Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Ретинални ливедо (Мелкерсон-Розенталов синдром): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Медицински стручњак за чланак

Дерматолог, онкодерматолог
, Медицински уредник
Последње прегледано: 04.07.2025

Ливедо ретикуларис (Мелкерсон-Розенталов синдром) је први пут описао 1928. године Мелкерсон. Он је посматрао пацијента са рекурентном парезом фацијалног живца и перзистентним едемом усана, а 1931. године Розентал је додао и трећи симптом - пресавијен или скротални језик.

Узроци мрежастог ливедоа

Узроци и патогенеза болести нису у потпуности проучени. Неки аутори је класификују као инфективно-алергијску, пошто дерматоза почиње или се понавља након заразних болести (тонзилитис, грип, једноставан везикуларни лишај итд.). Претходни фактори могу такође укључивати трауму, функционалне поремећаје периферног и централног нервног система.

Симптоми мрежастог ливедоа

Симптоми ретикуларног левидозе. Мелкерсон-Розенталов синдром је чешћи код жена. Укључује тријаду симптома: парализу фацијалног нерва, макрохеилитис и наборе језика.

Болест обично почиње у детињству или адолесценцији, ретко код одраслих. Први симптом је пареза фацијалног живца, која се временом трансформише у једнострану парализу фацијалног живца различитог степена тежине.

Други клинички знак Мелкерсон-Розенталовог синдрома је макрохеилитис, који се развија услед отока и инфилтрације усана. Усне су задебљане и извучене наопачке, имају густу, ређе - тестасто-еластичну конзистенцију, умерено напете, при притиску не остаје јамица. Усна подсећа на елефантијазу, њене ивице не прилегну чврсто уз зубе, без знакова упале и регионалног лимфаденитиса. Као резултат отока усана различитог интензитета, јавља се јасна асиметрија лица.

Трећи знак је скротални језик. Површина језика, прожета наборима, постаје неравна и може се местимично кератинизовати. Такав хипертрофирани пресавијени језик постаје мање покретан.

Мелкерсон-Розенталов синдром може се јавити не само као синдром са три симптома, већ и као макрохеилитис у комбинацији са једностраном парализом фацијалног нерва. Понекад је макрохеилитис једини симптом болести.

Диференцијална дијагноза

Ако се Мелкерсон-Розенталов синдром манифестује само макрохеилитисом, мора се пре свега разликовати од елефантијазе, која се јавља код хроничних еризипела, и Квинкеовог едема.

Третман мрежастог ливедоа

Спроводи се комплексно лечење, укључујући кортикостероиде (25-30 мг дневно орално), антибиотике широког спектра, антималаријске лекове, антихистаминике, витамине. Споља - физиотерапија (УХФ, дарсонвал, итд.).


Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.