Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Узроци повећаног и смањеног фибриногена
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 06.07.2025
Повећање концентрације фибриногена или његово смањење примећује се код следећих стања и болести.
- Хиперкоагулација у различитим фазама тромбозе, инфаркта миокарда, као и у последњим месецима трудноће, након порођаја, након операције.
- Инфламаторни процеси, посебно пнеумонија. У том смислу, одређивање концентрације фибриногена у плазми се користи паралелно са одређивањем седиментације еритроцита (СЕ) ради праћења тока инфламаторног процеса.
- Неопластични процеси, посебно рак плућа.
- Благи облици хепатитиса (концентрација фибриногена може бити повишена). Тешко оштећење јетре (акутни хепатитис, цироза) праћено је смањењем концентрације фибриногена.
- Примарна фибринолиза (концентрација фибриногена је смањена).
- ДИК синдром, код кога промене концентрације фибриногена зависе од облика и стадијума процеса. У случајевима хроничног ДИК синдрома, као и у стадијуму I акутног ДИК синдрома, концентрација фибриногена је повећана. Касније долази до смањења концентрације фибриногена, што указује на прелазак процеса у следеће (II и III) стадијуме и објашњава се његовом повећаном потрошњом. У стадијуму II ДИК синдрома, концентрација фибриногена се смањује на 0,9-1,1 г/л, а у стадијуму III постаје мања од 0,5 г/л, или се уопште не одређује. Приликом процене резултата студија, потребно је узети у обзир не само апсолутно, већ и релативно смањење концентрације фибриногена у поређењу са почетним, повишеним вредностима. Изражено прогресивно смањење концентрације фибриногена у стадијумима II-III акутног ДИК синдрома сматра се неповољним знаком, док је побољшање стања праћено повећањем.
Хипо(а)фибриногенемија
Ретка наследна коагулопатија са аутозомно рецесивним типом наслеђивања, коју карактерише низак ниво фибриногена у крви.
Клиничку слику хипо(а)фибриногенемије доминира тешко крварење повезано са траумом (пресецање пупчане врпце, цефалогематом итд.).
Дијагноза хипо(а)фибриногенемије се заснива на значајном повећању времена згрушавања крви уз нормално време крварења. Број тромбоцита и ПТ су у границама нормале, али су вредности АПТТ, ТТ и теста аутокоагулације повећане. Садржај фибриногена је нагло смањен (код афибриногенемије - његово потпуно одсуство).
Дисфибриногенемија
Наследна дисфибриногенемија је ретка патологија, чешће се среће код превремено рођених новорођенчади, често је тешка. Ниво фибриногена је у границама нормале, али је функционално фибриноген дефектан. Примећују се јака крварења повезана са повредама - крварење из пупчане врпце, цефалохематом итд. Аномалија фибриногена се открива електрофоретским прегледом.
[ Лечење хипо(а)фибриногенемије и дисфибриногенемије
За лечење хипо(а)фибриногенемије и дисфибриногенемије спроводи се супституциона терапија: антихемофилна плазма у дози од 10-20 мл/кг телесне тежине интравенозно кап по кап или концентровани фибриноген (100 мг/кг интравенозно кап по кап), или препарат фактора коагулације крви VIII (криопреципитат) који садржи фибриноген (1 доза - 300 мг фибриногена; 100 мг/кг интравенозно кап по кап).