Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Алфаган Р.

, Медицински уредник
Последње прегледано: 29.06.2025

Лек Алфаган Р је комерцијални назив за медицински производ који садржи активну супстанцу бралидин (бримонидин). То је агонист алфа-адренорецептора и користи се у офталмологији за смањење интраокуларног притиска код пацијената са глаукомом или акутним нападом глаукома.

Механизам деловања бралидина је сужавање крвних судова мрежњаче и смањење стварања интраокуларне течности, што доводи до смањења интраокуларног притиска. Овај лек се обично користи у облику капи за очи.

Важно је напоменути да Алфаган Р треба користити само онако како је прописао лекар, јер неправилна употреба или самолечење могу довести до нежељених ефеката или нежељених реакција. Пацијенти такође треба да буду опрезни приликом вожње или обављања других активности које захтевају јасан вид, јер лек може изазвати поспаност или замућен вид.

АТЦ класификација

S01EA05 Бримонидин

Активни састојци

Бримонидин

Фармаколошка група

Лекарства при заболеваниях глаз
Альфа-адреномиметики

Фармаколошки ефекат

Противоглаукомные препараты

Индикације Алфагана Р.

Лек "Алфаган Р" (бримонидин) се често користи у офталмолошкој пракси за смањење интраокуларног притиска. Главне индикације за његову употребу укључују:

  1. Глауком: Бримонидин помаже у смањењу интраокуларног притиска, што може успорити прогресију глаукома и спречити оштећење вида. Глауком је стање у којем повећан притисак унутар ока може оштетити оптички нерв, што може довести до губитка вида.
  2. Акутни напад глаукома: Лек се може користити за брзо смањење интраокуларног притиска у случају акутног напада глаукома, који се карактерише наглим повећањем притиска унутар ока што може довести до озбиљних последица по вид.

Образац за издавање

Капи за очи, раствор. Обично доступне у бочицама са капалицом ради лакше употребе. Концентрација активног састојка бримонидин тартарата у раствору може да варира, али је најчешће 0,1% или 0,15%. Бочице могу имати различите запремине, као што су 5 мл, 10 мл или 15 мл, у зависности од произвођача и паковања.

Фармакодинамика

Алфаган П, који садржи активну супстанцу бримонидин тартарат, делује као селективни алфа-2-адреномиметик. Фармакодинамика овог лека је повезана са његовом способношћу да стимулише алфа-2-адренорецепторе у оку, што доводи до два главна ефекта која смањују интраокуларни притисак:

  1. Смањује производњу интраокуларне течности (влаге): Алфаган П делује на цилијарно тело у оку како би смањио производњу водене влаге. Ово смањује запремину течности у предњој комори ока, што резултира нижим интраокуларним притиском.
  2. Побољшање увеосклералног одлива интраокуларне течности: Бримонидин такође побољшава одлив интраокуларне течности кроз увеосклерални пут, додатно доприносећи смањењу притиска у оку.

Ова два механизма деловања заједно ефикасно смањују интраокуларни притисак, што је изузетно важно за лечење и превенцију глаукома отвореног угла и других стања повезаних са повећаним офталмотонусом.

Поред смањења интраокуларног притиска, бримонидин има неуропротективна својства. Може заштитити мрежњачу и оптички нерв од оштећења изазваног високим интраокуларним притиском, што је важан аспект у дугорочном лечењу глаукома.

Фармакокинетика

Фармакокинетика Алфаган П лека који садржи активну супстанцу бримонидин тартарат описује апсорпцију, дистрибуцију, метаболизам и излучивање лека након локалне примене у око.

  1. Апсорпција: Након локалне примене на око, бримонидин продире кроз коњунктиву и рожњачу. Мала количина супстанце може се системски апсорбовати кроз очну слузокожу. Максимална концентрација у плазми се обично примећује у року од 1-3 сата након примене.
  2. Дистрибуција: Бримонидин добро продире у ткива ока, достижући неопходне концентрације за смањење интраокуларног притиска. Подаци о дистрибуцији бримонидина у људском телу су ограничени, али је познато да може да продре кроз крвно-мождану баријеру.
  3. Метаболизам: Бримонидин се метаболише у јетри. Главни метаболити су хидроксиловани деривати, који се затим коњугују са глукуронском киселином.
  4. Излучивање: Метаболити бримонидина и мала количина непромењене супстанце се излучују углавном путем бубрега урином. Полуживот елиминације у плазми је 1 до 3 сата, што одражава релативно брзо уклањање супстанце из системског крвотока.

Дозирање и администрација

Начин примене и дозирање Алфагана Р могу варирати у зависности од индивидуалних упутстава лекара и специфичних потреба пацијента. Међутим, постоји општи препоручени режим дозирања:

Начин примене:

Алфаган Р је намењен за локалну примену у коњунктивалну кесу ока. Руке треба темељно опрати пре примене. Забаците главу уназад, благо повуците доњи капак надоле да бисте формирали „џеп“ између капка и ока. Ставите капи у овај „џеп“ без додиривања површине ока или капка врхом капалице како бисте избегли контаминацију капи. Затворите око и нежно притисните унутрашњи угао ока (у корену носа) 1-2 минута да бисте смањили системску апсорпцију капи. Покушајте да не трепћете или снажно затварате капке.

Дозирање:

Стандардна доза Алфаган П за одрасле и децу старију од 2 године је једна кап у оболело око (очи) три пута дневно, у размаку од 8 сати.

Важно је поштовати препоручене интервале између примена како би се одржао оптималан интраокуларни притисак. Ако користите друге капи за очи, између њихове примене и употребе Алфагана Р треба да прође најмање 5-10 минута.

