Неуромидин

Неуромидин утиче на функционисање централног нервног система; то је супстанца која делује као антихолинестераза.

[ 1 ], [ 2 ]

Индикације Неуромидин

Користи се у следећим условима:

• поли- и мононеуропатија различитог степена интензитета;
• мултипла склероза;
• парализа или патологије које утичу на централни нервни систем;
• поремећаји моторичке активности повезани са органским лезијама или повредама;
• Таблете се могу прописати за слаб цревни тонус.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Образац за издавање

Компонента се ослобађа у таблетама (10 комада по паковању) или у течном облику, унутар ампула од 1 мл.

Фармакодинамика

Неуромидин блокира активност калцијумових канала и смањује ниво калијума, чиме повећава ниво калцијума унутар нервних ћелија. Истовремено, лек спречава дејство холинестеразе у подручју неуромускуларних влакана. Ови процеси омогућавају повећање броја проводника (адреналина са серотонином, хистамина и окситоцина) унутар ћелија. Истовремено, повећава се активност постсинаптичких ћелија, а проводници су у стању да продру кроз полунепропусни ћелијски зид. Лек стабилизује пренос неуронских импулса унутар мишићног ткива.

Пацијент који користи Неуромидин доживљава повећан тонус глатких мишића, поједностављене процесе памћења и обновљене синаптичке везе унутар неуронских влакана.

Фармакокинетика

Примењени лек се синтетише са протеинима крви, пролазећи у циљне органе великом брзином. Лек се подвргава интрахепатичној размени. Вредности Cmax у крви се бележе након пола сата.

Излучивање се врши путем система за излучивање - уз учешће гастроинтестиналног тракта и бубрега (заједно са урином).

[ 8 ]

Дозирање и администрација

Лек се може користити у таблетама или примењивати парентерално путем ињекција (у зависности од врсте патологије и њеног интензитета). Не може се користити више од 200 мг супстанце дневно.

У случају моно- или полинеуропатије, лек се примењује интрамускуларно или интравенозно, у дози од 30 мг (у 2 примене), током циклуса од 10-15 дана. Затим се узима орално - 3 таблете дневно (1 таблета 3 пута) током периода од 1-2 месеца.

У случају поремећаја кретања повезаних са различитим органским лезијама или повредама, супстанца се примењује интрамускуларном ињекцијом (15 мл), 2 пута дневно током периода од 15 дана.

Комбинована терапија за мултиплу склерозу подразумева узимање 1 таблете супстанце 4 пута дневно током 2 месеца. Овај курс се мора понављати неколико пута годишње.

За цревну атонију, 20 мг лека се користи 3 пута дневно током циклуса од 1-2 недеље.

За различите патологије које погађају централни нервни систем, 5-15 мг лека се примењује 2 пута дневно током 10-15 дана, или 1 таблета 3 пута дневно током 3-6 месеци.

[ 16 ]

Користите Неуромидин током трудноће

Неуромидин је забрањен за преписивање трудницама, јер појачава тонус материце. Током лактације, лек се излучује мајчиним млеком.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Контраиндикације

Главне контраиндикације за таблете:

• брадикардија или аритмија;
• епилепсија;
• чир на желуцу;
• астма или алергија повезана са појединачним компонентама лека.

Последице Неуромидин

Неуромидин изазива хиперсаливацију, повраћање, дијареју, бронхијалне грчеве, мучнину и епидермални осип.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Прекомерна доза

Тровање леком изазива повраћање, бронхијалне грчеве, мучнину, смањен крвни притисак, губитак апетита, осећај страха, поремећену срчану функцију (брадикардија или тахикардија), жутицу, конвулзије и осећај опште слабости.

Спроводе се симптоматске мере, а примењује се циклодол или атропин.

Интеракције са другим лековима

Неуромидин појачава депресивни ефекат на централни нервни систем ако се примењује заједно са седативним компонентама.

Негативни ефекти лека се појачавају када се комбинује са другим антихолинестеразним лековима или етил алкохолом.

Лек смањује терапеутску активност анестетика.

Лек се може комбиновати са ноотропним лековима.

[ 17 ]

Услови складиштења

Неуромидин треба чувати на тамном месту, ван домашаја деце. Температурне вредности су унутар ознаке од 25°C.

Рок трајања

Таблете Неуромидина могу се користити у року од 1,5 године од датума производње супстанце. Рок трајања течности за ињекције је 1 година.

Пријава за децу

Лек је забрањен за употребу у педијатрији (деци млађој од 14 година).

Аналоги

Аналоги лека су Амиридин 20 мг са Аксамоном и Ипигриксом, а поред тога Просерин и Калимин 60 Н.

[ 18 ]