Неуроксон

Неуроксон је подкатегорија психостимуланса; користи се у лечењу АДХД-а. То је ноотропна супстанца.

[ 1 ]

Индикације Неуроксон

Користи се за терапију у следећим условима:

• мождани удар;
• поремећаји церебралног крвотока у акутној фази, као и последице таквих поремећаја;
• примљена трауматска повреда мозга и компликације ових повреда неуролошке природе;
• когнитивни или поремећаји понашања који настају услед хроничних дегенеративних и васкуларних церебралних поремећаја.

[ 2 ], [ 3 ]

Образац за издавање

Фармацеутски елемент се ослобађа у течности за ињекције, 0,5 или 1 г унутар ампула капацитета 4 мл. Унутар ћелијске плоче - 5 ампула; у кутији - 2 такве плоче.

[ 4 ]

Фармакодинамика

Цитиколин помаже у стимулацији развоја биосинтезе системских фосфолипида неуронских зидова, што је откривено током спровођења МРС процедура. Овај принцип утицаја омогућава цитиколину да побољша активност следећих мембранских функција - активност јоноизмењивачких завршетака и пумпи, чија је модулација потребна за стабилно спровођење неуронских импулса.

Нормализујући ефекат на нервне зидове доводи до развоја анти-едематозног ефекта, што помаже у смањењу церебралног едема.

Експериментална испитивања су показала да цитиколин успорава активност појединачних фосфолипаза (као што су А1 и А2, као и Ц и Д), смањује запремину формираних слободних радикала, спречава уништавање мембранских структура и обезбеђује очување антиоксидативних заштитних структура (укључујући глутатион).

Активна компонента чува неуронску енергетску резерву, а истовремено успорава процесе апоптозе и стимулише везивање ацетилхолина.

Експерименти су потврдили да цитиколин има профилактичко неуропротективно дејство у случајевима фокалне церебралне исхемије.

Клиничка испитивања су показала да цитиколин помаже у обнављању функција код људи са акутном исхемијом, која ремети интрацеребрални проток крви, и успорава раст исхемијског оштећења мозга (током неуроимаџинга).

Код људи са трауматичком повредом мозга, лек повећава стопу опоравка, а такође смањује тежину и скраћује трајање постојећег посттрауматског стресног поремећаја.

Лек повећава пажњу и свест, утиче на неуролошке и когнитивне поремећаје који настају услед церебралне исхемије, а истовремено помаже у смањењу интензитета симптома амнезије.

[ 5 ], [ 6 ]

Фармакокинетика

Употреба лека доводи до значајног повећања вредности холина у плазми. Супстанца се метаболише у јетри и цревима; у том процесу се формирају компоненте цитидин и холин.

Унети цитиколин се дистрибуира унутар можданих структура, брзо се укључује холинским фракцијама у фосфолипидне структуре и цитидинским фракцијама у цитидинске нуклеотиде са нуклеинским киселинама. Унутар мозга, компонента се интегрише са митохондријалним, цитоплазматским и ћелијским зидовима, гради се унутар система фосфолипидниних фракција.

Само безначајан део дозе лека (мање од 3%) се излучује путем фецеса и урина. Приближно 12% дозе се излучује издахнутим угљен-диоксидом.

Излучивање лека урином има 2 фазе: 1. траје 36 сати (током које се брзина излучивања брзо смањује), а током 2. смањење брзине излучивања се одвија много спорије. Сличан постепени процес прати и процес излучивања кроз респираторни тракт. У почетку се смањење брзине одвија брзо (у првих 15 сати), а затим много спорије.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Дозирање и администрација

Одрасли треба да узимају 0,5-2 г супстанце дневно (тачна доза зависи од интензитета манифестација патологије).

Супстанца се пацијенту примењује интравенозно или интрамускуларно.

Лек се примењује интравенозно ињекцијом малом брзином (3-5 минута, у зависности од величине коришћене порције) или кап по кап (брзином од 40-60 капи/минут).

Максимално 2 г супстанце се може применити дневно. Трајање терапије зависи од тока болести и бира га лекар који лечи.

Ињекциона течност се може применити само једном - користи се одмах након отварања ампуле. Преостали део супстанце мора се одложити. Лек се може мешати са било којим изотоничним течностима за интравенске ињекције, а поред тога и са хипертоничним раствором глукозе.

Ако постоји потреба за наставком терапијског курса, раствор се може користити за оралну примену.

Користите Неуроксон током трудноће

Нема довољно информација о употреби цитиколина код трудница. Такође нема информација о излучивању супстанце мајчиним млеком и њеном дејству на фетус. Током лактације или трудноће, Неуроксон се користи само у ситуацијама када се очекује да ће корист за жену бити већа од вероватноће ризика од негативних последица за бебу или фетус.

[ 11 ]

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• тешка нетолеранција повезана са цитиколином или другим компонентама лека;
• повећан тонус парасимпатичког нервног система.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Последице Неуроксон

Нежељени ефекти укључују:

• поремећаји који утичу на ПНС или ЦНС: вртоглавица, јаке главобоље или халуцинације;
• поремећаји у функционисању кардиоваскуларног система: тахикардија и смањење или повећање крвног притиска;
• Поремећаји респираторног система: диспнеја;
• проблеми са дигестивном функцијом: повраћање, мучнина или дијареја;
• имунолошке манифестације: знаци алергије, укључујући пурпуру, анафилаксију, свраб, егзантему, а такође и осип, Квинкеов едем, хиперемију и уртикарију;
• системски поремећаји: промене у подручју ињекције или појава грознице.

[ 15 ]

Интеракције са другим лековима

Цитиколин појачава дејство леводопе.

Забрањено је комбиновати Неуроксон са лековима који садрже меклофеноксат.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Услови складиштења

Неуроксон треба чувати на месту ван домашаја мале деце. Температура не сме прећи 30°C.

Рок трајања

Неуроксон се може користити у року од 36 месеци од датума производње лека.

[ 19 ]

Пријава за децу

Постоје само ограничени подаци о употреби лекова у педијатрији.

[ 20 ]

Аналоги

Аналоги лека су Кванил, Цитимакс-Дарница, Дифосфоцин и Сомазина са Сомаксоном, као и Цитокон, Лира, Фармаксон, Неуродар са Цераксоном и Цитиколин-Ново са Неоцеброном.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]