Рак (онкологија)

Кист: Симптоми

Симптоми цисте једва се манифестују, барем у почетној фази развоја. Знаци појаве тумора зависе од његове величине, локације, састава садржаја шупљине, структуре зидова неоплазме и на којој је циста конгенитална или стечена.

Цист ремовал

Уклањање цисте, прецизније, избор метода зависи од врсте облика на коју се односи, његове величине и, што је најважније, органа у којем је локализован.

Рак доње вилице

Код канцера мукозне алвеоларног процеса, доња вилица је претежно погођена секундарно. Примарни канцер доње вилице, који по мишљењу неких аутора произлази из зубног рудимента, изузетно је ретко. Често, код успостављања такве дијагнозе, преглед открива метастазе епителних тумора других локализација у доњој вилици.

Рак горње вилице

Најчешће, канцер горњих вилица произлази из слузнице мембранског синуса. По правилу, то је карцином сквамозних ћелија, али може да задовољи различите облике аденокарцинома тсистаденоиднаиа карцином мукоепидермоидни рака горње вилице.

Цанцер лип

Рак липова је најчешћи малигни тумор максилофацијалне регије. Проценат рака усана у инциденци малигних неоплазми у нашој земљи износи 1,6%.

Цисте пљувних жлезда

Цистичне лезије се јављају чешће у малим пљувачним жлездама, мање чешће у паротидним и субмандибуларним пљувачним жлездама. Фактор провокације може бити траума у жлездном каналу, што доводи до његове атреције и акумулације садржаја. Акумулација, повећавајући, притиска на зидове шупљине, повећава шупљину цисте пљувених жлезда.

Десмоид

У клиничкој пракси, заједно са термином "десмоид", подједнако се користи термин "агресивна фиброматоза". Ређе користите следеће синониме: десмоид тумор, малолетник фиброматоза, дубоко фиброматоза, десмоид фиброма, фиброми инвазивна, мишића-апонеуротиц фиброматоза.

Меланома

Меланом - рак коже који се развија из меланоцита - ћелија које мигрирају у раној ембрионални период неурецтодерм кожу, очи, респираторног тракта и црева.

Рабдомиосарком

Рхабдомиосаркома је малигни тумор пореклом из скелетног (попречног наслеђеног) мишића. Око трећине случајева рабдомиосарком комбинованих са различитим деформитетима: урогениталног тракта (8%). ЦНС (8%), дигестивни тракт (5%), кардиоваскуларни систем (4%).

Хондросаркома

Цхондросарцома је малигни тумор хрскавог ткива. За ову неоплазу карактерише присуство хрскавог ткива без знакова формирања малигног остеоида.

Здравље