Антитромбин III је гликопротеин, најважнији природни инхибитор коагулације крви; инхибира тромбин и бројне активиране факторе коагулације (Xa, XIIa, IXa). Антитромбин III формира брзоделујући комплекс са хепарином - хепарин-ATIII. Главно место синтезе антитромбина III су ћелије паренхима јетре.
Тромбинско време је време потребно за формирање фибринског угрушка у плазми када јој се дода тромбин. Зависи само од концентрације фибриногена и активности инхибитора тромбина (ATIII, хепарин, парапротеини) и процењује и III фазу коагулације крви - формирање фибрина, и стање природних и патолошких антикоагуланса.
Фактор XIII (фактор стабилизације фибрина, фибриназа) је β2-гликопротеин. Присутан је у васкуларном зиду, тромбоцитима, еритроцитима, бубрезима, плућима, мишићима и плаценти. У плазми се налази као проензим повезан са фибриногеном.
Повећање концентрације фибриногена или његово смањење примећује се код следећих стања и болести. Хиперкоагулација у различитим фазама тромбозе, инфаркт миокарда, као и у последњим месецима трудноће, након порођаја, након хируршких операција.
Фибриноген (фактор I) је протеин који се синтетише углавном у јетри. У крви се налази у раствореном стању, али као резултат ензимског процеса под утицајем тромбина и фактора XIIIa може се претворити у нерастворљиви фибрин.
Фактор V (проакцелерин) је протеин који се у потпуности синтетише у јетри. За разлику од других фактора протромбинског комплекса (II, VII и X), његова активност не зависи од витамина К. Неопходан је за формирање интринзичне (крвне) протромбиназе и активира фактор X да би претворио протромбин у тромбин. У случајевима недостатка фактора V, спољашњи и унутрашњи путеви за формирање протромбиназе су поремећени у различитом степену.
Фактор VII (проконвертин или конвертин) је α2-глобулин и синтетише се у јетри уз учешће витамина К. Углавном је укључен у формирање ткивне протромбиназе и конверзију протромбина у тромбин. Његово време полураспада је 4-6 сати (најкраће време полураспада међу факторима коагулације).
Протромбинско време карактерише фазе I и II плазма хемостазе и одражава активност протромбинског комплекса (фактори VII, V, X и сам протромбин - фактор II).
Плазма фактор коагулације VIII - антихемофилни глобулин А - циркулише у крви као комплекс од три подјединице, означене као VIII-k (јединица коагулације), VIII-Ag (главни антигенски маркер) и VIII-vWF (фон Вилебрандов фактор повезан са VIII-Ag). Верује се да VIII-vWF регулише синтезу коагулационог дела антихемофилног глобулина (VIII-k) и учествује у васкуларно-тромбоцитарној хемостази.
Фактор XI - антихемофилни фактор C - гликопротеин. Активни облик овог фактора (XIa) се формира уз учешће фактора XIIa, Флечера и Фицџералда. Облик XIa активира фактор IX. Код недостатка фактора XI, коагулограм показује продужено време згрушавања крви и APTT.
