Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Неурофиброма
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Плексиформни неурофибром
Плексиформни (дифузни) неурофибром је најчешћи тумор периферних нерава орбите и јавља се готово искључиво у вези са неурофиброматозом типа I.
Плексиформни (дифузни) неурофибром се код мале деце јавља као периорбитални оток.
Симптоми неурофиброма
- Дифузна орбитална лезија са унакаженом хипертрофијом ткива око ока.
- Лезија капка изазива механичку птозу карактеристичне конфигурације у облику слова S. Палпација измењених ткива подсећа на „врећу црва“.
- Пулсација ока без пратеће буке (боље се детектује апланационом тонометријом) може се јавити када се неурофиброма комбинује са конгениталним дефектом великог крила сфеноидне кости.
Лечење је изузетно тешко. Хируршка интервенција није индикована, ако је уопште могућа, због сложеног односа између тумора и важних орбиталних структура.
Изоловани неурофибром
Изоловани (локализовани) неурофибром је ређи и повезан је са неурофиброматозом типа I у приближно 10% случајева.
Изоловани (локализовани) неурофибром се манифестује у трећој или четвртој деценији живота као благи, умерено болни егзофталмус у комбинацији са смањеним видом или ограниченом покретљивошћу ока.
Хируршко лечење има директну индикацију, јер је тумор добро ограничен и релативно сиромашан крвним судовима.
Шта треба испитати?