
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Нео-бронхол
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025

Нео-Бронхол је муколитик са експекторансним дејством.
Стимулише активност серозних ћелија које се налазе у бронхијалној слузокожи, чиме повећава запремину мукозних секрета и мења неравнотежу серозних и мукозних елемената унутар спутума. Као резултат тога, активира се дејство хидролизујућих ензима и појачава се ослобађање лизозома из Клара ћелија. Такви ефекти могу значајно смањити вискозност спутума.
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Образац за издавање
Лек се издаје у облику пастила - 10 комада унутар блистер паковања. Паковање садржи 2 таква паковања.
Фармакодинамика
Активни састојак лека је амброксол, који повећава запремину сурфактанта унутар плућа. То се дешава због повећања његовог везивања и ослобађања унутар алвеоларних пнеумоцита, а поред тога и због поремећаја његових процеса распадања.
Компонента амброксол повећава мукоцилијарно кретање спутума, што помаже у благом смањењу кашља.
Фармакокинетика
Када се примењује орално, амброксол се скоро потпуно апсорбује у гастроинтестиналном тракту. У крвној плазми, вредности Cmax се примећују након приближно 0,5-3 сата. Лек се не акумулира. Синтеза са протеинима плазме је 90%.
Након парентералне или оралне примене, амброксол се дистрибуира великом брзином у ткивима (највеће брзине се примећују у плућима). Лек може проћи кроз крвно-мозговну баријску артерију и плаценту, и излучује се мајчиним млеком.
Коњугација обезбеђује интрахепатичне метаболичке процесе лекова. У овом случају се формирају метаболичке компоненте које немају терапеутску активност.
Полуживот лека је приближно 7-12 сати. Амброксол се излучује путем бубрега (90% у облику метаболичког елемента, а приближно 5% у непромењеном стању).
Код особа са тешким обликом хроничне бубрежне инсуфицијенције (ХБИ) примећује се значајно продужење полуживота.
[ 2 ]
Дозирање и администрација
Пастиле се морају полако растварати. За узрастну групу од 6-12 година, доза је 1 пастила 2-3 пута дневно (30-45 мг лека). Тинејџери од 12 година и одрасли треба да узимају 2 пастиле лека 3 пута дневно током прва 2-3 дана (90 мг супстанце дневно).
Понекад, када је потребно (како је прописао лекар), доза лека се може повећати - узимајући 2 пастиле 4 пута дневно.
Без лекарског рецепта, Нео-Бронхол се може узимати највише 4-5 дана. Уколико је потребно даље лечење, потребно је консултовати лекара.
Користите Нео-бронходилататор током трудноће
Током првог тромесечја, Нео-Бронхол се не може узимати. У другом и трећем тромесечју, може се прописати само након што је лекар проценио све могуће ризике и користи.
Пошто се амброксол излучује у мајчино млеко, дојење треба прекинути током терапије.
Контраиндикације
Главне контраиндикације:
- чиреви који утичу на гастроинтестинални тракт;
- конвулзивни синдром различитог порекла;
- тешка нетолеранција повезана са амброксолом или додатним компонентама лека.
Лек се користи са изузетним опрезом у случајевима тешких стадијума патологија које погађају бубреге или јетру - у таквим случајевима се примењују смањене дозе или се продужава временски интервал између употребе лекова.
Последице Нео-бронходилататор
Главни нежељени ефекти који се јављају током терапије су:
- имуни поремећаји: повремено се примећују знаци нетолеранције (осип или свраб, уртикарија и Квинкеов едем);
- лезије гастроинтестиналног тракта: понекад се јављају мучнина, бол у стомаку, повраћање или дијареја;
- системске манифестације: грозница, слабост и главобоља.
Прекомерна доза
Употреба високих доза амброксола није довела до знакова тровања. Повремено су забележени краткотрајна узнемиреност и дијареја.
У случајевима екстремне интоксикације, јављају се следећи симптоми: мучнина и повраћање, хиперсаливација и смањен крвни притисак.
Предузимају се симптоматске мере. Хитне мере (индуковање повраћања и испирање желуца) нису неопходне; такве шеме се користе само у случајевима екстремног предозирања.
Интеракције са другим лековима
Када се лек примењује заједно са антитусивима, слабљење кашља доводи до компликација у уклањању спутума, због чега се таква комбинација користи само под строгим индикацијама.
Амброксол може повећати нивое антибиотика (амоксицилин са еритромицином, као и цефуроксим) у бронхопулмоналним секретима и спутуму, потенцирајући њихов пролаз у излучени секрет.
Рок трајања
Нео-Бронхол се може користити током периода од 3 године од датума производње терапијског средства.
Пријава за децу
Лек се не прописује особама млађим од 6 година због високог садржаја амброксола.
Аналоги
Аналоги лека су Бронхорус, Мукоброн, Амбробене и Халиксол са Амбролором, као и Лазолван, Дифлегмин, Амброксол и Флавамед са Амбросаном. Поред тога, на листи су Амбролан, Ремеброкс, Бронхоксол и Лазонгин.
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Нео-бронхол" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.