Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Откривена нова терапијска мета за лечење меланома отпорног на терапију
Последње прегледано: 02.07.2025
Међународни тим истраживача, предвођен научницима са Универзитета у Лијежу (Белгија), идентификовао је обећавајућу терапијску мету за лечење меланома отпорног на циљану терапију. Инхибиција ензима VARS може спречити отпорност на лечење, поново сензибилишући туморе који су претходно били отпорни на циљану терапију.
Меланом: Изазови и тренутни третмани
Меланом је један од најозбиљнијих и најагресивнијих облика рака коже. Када се открије рано, меланом се хируршки уклања. Међутим, када се развију метастазе (секундарни тумори), лечење меланома постаје изазовно, смањујући шансе за излечење. Сваке године, око 3.000 људи се дијагностикује са меланомом у Белгији. Да би лечили пацијенте са мутацијом у BRAF гену, који је одговоран за производњу B-Raf протеина, који подстиче рак, лекари користе циљане терапије. Ова мутација се јавља код више од 50% пацијената, објашњава Пјер Клоз, истраживач на Универзитету у Лијежу. Иако су циљане терапије ефикасне у смањењу тумора, скоро сви пацијенти развијају стечену или секундарну отпорност на ове терапије, што ограничава дугорочни терапијски одговор. Стога је важно разумети механизме отпорности на циљане терапије како би се развиле нове стратегије лечења за пацијенте са меланомом.
ARNt и VARS
Тим из Лабораторије за путеве сигнализације рака на Универзитету у Лијежу, предвођен Пјером Клосом, направио је важно откриће у овој области. „Анализирајући податке које смо прикупили, открили смо да је адаптација ћелија меланома на циљану терапију повезана са репрограмирањем синтезе протеина“, објашњава Најла Ел Хашем, водећа истраживачица у Белгијској фондацији за рак у Лабораторији Пјера Клоа. „Користили смо различите технике секвенцирања протеина и РНК и открили да су ћелије отпорне на терапију развиле зависност од одређених кључних елемената синтезе протеина који регулишу трансфер РНК (тРНК).“ Ови елементи укључују ензим VARS (валил-тРНК синтетаза), који регулише аминоацилацију - процес везивања аминокиселине за тРНК - и доприноси отпорности ћелија меланома. Генетска инхибиција VARS спречава отпорност на терапију и поново сензибилизује туморе отпорне на циљану терапију.
Нова нада за пацијенте
Резултати ове студије отварају пут новим комбинацијама третмана за малигни меланом. „Ово откриће показује да регулација трансферних РНК игра важну улогу у терапијској резистенцији“, каже Пјер Клоз са ентузијазмом. „Инхибиција VARS-а могла би побољшати ефикасност циљаних терапија и ограничити развој резистенције на лечење. Ови резултати могли би довести до развоја нових терапијских стратегија и понудити нови трачак наде за пацијенте који пате од резистентног меланома.“ Истраживачи ће наставити свој рад како би ово откриће претворили у конкретну и ефикасну терапијску опцију.
Резултати студије објављени су у часопису Nature Cell Biology.