Хипоталамички хормони

Хипоталамус се дефинише као хипоталамус који заузима део диенцефалона који се налази испод таламуса, испод хипоталамичног жлеба, и представља скуп нервних ћелија са бројним аферентним и еферентним везама. Хипоталамус је највиши вегетативни центар који координира функције различитих унутрашњих система, прилагођавајући их укупној активности тела. Неопходан је за одржавање оптималног нивоа метаболизма (протеина, угљених хидрата, масти, воде и минерала) и енергије, за регулисање температурне равнотеже тела, активности система за варење, кардиоваскуларног, екскреторног, респираторног и ендокриног система. Хипоталамус контролише ендокрине жлезде као што су хипофиза, штитна жлезда, полне жлезде, надбубрежне жлезде и панкреас.

Регулација тропских функција хипофизе спроводи се лучењем хипоталамичких неурохормона који улазе у жлезду кроз портални васкуларни систем. Између хипоталамуса и хипофизе постоји повратна спрега која регулише њихове секреторне функције. Ова веза се обично назива кратком, за разлику од дуге која повезује „циљне“ жлезде и хипоталамус или хипофизу, и ултракратке повратне спреге која се затвара у истој структури где се хормон лучи. Процес лучења тропских хормона хипофизе контролишу и периферни хормони и хипоталамички ослобађајући хормони. У хипоталамусу је пронађено седам хипоталамичких неурохормона који активирају и три која инхибирају лучење тропских хормона хипофизе. Класификација хипоталамичких неурохормона заснива се на њиховој способности да стимулишу или инхибирају лучење одговарајућег хормона хипофизе. Прва група обухвата кортиколиберин - ослобађајући хормон АЦТХ, или кортикотропни (ЦРХ); тиротропин-ослобађајући хормон (ТРХ); лулиберин - ослобађајући хормон лутеинизирајући хормон (ЛХ-РХ); фолиберин - ослобађајући хормон фоликулостимулишући хормон (ФСХ-РХ); соматолиберин - соматотропин ослобађајући хормон (СРХ); пролактолиберин - пролактин ослобађајући хормон (ПРХ); меланолиберин - ослобађајући хормон меланоцитстимулишући хормон (МСХ); други - пролактостатин - пролактинин-инхибиторни хормон (ПИФ); меланостатин - инхибиторни хормон меланоцитстимулишући хормон (МИФ); соматостатин - соматотропин-инхибиторни фактор (СИФ). Хипоталамички неурохормони такође укључују вазопресин (ВП) и окситоцин, које производе нервне ћелије великих ћелијских једара хипоталамуса, а који се транспортују дуж сопствених аксона до задњег режња хипофизе. Сви хипоталамички неурохормони су супстанце пептидне природе. Студије хемијске структуре неурохормона, које су започеле пре више од 25 година, утврдиле су структуру само пет хормона ове групе пептида: ТРХ, ЛХ-РХ, СИФ, СРХ и ЦРХ. Ова једињења се састоје од 3, 10, 14, 44, 41 аминокиселине, респективно. Хемијска природа преосталих хипоталамичких ослобађајућих хормона није у потпуности утврђена. Садржај неурохормона у хипоталамусу је веома безначајан и изражава се у нанограмима. Синтеза пет наведених неуропептида у великим количинама омогућила је развој радиоимунолошких метода њиховог одређивања и прецизирање њихове локализације у језгрима хипоталамуса. Подаци последњих година указују на широку распрострањеност неурохормона ван хипоталамуса, у другим структурама централног нервног система, као и у гастроинтестиналном тракту. Постоје сви разлози за веровање да ови хипоталамички неурохормони обављају ендокрине и неуромедијаторске или неуромодулаторне функције, будући да су једна од компоненти физиолошки активних супстанци које одређују низ системских реакција,као што су сан, памћење, сексуално понашање итд.

