Постоји дијета за леукемију
Последње прегледано: 12.03.2022
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Ако се прекине унос аминокиселине валин, онда је ток акутног облика Т-ћелијске лимфобластне леукемије скоро потпуно блокиран, што је примећено током експеримента на глодарима.
Проучавање протеинских аминокиселина је популаран задатак за научнике широм света. У недавној студији, научници са Универзитета у Њујорку су успели да открију важно својство валина, алифатичне α-амино киселине, једне од двадесет протеиногених амино киселина које се налазе у многим познатим протеинима. Специјалисти су проучавали структуре Т-ћелијске лимфобластне леукемије : говоримо о уобичајеној патологији малигне природе, која погађа углавном децу и младе људе. Проучаване су биолошке и хемијске карактеристике акутне болести. А непосредни циљ научника био је да расветле трофичке процесе и одреде супстанце које су посебно важне за развој малигног процеса.
У току експерименталног рада, малигне структуре су трансплантиране са човека у модификоване глодаре. Након тога, мишеви су предвидљиво развили леукемију. Као резултат тога, утврђено је да ако се глодари придржавају дијете без валина, онда је током три недеље прогресија болести потпуно блокирана, а број малигних ћелија у систему циркулације опада за најмање 50%, или потпуно су нестали. Али у позадини наставка употребе валина са храном, леукемија је поново настављена.
Према основним молекуларним процесима, акутни облик Т-ћелијске лимфобластне леукемије зависи од мултифункционалног НОТЦХ1 гена. Малигне промене у гену повећавају нивое тРНК (транспортна рибонуклеинска киселина, која обезбеђује интеракцију рибозома, аминокиселине и РНК гласника током транслације). То је тРНА која транспортује валин до механизама за синтезу протеина.
Свака аминокиселина има сопствену тРНК која садржи одређену аминокиселину и комбинује се са триплексном комбинацијом РНК гласника. У одсуству трансферне РНК, синтеза протеина се не може десити. Малигне структуре леукемије захтевају велику количину митохондријалног протеина, а за његову производњу у правој количини потребан је валин – у одговарајућој количини. Због тога су малигним ћелијама преко потребне НОТЦХ1 мутације које активирају производњу валинских тРНК. Да би се утицало на леукемијске структуре, довољно је смањити број транспортних РНК валина, или смањити ниво самог валина, који ће прекинути транспортни ланац.
Вероватно је да је слична шема применљива на малигне патологије других врста. Научници до сада могу да говоре само о леукемији: са великим степеном вероватноће, ефикасност лечења може се допунити и потенцирати ако се пацијент придржава дијете која ограничава унос валина у организам. Иначе, потпуно искључење валина се не препоручује, јер недостатак аминокиселине негативно утиче на стање мозга и мишића.
Научници су комплетну информацију објавили на страници часописа Натуре.