Абикса

Индикације Абикса

Абикса је намењена особама које пате од различитих облика деменције, укључујући сенилну деменцију Алцхајмеровог типа.

Образац за издавање

Абикса је доступна у облику филм таблета са траком за дељење са обе стране, по десет милиграма, бр. 28, бр. 56. Активна супстанца је мемантин.

[ 1 ]

Фармакодинамика

Лек Абикса има неуропротективно, антиспазмодично и антипаркинсонско дејство. Активна супстанца лека је антагонист глутаматних Н-метил-Д-аспартатних рецептора, притупљује глутаматергичку неуротрансмисију и развој неуродегенеративних појава, има неуромодулаторни ефекат. Лек позитивно делује на психоактивност, помаже у побољшању памћења, концентрације, исправља поремећаје кретања.

[ 2 ], [ 3 ]

Фармакокинетика

Након оралне примене, лек се брзо и потпуно апсорбује, максимална концентрација у крви се постиже у року од два до шест сати. Излучивање се одвија у две фазе: Т1/2 је четири до девет сати у 1. фази, четрдесет до шездесет пет сати у 2. Елиминише се углавном путем бубрега (седамдесет пет до деведесет процената). Уз нормалну функцију бубрега, не долази до акумулације у организму.

[ 4 ], [ 5 ]

Дозирање и администрација

Начин примене и дозирање лека Абикса за одрасле у почетној фази је пола таблете дневно (пет милиграма) ујутру током седам дана. Током следеће недеље прописује се једна таблета дневно (десет милиграма) - пола таблете два пута дневно. Од треће недеље, лек се узима у дози од петнаест милиграма дневно - једна таблета ујутру и пола таблете после ручка. У четвртој недељи, препоручена доза је двадесет милиграма дневно (два пута по једна таблета). Да би се минимизирала појава нежељених реакција, доза се повећава за пет милиграма на седам дана током прве три недеље.

Унос хране не утиче на дејство лека. За пацијенте старије од шездесет пет година, препоручена доза је двадесет милиграма дневно (две таблете). За пацијенте са умереним оштећењем бубрега, доза се не мења. У случају умереног оштећења бубрега, дневна доза је десет милиграма. Нема података о употреби лека код пацијената са тешким оштећењем бубрега, као ни код деце и адолесцената.

[ 9 ]

Користите Абикса током трудноће

Употреба Абикса током трудноће се не препоручује, осим у случајевима екстремне нужде. Експерименти на животињама указују да употреба лека може успорити интраутерини раст на нивоима утицаја еквивалентним или нешто већим него код људи. Потенцијални ризик за људе није утврђен.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу Абикса укључују преосетљивост на мемантин или било коју компоненту лека, тешку бубрежну дисфункцију. Прописује се са опрезом пацијентима који пате од епилепсије, као и пацијентима са историјом напада. Лек може утицати на људске реакције, па се приликом његове употребе не препоручује вожња или руковање опремом.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Последице Абикса

Могући нежељени ефекти Абикса:

• Осећај анксиозности;
• Оштећење било ког органа или дела тела;
• Спонтано пражњење бешике;
• Дијареја;
• Поремећаји спавања (несаница);
• Вртоглавица и главобоља;
• Халуцинације;
• Затвор;
• Кашаљ;
• Водопади.

Прекомерна доза

Предозирање леком Абикса може довести до визуелних халуцинација, губитка свести, развоја ступора, а такође може изазвати осећај анксиозности, психозе, поспаности. У случајевима предозирања леком, спроводи се симптоматска терапија.

[ 10 ]

Интеракције са другим лековима

Интеракције Абикса са другим лековима: Абикса се не сме користити истовремено са антагонистима Н-метил-Д-аспартата. Истовремена примена Абикса са антиспазмодицима може утицати на дејство мемантина, што заузврат може захтевати прилагођавање дозе. Када се Абикса користи истовремено са лековима који садрже хидрохлоротиазид, његова концентрација у крви може се смањити.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Услови складиштења

Лек Абикса не захтева посебне услове чувања.

Рок трајања

Рок трајања лека Абикса је четири године.

[ 14 ], [ 15 ]