Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Наследни гени играју већу улогу у ризику од меланома него што се раније мислило
Последње прегледано: 02.07.2025
Када је реч о раку коже, већина људи помисли на упозорења о опекотинама од сунца и соларијумима. Мисли о „генима рака“ или наслеђеним ризицима чешће се повезују са болестима попут рака дојке или дебелог црева. Ново истраживање доводи у питање овај статус кво, показујући да генетика игра већу улогу у ризику од меланома него што се препознаје.
Лекари ретко наручују генетске скрининг тестове како би проценили факторе ризика код пацијената са породичном историјом меланома, јер ограничена претходна истраживања указују на то да је само 2% до 2,5% свих случајева генетско. Из истог разлога, осигуравајуће компаније ретко покривају ове тестове осим у најекстремнијим ситуацијама. У медицини, генетско тестирање се обично не нуди за карциноме који не испуњавају праг од 5%.
Студија тима истраживача и клиничара, коју су предводили др Џошуа Арбесман из Кливлендске клинике и др Полин Фунчин из Станфордске медицине (раније из Кливлендске клинике), сугерише да меланом више него испуњава тај праг. Њихови налази, објављени у часопису Америчке академије за дерматологију, показују да је до 15% (1 од 7) пацијената којима су лекари Кливлендске клинике дијагностиковали меланом између 2017. и 2020. године носило мутације у генима који их предиспонирају за рак. Истраживачки тим, који укључује др Јинг Ни из Кливлендског центра за имунотерапију и Институт за прецизну онкологију, и др Клаудију Марселу Дијаз, анализирао је међународне базе података о пацијентима и пронашао сличне резултате.
„Наследни карциноми могу да изазову пустош у породицама и оставе траг разарања. Генетско тестирање нам омогућава да проактивно идентификујемо, прегледамо, па чак и лечимо ове породице, дајући им алате који су им потребни да би добили најбољу могућу негу“, каже др Арбесман. „Подстакла бих лекаре и осигуравајуће компаније да прошире своје критеријуме за нуђење генетског тестирања људима са породичном историјом меланома, јер наследна предиспозиција за њега није тако ретка као што мислимо.“
Др Арбесман, који руководи лабораторијом у Лернер институту за биологију рака у Кливлендској клиници, такође каже да његови налази подржавају растући консензус међу биолозима који се баве раком: Постоје фактори ризика осим излагања сунцу који могу утицати на вероватноћу да особа развије меланом.
„Нису сви моји пацијенти имали наслеђене мутације које су их учиниле рањивијим на сунце“, каже он. „Овде се очигледно дешава нешто друго и потребна су додатна истраживања.“
Др Арбесман и његов тим проучавају многе гене идентификоване у генетским тестовима његових пацијената како би сазнали више о томе како се меланом развија и како се може лечити. На пример, он ради на томе да утврди да ли би неки од његових пацијената и њихових породица који имају наслеђене мутације могли имати више користи од имунотерапије него они који немају наслеђене мутације. Његова лабораторија такође ради на томе да утврди како су гени других пацијената допринели развоју и тежини њиховог меланома.