Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Постоји дијета за леукемију
Последње прегледано: 02.07.2025
Ако се заустави унос аминокиселине валина у организам, ток акутне Т-ћелијске лимфобластне леукемије је готово потпуно блокиран, што је примећено у експерименту спроведеном на глодарима.
Проучавање протеинских аминокиселина је популаран задатак за научнике широм света. У недавној студији, научници са Универзитета у Њујорку успели су да открију важно својство валина, алифатичне α-аминокиселине, једне од двадесет протеиногених аминокиселина које су део многих познатих протеина. Специјалисти су проучавали структуре Т-ћелијске лимфобластне леукемије: ово је честа малигна патологија која углавном погађа децу и младе. Проучаване су биолошке и хемијске карактеристике акутне болести. А непосредни циљ научника био је да разјасне трофичке процесе и одреде супстанце које су посебно важне за развој малигног процеса.
Током експерименталног рада, малигне структуре су трансплантиране са људи на модификоване глодаре. Након тога, мишеви су предвидљиво развили леукемију. Као резултат тога, откривено је да ако су се глодари придржавали исхране без валина, онда је током три недеље напредовање болести било потпуно блокирано, а број малигних ћелија у циркулаторном систему се смањио за најмање 50% или су потпуно нестале. Али када је валин поново коришћен са храном, леукемија се наставила.
Према основним молекуларним процесима, акутна Т-ћелијска лимфобластна леукемија зависи од мултифункционалног NOTCH1 гена. Малигне промене у гену повећавају нивое тРНК (транспортна рибонуклеинска киселина, која обезбеђује интеракцију рибозома, аминокиселине и информационе РНК током транслације). Управо тРНК транспортује валин до механизама за синтезу протеина.
Свака аминокиселина има своју тРНК, која садржи одређену аминокиселину и комбинује се са троструком комбинацијом информационе РНК. Без транспортне РНК, синтеза протеина не може да се одвија. Малигне структуре леукемије захтевају велику количину митохондријалног протеина, а за његову производњу у потребној количини потребан је валин - у одговарајућој запремини. Стога, малигним ћелијама су преко потребне NOTCH1 мутације које активирају производњу валинске тРНК. Да би се утицало на леукемијске структуре, довољно је смањити број РНК за транспорт валина, или смањити ниво самог валина, што ће прекинути транспортни ланац.
Сасвим је могуће да се слична шема може применити и на друге врсте малигних патологија. За сада, научници могу говорити само о леукемији: са високим степеном вероватноће, ефикасност лечења може се допунити и потенцирати ако се пацијент придржава дијете која подразумева ограничавање уноса валина у организам. Иначе, потпуно искључивање валина се не препоручује, јер недостатак аминокиселине негативно утиче на стање мозга и мишића.
Научници су објавили комплетне информације на страници часописа Nature