
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Невиграмон
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 03.07.2025

АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Невиграмон
Користи се за терапију у развоју инфекција у гастроинтестиналном тракту и уринарном тракту узрокованих активношћу микроба осетљивих на дејство лекова.
Међу таквим болестима су циститис са холециститисом, уретритис и пијелонефритис са простатитисом. Поред тога, антибактеријски лекови се прописују како би се спречиле компликације након хируршких процедура.
Образац за издавање
Лек се издаје у капсулама, које су паковане у бочице од 56 комада. Унутар кутије се налази 1 таква бочица.
Фармакодинамика
Активни елемент лека има антибактеријски ефекат и припада категорији кинолона.
Киселина инхибира процесе репликације и полимеризације бактеријске ДНК.
Лек показује ефикасност против грам-негативних микроба (шигела, Фридлендеров бацил, протеус, ешерихија коли и салмонела), искључујући Псеудомонас аеругиноса. Узимајући у обзир осетљивост бактерија на дејство лека и њихов ниво у организму, лек може имати бактерицидно или бактериостатско дејство.
Осетљивост на лек показују микроби и њихови сојеви који су отпорни на сулфонамиде и антибиотике.
Лек не сузбија активност грам-позитивних бактерија и анаероба. Поред тога, често се развија отпорност на њега.
Фармакокинетика
Након оралне примене, лек се брзо апсорбује. Ниво биорасположивости је 95%, а синтеза са протеинима крви је приближно 93%. Врхунске вредности се примећују након 1-2 сата од тренутка узимања капсуле. Дистрибуира се углавном унутар бубрежног ткива.
Једном када лек уђе у ћелије јетре, он се метаболише.
Излучивање супстанце се врши путем бубрега.
Дозирање и администрација
Лек се узима орално, 1 сат пре оброка.
Величину дозних порција и трајање лечења треба да одреди лекар. Обично се одраслој особи прописује 8 капсула (садрже 4 г налидиксинске киселине), које се морају поделити у 4 дозе. Такав третман траје приближно 7 дана. Након тога, дозвољено је смањити дневну порцију на 0,5 г (узимање 4 капсуле са горе наведеном учесталошћу употребе).
Адолесцентима старијим од 12 година, тежине веће од 40 кг, прописује се узимање 50 мг/кг супстанце 3-4 пута дневно.
[ 6 ]
Користите Невиграмон током трудноће
Невиграмон се не сме прописивати у првом тромесечју или током дојења.
Контраиндикације
Главне контраиндикације:
- дрхтава парализа;
- алергија на компоненте лека;
- порфирија или епилепсија;
- тешка атеросклероза церебралних судова;
- болести које погађају бубреге или јетру и које имају тежак облик;
- недостатак G6FD елемента.
Последице Невиграмон
Употреба лека може изазвати појаву неких нежељених ефеката:
- осећај опште слабости или поспаности, главобоље и вртоглавица;
- оштећење вида, диплопија и изобличење перцепције боја (симптоми нестају након завршетка терапије; потребно је смањити дозу или престати са узимањем лека);
- свраб или осип на епидермису, уртикарија и артралгија;
- црвенило епидермиса, фотосензитивност коже, појава осипа у облику пликова са течношћу (нестаје у року од 14-60 дана након престанка употребе лека, али се могу развити рецидиви);
- повремено се јављају конвулзије, токсична психоза и повећање интракранијалног притиска;
- бол у стомаку, мучнина, дијареја и повраћање;
- Повремено се јављају анафилактоидни и анафилактички симптоми, ангиоедем, анемија, метаболичка ацидоза, парестезија, а такође и холестаза и тромбоцитопенија.
Забележен је извештај о развоју парализе у пределу 6. кранијалног живца.
[ 5 ]
Прекомерна доза
Знаци тровања укључују: метаболичку ацидозу, мучнину, конвулзије, летаргију, психозу и повећан интракранијални притисак.
Да би се елиминисали поремећаји, спроводе се потпорне процедуре у складу са симптомима који се појављују.
Интеракције са другим лековима
Употреба пробенецида повећава вероватноћу нежељених ефеката повезаних са употребом лека, а такође смањује његову ефикасност.
Комбинација Невиграмона са другим антибиотицима (као што су хлорамфеникол и тетрациклин са нитрофуразолидоном) слаби његова терапеутска својства.
Лек може појачати лековити ефекат оралних антикоагуланса (деривата кумарина и варфарина). Стога је код таквих комбинација неопходно пратити вредности ПТИ и, ако је потребно, смањити дневну дозу антикоагуланса.
Услови складиштења
Невиграмон треба чувати на месту ван домашаја деце и заштићено од сунчеве светлости. Температура – стандардна.
Рок трајања
Невиграмон се може користити у року од 5 година од датума пуштања лека у промет.
Пријава за децу
Забрањено је користити код деце млађе од 12 година. Лек се користи са изузетним опрезом код адолесцената старијих од 12 година.
Аналоги
Аналог лека је лек Палин.
Рецензије
Невиграмон често добија повратне информације од родитеља који су користили лек за децу како је прописао лекар. Генерално, родитељи су задовољни терапеутским дејством лека, а такође напомињу да се не јављају нежељени ефекти када се користи.
Одрасли обично користе лек за лечење циститиса. У овим случајевима, Невиграмон такође показује високу ефикасност, лечећи болест и истовремено елиминишући ризик од рецидива.
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Невиграмон" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.