Немојте прекорачити препоручену дозу без консултације са лекаром, јер то може повећати ризик од нежељених ефеката. Ако пропустите дозу, нанесите капи што је пре могуће, али ако се приближава време за следећу дозу, прескочите пропуштену дозу и наставите са употребом лека према распореду. Немојте удвостручити дозу да бисте надокнадили пропуштену дозу.

Користите Алфагана Р. током трудноће

Употреба лека "Алфаган Р" током трудноће може бити контраиндикована или захтева посебан опрез.

Подаци о безбедности бримонидина током трудноће су ограничени, а његова употреба треба да се користи само уз строге медицинске индикације и након пажљивог разговора са лекаром. Лекар треба да процени потенцијалне ризике за мајку и фетус, као и могуће користи лека, и да одлучи о његовој употреби на основу индивидуалних околности сваког случаја.

Контраиндикације

Лек Алфаган Р има следеће контраиндикације:

  1. Преосетљивост или алергијска реакција на бримонидин или било коју другу компоненту лека. Особе са познатом алергијом на бримонидин или сличне лекове треба да избегавају његову употребу.
  2. Деца млађа од 2 године. Безбедност и ефикасност лека „Алфаган Р“ код деце млађе од 2 године нису утврђене, стога се лек не препоручује за употребу у овој старосној групи.
  3. Пацијенти са синдромом сувог ока или акутним кератитисом. Бримонидин може погоршати сувоћу ока и изазвати иритацију или погоршање очних стања у присуству синдрома сувог ока или акутног кератитиса.
  4. Пацијенти који узимају инхибиторе моноаминооксидазе (МАОИ) или трицикличне антидепресиве. Употреба бримонидина у комбинацији са овим лековима може повећати ризик од хипертензивне кризе.
  5. Труднице и дојиље. Безбедност употребе бримонидина током трудноће или дојења није утврђена, стога његову употребу у овом случају треба спроводити само након строгог медицинског оправдања и одлуке лекара о користима и ризицима.

Последице Алфагана Р.

Алфаган П садржи активни састојак бримонидин тартарат и може изазвати бројне нежељене ефекте, како локалне тако и системске. Важно је напоменути да их неће искусити сви пацијенти, али су пријављени следећи нежељени ефекти:

Локални нежељени ефекти:

  • Црвенило и иритација ока: једна од најчешћих нуспојава, може бити праћена осећајем печења или свраба.
  • Алергијске реакције: капци могу постати отечени, црвени или сврбежни.
  • Замагљен вид и осећај страног тела у оку: ови симптоми су обично привремени и пролазе након адаптације на лек.
  • Суве очи: може бити потребна употреба хидратантних капи.
  • Фотофобија (преосетљивост на светлост).

Системски нежељени ефекти:

  • Главобоља и вртоглавица: могу се јавити као резултат системског излагања бримонидину.
  • Умор и поспаност: посебно важно за људе који возе моторна возила или рукују потенцијално опасним машинама.
  • Сува уста.
  • Алергијске реакције: свраб коже, црвенило и оток.
  • Низак крвни притисак (хипотензија).
  • Тахикардија или брадикардија (убрзан или успорен рад срца).

У ретким случајевима могу се јавити озбиљнији нежељени ефекти попут депресије, кратког даха или промена срчаног ритма који захтевају хитну медицинску помоћ.

Уколико се појаве било какве нежељене реакције, одмах се обратите офталмологу ради прилагођавања дозе или промене лека.

Прекомерна доза

Предозирање Алфаганом Р може довести до повећаних нежељених ефеката повезаних са леком, као што су поспаност, смањен крвни притисак, смањен број откуцаја срца, смањене зенице, иритација ока и сува уста.

Интеракције са другим лековима

Лек Алфаган Р (бримонидин) може да интерагује са неким другим лековима. Ево неких од њих:

  1. Лекови за снижавање крвног притиска (антихипертензивни лекови): Употреба Алфаган Р у комбинацији са другим лековима за снижавање крвног притиска, као што су бета-блокатори, диуретици или инхибитори ангиотензин-конвертујућег ензима (АЦЕИ), може довести до повећаног хипотензивног ефекта и снижавања крвног притиска.
  2. Лекови за лечење депресије и анксиозности (антидепресиви и анксиолитици): Бримонидин може повећати седативни ефекат лекова ове класе, што може довести до повећане поспаности и умора.
  3. Инхибитори моноаминооксидазе (МАОИ): Употреба Алфаган Р у комбинацији са МАОИ може повећати хипотензивни ефекат лека и повећати ризик од хипотензивне кризе.
  4. Лекови за глауком: Употреба Алфаган Р у комбинацији са другим лековима за очну глауком може довести до повећаног смањења интраокуларног притиска.

Услови складиштења

Лек „Алфаган Р“ треба чувати у складу са упутствима произвођача и препорукама лекара. Обично су услови чувања капи за очи „Алфаган Р“ следећи:

  1. Лек чувати на собној температури (од 15 до 30 степени Целзијуса).
  2. Не дозволите да се препарат замрзне.
  3. Лек чувати на месту заштићеном од светлости, јер светлост може негативно утицати на стабилност лековите супстанце.
  4. Бочицу или бочицу са капљицама треба чувати чврсто затвореном како би се спречила контаминација или загађење.
  5. Треба избегавати контакт врха пипете или бочице са било којом површином како би се избегла контаминација.

Неопходно је поштовати наведене услове складиштења како би се одржала ефикасност и безбедност лека "Алфаган Р" током целог његовог рока трајања.


Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Алфаган Р." су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.