користи се у случају таквих лезија и болести:

• плеурални емпијем, менингитис, пнеумонија;
• септикемија или сепса;
• ендокардитис или перикардитис;
• инфекције у подручју жучних и уринарних канала;
• лезије слузокоже и епидермиса са меким ткивима;
• ОРЛ болести;
• остеомијелитис;
• бактеремија, антракс, еризипел;
• актиномикоза или дифтерија;
• офталмобленореја;
• сифилис или гонореја.

Образац за издавање

Лековита супстанца се ослобађа у облику лиофилизата за припрему течности за ињекције (запремина 1 милион јединица), унутар бочица, 100 комада по паковању.

Фармакодинамика

Лек показује ефекат на следеће бактерије:

• грам-позитивне: дифтерија коринебактериум, стрептококе (укључујући пнеумококе), стафилококе, а такође и антракс бацил;
• грам-негативне: менингококе и гонококе;
• анаероби који формирају споре;
• актиномицете и спирохете.

Сојеви стафилокока способни да производе пеницилиназу су отпорни на лек. [ 3 ]

Лек је подложан уништењу у киселој средини.

Фармакокинетика

Након интрамускуларне ињекције, супстанца се апсорбује великом брзином са места ињекције. Подлеже екстензивној дистрибуцији у ткивима са течностима. Бензилпеницилин пролази кроз плаценту без компликација, као и (у случају упале која захвата мождане мембране) кроз крвно-мозговну баруту (КББ).

Полуживот је пола сата. Излучивање се одвија урином.

Дозирање и администрација

Дозирање лека се бира појединачно. Раствор треба примењивати субкутано, а такође и интравенозно, интрамускуларно или ендолумбално.

Дневне дозе интравенских и интрамускуларних ињекција за одрасле крећу се од 250 хиљада/60 милиона. Одојчади млађој од 1 године даје се 50-100 хиљада јединица/кг, а деци старијој од 1 године даје се 50.000 јединица/кг. По потреби, дневна доза се може повећати на 200-300 хиљада јединица/кг; ако постоје строге индикације, до 500 хиљада јединица/кг. Примењивати 4-6 пута дневно.

Ендолумбалне ињекције се спроводе узимајући у обзир болест и њен интензитет. За одрасле, величина порције флуктуира између 5-10 хиљада ИУ, а за децу - 2-5 хиљада.

Лек треба растворити у стерилној течности за ињекције или 0,9% NaCl у пропорцији од 1000 U/ml. Пре ињекције (узимајући у обзир индикаторе ICP), потребно је екстраховати око 5-10 ml CSF, након чега га треба додати у лековити раствор у једнаким размерама.

Субкутано, бензилпеницилин се користи за ињекције око инфилтрата (100-200 хиљада У/мл 0,25-0,5% новокаинске течности).

Трајање терапије бензилпеницилином, узимајући у обзир облик патологије и њен интензитет, може бити најмање 7-10 дана, а највише 2+ месеца.

Користите Пеницилин г натријумова со током трудноће

Употреба код трудница је дозвољена само у ситуацијама када је потенцијална корист за жену вероватније да ће надмашити ризике од негативних последица за фетус.

Ако је током лактације потребна примена лекова, треба размотрити могућност прекида дојења.

Контраиндикације

Контраиндиковано за употребу у случају нетолеранције на бензилпеницилин и друге супстанце из категорије цефалоспорина са пеницилинима.

Ендолумбалне ињекције се не дају особама са епилепсијом.

Последице Пеницилин г натријумова со

Главни нежељени ефекти:

• поремећаји повезани са дигестивном функцијом: мучнина, дијареја и повраћање;
• знаци узроковани хемотерапеутским дејством: вагинална или орална кандидијаза;
• поремећаји централног нервног система: употреба великих доза бензилпеницилина (посебно ендолумбалног) може изазвати појаву неуротоксичних симптома: повраћање, конвулзије, манифестације менингизма, мучнина, коматозно стање и појачање рефлексне ексцитабилности;
• Алергијске манифестације: епидермални осип или осип на слузокожи, грозница, бол у зглобовима, Квинкеов едем, еозинофилија и уртикарија. Постоје информације о развоју анафилактичких симптома са фаталним исходом.

Интеракције са другим лековима

Пробенецид слаби излучивање бензилпеницилина кроз тубуле, због чега се повећава плазма индекс и полуживот овог другог.

Комбинација са антибиотицима који имају бактериостатско дејство (тетрациклини) смањује бактерицидни ефекат бензилпеницилина.

Услови складиштења

Натријумова со пеницилина Г треба чувати на температури која не прелази 25°C.

Рок трајања

Натријумова со пеницилина Г може се користити у периоду од 5 година од датума производње терапеутске супстанце.

Аналоги

Аналог лека је бензилпеницилин.