Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Комбиновани третман за рак крви: студија показује да два лека убијају ћелије рака
Последње прегледано: 02.07.2025
Нова комбинација два лека против рака показала је велико обећање као будући третман за пацијенте са акутном мијелоидном леукемијом (АМЛ), једним од најчешћих типова рака крви. Нова студија научника са WEHI (Института за медицинска истраживања Волтер и Елиза Хол) открила је да комбинација два постојећа лека убија ћелије АМЛ у лабораторијским тестовима.
Откриће, објављено у часопису Cancer Cell, ускоро би могло довести до клиничких испитивања, пружајући наду за 1.100 Аустралијанаца којима се сваке године дијагностикује АМЛ.
Стимулисање „извршиоца ћелијске смрти“ Тим WEHI је комбиновао венетоклакс, један од стандардних лекова за лечење акутне мијелоидне леукемије, са STING агонистом, новом класом имунотерапијских лекова. Венетоклакс је заснован на значајном истраживачком открићу у WEHI.
Др Сара Дипстратен, једна од коауторки студије, рекла је да је тим испитивао различите врсте рака крви, укључујући узорке рака од пацијената са АМЛ, и лечио их у лабораторији комбинацијом лекова, што је довело до импресивних резултата.
„Заиста је узбудљиво да комбиновање венетоклакса са овим новим имунотерапијским третманом заправо може искоренити АМЛ“, рекао је др Дипстратен.
Критична улога протеина p53
Комбиновани третман је показао велико обећање у узорцима АМЛ повезаним са мутираним протеином званим п53, врстом АМЛ која је обично агресивнија и тежа за лечење. Протеин п53 игра кључну улогу у нашем телу, спречавајући стварање ћелија рака, делујући као заштитник и заустављајући раст оштећених или абнормалних ћелија. Међутим, мутације п53 значајно повећавају ризик од развоја рака.
„Код пацијената са АМЛ који не доживљавају довољну смрт ћелија леукемије због ове мутације, комбинација венетоклакса са СТИНГ агонистом узрокује веће убијање ћелија АМЛ него лечење само венетоклаксом“, објашњава др Дипстратен.
Графички приказ. Извор: Cancer Cell (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2024.04.004
СТИНГ агонист у новој улози
Ова студија је прва која користи STING агонист за директно циљање механизама унутар ћелија рака, стимулишући природне процесе који узрокују њихову смрт. Раније су STING агонисти коришћени за напад на солидне туморе активирањем имуног одговора организма.
Потенцијална клиничка испитивања
Професор Ендру Веј, један од главних аутора студије, рекао је да су резултати веома обећавајући, иако су потребна даља истраживања.
„Рана клиничка испитивања на солидним туморима показала су да тело добро подноси агонисте STING-а, а ови резултати пружају нову наду пацијентима са најотпорнијим облицима леукемије“, рекао је професор Веи.
WEHI и њихови клинички партнери сада преводе ове обећавајуће резултате у ново клиничко испитивање за пацијенте са АМЛ у сарадњи са биотехнолошком компанијом Aculeus Therapeutics из Мелбурна, која развија сопствени STING агонист.
Генерални директор компаније Aculeus Therapeutics, др Марк Девлин, рекао је да је узбуђен због потенцијала недавног открића компаније WEHI. „Развој лекова је тимска игра у науци. Aculeus је развио обећавајући нови лек, али сарадња са WEHI тимовима, који дубоко разумеју биологију болести и клинички пејзаж, помоћи ће да се утврди како ће се овај лек најефикасније користити.“
Очекује се да ће Акулеусов СТИНГ агонист, АЦУ-0943, бити укључен у клиничка испитивања за лечење АМЛ касније ове године.