Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници су открили како меланом избегава људски имуни систем
Последње прегледано: 02.07.2025
Међународна студија коју је водила др Ли Ћи-Ђинг из Агенције за науку, технологију и истраживање (A*STAR) идентификовала је механизам којим меланом, најагресивнији облик рака коже, измиче имунолошком систему.
Меланом је познат по томе што се тешко лечи у касним фазама. Упркос неким третманима који су побољшали резултате, постоји категорија меланома који остају „хладни“, што значи да не реагују на тренутне терапије.
Резултати студије недавно објављене у часопису Nature Immunology показују да људски меланоми користе фактор раста нерава (NGF), протеин важан за развој нерава, да би се заштитили од имуног одговора тела. Ово баца светло на то како се ови резистентни меланоми камуфлирају од имуног система.
Дешифровање тактика избегавања меланома
Користећи напредне технике генетског инжењеринга, тим истраживача је открио да NGF и његов рецептор TrkA стварају „хладно“ туморско окружење мењајући понашање и туморских и имуних ћелија. У ћелијама меланома, NGF и TrkA смањују производњу сигнала који нормално привлаче имуне ћелије на место тумора. Такође инхибирају активацију имуних ћелија чији је задатак да убијају ћелије рака.
Ово важно откриће не само да побољшава наше разумевање како тумори избегавају имуни систем, већ и отвара нове терапијске стратегије. „Преваленција сигналног пута NGF-TrkA код људских меланома пружа предиктивни маркер за одговор на лечење и укупни исход пацијента“, објаснио је др Ли, истакнути главни научник у Институту за молекуларну и ћелијску биологију (IMCB) и Сингапурској имунолошкој мрежи (SIgN) у A*STAR-у.
NGF ствара имунолошки запечаћено туморско микроокружење код меланома. Извор: Nature Immunology (2024). DOI: 10.1038/s41590-023-01723-7
Студија је спроведена у сарадњи са глобалном мрежом истраживача и институција, укључујући Медицински факултет Универзитета Дјук, Шангајски институт за исхрану и здравље, Центар за рак и истраживачки институт Х. Ли Мофит, Школу за науку о мозгу и медицину Универзитета Џеђанг и биотехнолошке компаније TCRCure Biopharma и Hervor Therapeutics.
Откривање нових начина лечења меланома
Потенцијал за побољшање лечења рака на основу овог истраживања је значајан. Студија истиче ефикасност TrkA инхибитора, као што је ларотректиниб одобрен од стране FDA, који блокира активност TrkA рецептора. Ови инхибитори делују против имуно-евазионих дејстава NGF-а и TrkA, чиме се повећава ефикасност имунотерапија.
Тренутно, инхибитори TrkA, попут ларотректиниба, одобрени су само за мали број пацијената са меланомом са одређеним TrkA мутацијама. Међутим, нова открића указују на то да ови инхибитори могу имати много ширу примену. Пренаменом TrkA инхибитора као имуносензибилизатора који чине ћелије рака рањивијим на имуни одговор организма, они би потенцијално могли користити широј групи пацијената са меланомом, укључујући и оне без TrkA мутација.
„Узбуђени смо због могућности коју ово отвара за шири спектар пацијената који су отпорни на имунотерапију“, рекао је др Ли.
Прелиминарна анализа узорака меланома од 104 пацијента у центру за рак
Мофит је показао да је 75% пацијената имало висок ниво експресије NGF-а, што сугерише да би ова стратегија могла користити већини оних који пате од овог агресивног рака.