
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Фактор XI (антихемофилни фактор C)
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 05.07.2025
Референтне вредности (норма) активности фактора XI у крвној плазми су 65-135%.
Фактор XI - антихемофилни фактор C - гликопротеин. Активни облик овог фактора (XIa) се формира уз учешће фактора XIIa, Флечера и Фицџералда. Облик XIa активира фактор IX. Код недостатка фактора XI, коагулограм показује продужено време згрушавања крви и APTT.
У клиничкој пракси, одређивање активности фактора XI се углавном користи за дијагнозу хемофилије C и за разликовање између недостатка фактора XI и фактора XII.
Конгенитални недостатак фактора XI назива се Розенталова болест, или хемофилија C. То је аутозомно рецесивна наследна болест. Крварење се углавном примећује након повреда и операција.
Стечени недостатак фактора XI јавља се углавном код DIC синдрома, узимања антикоагуланса и интравенске примене декстрана.
Минимални хемостатски ниво активности фактора XI у крви за извођење операција је 15-25%; са нижом активношћу, ризик од развоја постоперативног крварења је изузетно висок. Минимални хемостатски ниво активности фактора XI у крви за заустављање крварења је 5-15%; са нижом активношћу, заустављање крварења без примене фактора XI пацијенту је немогуће.