Финистере

Финистер садржи компоненту финастерид, која је вештачко 4-азостероидно једињење. Он специфично успорава дејство тестостерон-5-α-редуктазе типа 2 (интрацелуларни ензим простате који трансформише тестостерон у активнији андроген који се зове дихидротестостерон).

Терапија доприноси значајном смањењу укупног броја уролошких знакова повезаних са хиперплазијом простате, постижући стабилну регресију величине простате уз повећање максималне брзине протока урина и побољшање клиничких манифестација. У случају континуиране употребе, клинички приметни ефекти се примећују након 3 месеца.

Индикације Финистере

Користи се за бенигну хиперплазију простате како би се постигли следећи ефекти:

• смањење величине увећане простате, ублажавање симптома изазваних аденомом и побољшање одлива урина;
• смањење вероватноће акутне ретенције урина и потребе за хируршком интервенцијом (простатектомија и трансуретрална ресекција простате).

Образац за издавање

Лек се производи у облику таблета, у количини од 14 комада у ћелијском паковању; у кутији се налазе 2 таква паковања.

Фармакодинамика

Успоравањем трансформације тестостерона у елемент дихидротестостерон, лек ефикасно смањује нивое овог хормона у крви и ткиву простате (у року од 24 сата од тренутка примене). Ово узрокује смањење величине простате и слабљење дизуричних симптома повезаних са хипертрофијом.

Лек се синтетише са андрогеним завршецима и нема утицаја на структуру хипоталамуса-хипофизе.

[ 1 ], [ 2 ]

Фармакокинетика

Када се примењује орално, ниво биорасположивости је приближно 63%. Интраплазматске вредности Cmax се примећују након 1-2 сата од тренутка примене; овај индикатор је у просеку 37 нг/л. Приближно 90% финастерида се синтетише у крвној плазми са протеинима.

Укупне вредности клиренса су приближно 165 мл у минути, а запремина дистрибуције је 76 литара. Лек може да превазиђе КМБ, али његов ниво у цереброспиналној течности не достиже значајне запремине. У случају употребе лека у дози од 5 мг дневно, индикатор финастерида у сперми ће бити 0-20 нг/л.

Полуживот је 6 сати. Око 40% се излучује као метаболички елементи преко бубрега, а додатних 60% преко црева. У урину се углавном бележи метаболичка компонента са монокарбоксилном групом.

У случају поновљене употребе, долази до спорог накупљања лека у организму: након примене лека током 17 дана у дози од 5 мг дневно, индикатор у крвној плазми је приближно 50% већи од вредности примећених код једне дозе.

Након оралне примене, лек ефикасно смањује ниво дихидротестостерона у крвној плазми и ткивима простате већ у првом дану. Али да би се постигао неопходан клинички резултат, лек се мора користити неколико месеци.

Након свакодневне оралне примене лека у дози од 5 мг дневно, ниво у плазми је 8-10 нг/мл, остајући у овим границама током дужег временског периода.

Код старијих мушкараца, брзина излучивања финастерида се благо смањује. Код особа старијих од 70 година, полуживот лека је приближно 8 сати, а код особа старости 18-60 година - 6 сати. Али овај фактор није контраиндикација за употребу лека код старијих особа.

[ 3 ]

Дозирање и администрација

Лек се узима орално - 1 таблета од 5 мг једном дневно. Треба га узимати са храном (али се може узимати и без ње), без жвакања таблете. Трајање циклуса лечења индивидуално бира лекар.

[ 7 ], [ 8 ]

Користите Финистере током трудноће

Лек се не користи за лечење жена.

Жене у репродуктивном добу и труднице не смеју доћи у контакт са згњеченим или оштећеним таблетама лека. Због способности супстанци које инхибирају активност 5-α-редуктазе типа 2 да успоре конверзију тестостерона у компоненту дихидротестостерон, такви лекови, укључујући Финистер, могу довести до проблема у развоју гениталија мушког фетуса. Уколико лек продре у тело труднице, постоји ризик од развоја негативног ефекта на формирање и развој фетуса.

Нема информација о количини финастерида која се апсорбује у тело ако дође у контакт са сломљеном таблетом или ејакулатом мушкарца који узима лек. Жене које планирају трудноћу или су већ трудне треба да избегавају такав контакт како би елиминисале ризик од штете по фетус.

Током дојења, треба се придржавати горе наведених препорука. Нема података о томе да ли се финастерид излучује у мајчино млеко. Дојиља треба да користи кондоме када је у контакту са мушкарцем који узима лек.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• тешка нетолеранција повезана са активним састојком или другим компонентама лека;
• уропатија опструктивног облика.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Последице Финистере

Пацијенти толеришу Финистер без компликација. Само повремено се јављају следећи нежељени ефекти:

• манифестације повезане са репродуктивном функцијом: сексуална дисфункција (учесталост ових проблема се смањује током терапије), бол који погађа тестисе, импотенција, смањен либидо, смањена запремина ејакулата, поремећај ејакулације, као и увећање млечних жлезда и њихово набрекање;
• Симптоми алергије: знаци тешке нетолеранције, укључујући копривњачу, свраб, осип и оток лица и усана.

Услови складиштења

Финистер треба чувати на месту ван домашаја деце. Индикатори температуре – не више од 25°C.

Рок трајања

Финистер се може користити у року од 36 месеци од датума производње лека.

Пријава за децу

Лек се не користи у педијатрији јер нема података о ефикасности и безбедности лека за децу.

[ 9 ]

Аналоги

Аналоги лека су Финпрос, Аводарт, Проскар са Аденостеридом, Финастерид и Пенестер са Финастом, а поред тога Простерид и Простан.