Хипоталамички неурохормони се синтетишу у перикарији неурона ситноћелијских структура хипоталамуса, одакле дуж аксона улазе у нервне завршетке, где се акумулирају у појединачним синаптичким везикулама. Претпоставља се да перикарија складишти прохормон са већом релативном молекулском тежином од правог хормона који се ослобађа у синаптичку пукотину. Треба напоменути да постоји извесна дискретност у локализацији места синтезе лулиберина у хипоталамусу (предњи хипоталамус) и дифузност тиротропин-ослобађајућег хормона и соматостатина. На пример, садржај тиротропин-ослобађајућег хормона у хипоталамусу је само 25% његовог укупног садржаја у централном нервном систему. Дискретност локализације неурохормона одређује учешће одређеног подручја хипоталамуса у регулацији одређене тропске функције хипофизе. Верује се да је предњи регион хипоталамуса директно укључен у регулацију секреције гонадотропина. Већина истраживача сматра да је центар регулације функције штитне жлезде хипофизе подручје које се налази у предњем базалном делу хипоталамуса, испод перигастричног једра, протежући се од епиоптичких једара напред до аркуатних једара позади. Локализација подручја која селективно контролишу адренокортикотропну функцију хипофизе није довољно проучена. Бројни научници повезују регулацију секреције АЦТХ са задњим регионом хипоталамуса. Локализација хипоталамичких подручја укључених у регулацију секреције других тропских хормона хипофизе остаје нејасна. Треба напоменути да се максимална концентрација свих познатих хипоталамичких неурохормона налази у медијалној еминенцији, тј. у завршној фази њиховог уласка у портални систем. Функционална изолација и разграничење хипоталамичких зона њиховим учешћем у контроли тропских функција хипофизе не може се довољно јасно спровести. Бројне студије су показале да предњи регион хипоталамуса има стимулативни ефекат на сексуални развој, а задњи регион има инхибиторни ефекат. Пацијенти са патологијом хипоталамичног региона доживљавају дисфункцију репродуктивног система - сексуалну слабост, поремећаје менструалног циклуса. Постоји много случајева убрзаног пубертета као резултат прекомерне иритације сиве туберкулозне регије тумором. Сексуална дисфункција се такође примећује код адипозогениталног синдрома повезаног са оштећењем туберкулозне регије хипоталамуса. Смањен или чак потпуни губитак чула мириса код хипогенитализма је такође повезан са смањењем садржаја лулиберина у олфакторним булбусима.

Хипоталамус је укључен у регулацију метаболизма угљених хидрата - оштећење његових задњих делова изазива хипергликемију. У неким случајевима, промене у хипоталамусу праћене су гојазношћу и кахексијом. Обично се развија са оштећењем горњег медијалног једра и серозне туберкулозне регије хипоталамуса. Приказана је улога супраоптичког и перивентрикуларног једра у механизму дијабетес инсипидуса.

Тесне везе хипоталамуса са другим структурама централног нервног система одређују његово учешће у многим другим физиолошким процесима живота организма - терморегулацији, варењу и регулацији крвног притиска, смењивању сна и будности. Он игра главну улогу у формирању главних покретача организма - мотивација. То се заснива на способности хипоталамичких неурона да специфично реагују на промене pH вредности крви, напона угљен-диоксида и кисеоника, садржаја јона, посебно калијума и натријума. Другим речима, ћелије хипоталамуса обављају функцију рецептора који перципирају промене у хомеостази и имају способност да трансформишу хуморалне промене у унутрашњем окружењу у нервни процес. Ексцитација која настаје у ћелијама хипоталамуса шири се на суседне структуре мозга. То доводи до мотивационе ексцитације, праћене квалитативном биолошком јединственошћу понашања.

Хипоталамички неурохормони су високо активна физиолошка једињења која заузимају водеће место у систему повратних спрега између хипоталамуса, хипофизе и циљних жлезда. Физиолошки ефекат неурохормона своди се на повећање или смањење концентрације одговарајућих тропских хормона у крви. Потребно је обратити пажњу на недостатак специфичности врсте код хипоталамичких неурохормона, што је веома важно за медицинску праксу.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]