Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
TIVDAK® одобрен од стране FDA: Циљање ткивног фактора код рака грлића материце
Последње прегледано: 02.07.2025
Америчка Администрација за храну и лекове (FDA) је 29. априла 2024. године одобрила TIVDAK® (тисотумаб ведотин) компаније Seagen Inc., лек усмерен на ткивни фактор (TF), за лечење пацијената са рекурентним или метастатским раком грлића материце који је напредовао током или након хемотерапије. Ово представља значајан пробој у терапији рака грлића материце, истичући потенцијал конјугата антитела и лекова (ADC) у онкологији.
Механизам деловања ТИВДАК-а
Тивдак је АДЦ који циља ТФ комбиновањем Генмабовог моноклонског антитела против ТФ, тисотумаб, са Сигеновом АДЦ технологијом дизајнираном да циља ТФ антигене на ћелије рака и директно испоручује цитотоксичну компоненту ММАЕ ћелијама рака.
Молекуларни механизам деловања тисотумаб ведотина ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
ТФ: Савршена мета за развој АЦП-а
Познато је да је ТФ укључен у туморску сигнализацију и ангиогенезу и да је прекомерно експресован код велике већине пацијената са раком грлића материце и многим другим солидним туморима. Његова способност да се брзо интернализује након везивања антитела и његов минималан утицај на нормалну коагулацију крви додатно побољшавају његову погодност за циљану терапију рака.