Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Фактор VIII (антихемофилни глобулин А)
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Референтне вредности (норма) активности фактора VIII у крвној плазми су 60-145%.
Плазма фактор коагулације VIII - антихемофилни глобулин А - циркулише у крви као комплекс од три подјединице означене као VIII-k (јединица коагулације), VIII-Ag (главни антигенски маркер) и VIII-vWF (фон Вилебрандов фактор повезан са VIII-Ag). Верује се да VIII-vWF регулише синтезу коагулационог дела антихемофилног глобулина (VIII-k) и учествује у васкуларно-тромбоцитарној хемостази. Фактор VIII се синтетише у јетри, слезини, ендотелним ћелијама, леукоцитима, бубрезима и учествује у фази I плазма хемостазе.
Одређивање фактора VIII игра кључну улогу у дијагнози хемофилије А. Развој хемофилије А је последица урођеног недостатка фактора VIII. У овом случају, у крви пацијената нема фактора VIII (хемофилија А - ) или се налази у функционално неисправном облику који не може да учествује у згрушавању крви (хемофилија А + ). Хемофилија А - се открива код 90-92% пацијената, хемофилија А + - код 8-10%. Код хемофилије, садржај VIII-k у крвној плазми је нагло смањен, а концентрација VIII-vWF у њој је у границама нормале. Стога је трајање крварења код хемофилије А у границама нормале, а код фон Вилебрандове болести је повећано.
Хемофилија А је наследна болест, али 20-30% пацијената нема позитивну породичну анамнезу. Стога, одређивање активности фактора VIII има велику дијагностичку вредност. У зависности од нивоа активности фактора VIII, разликују се следећи клинички облици хемофилије А: изузетно тешка - активност фактора VIII до 1%; тешка - 1-2%; умерена - 2-5%; блага (субхемофилија) - 6-24%.
[