Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Матичне ћелије бацају светло на генетски механизам рака у детињству
Последње прегледано: 02.07.2025
Научници су направили ново откриће у генетским путевима који покрећу рак код деце, отварајући нове могућности за персонализоване третмане.
Истраживачи са Универзитета у Шефилду су креирали модел матичних ћелија како би проучили порекло неуробластома - рака који углавном погађа одојчад и малу децу.
Неуробластом је најчешћи рак у детињству ван мозга, који сваке године утиче на животе приближно 600 деце у Европској унији и Великој Британији.
До сада је проучавање генетских промена и њихове улоге у настанку неуробластома било отежано недостатком одговарајућих лабораторијских метода. Нови модел који су развили истраживачи са Универзитета у Шефилду у сарадњи са Институтом за истраживање рака деце Свете Ане у Бечу рекапитулира појаву раних ћелија рака неуробластома, пружајући увид у генетске путеве болести.
Студија објављена у часопису Nature Communications баца светло на сложене генетске путеве који покрећу неуробластом. Међународни истраживачки тим је открио да одређене мутације на хромозомима 17 и 1, заједно са прекомерном активацијом гена MYCN, играју кључну улогу у развоју агресивних тумора неуробластома.
Рак код деце се често дијагностикује и открива у касним фазама, остављајући истраживаче несвесним услова који доводе до настанка тумора, што се дешава веома рано у феталном развоју. Модели који реплицирају услове који доводе до формирања тумора су од виталног значаја за разумевање настанка тумора.
Формирање неуробластома обично почиње у материци када група нормалних ембрионалних ћелија названих „матичне ћелије неуралног гребена (НЧ) “ мутира и постане канцерогена.
У интердисциплинарном напору који су водили стручњак за матичне ћелије др Ингрид Салдана са Школе биолошких наука Универзитета у Шефилду и рачунарски биолог др Луис Монтано из Института за истраживање рака деце Свете Ане у Бечу, нова студија је пронашла начин да се људске матичне ћелије користе за узгој нуклеарних ћелија у Петријевим шољама.
Ове ћелије су носиле генетске промене које се често виђају код агресивних неуробластомских тумора. Користећи геномску анализу и напредне технике снимања, истраживачи су открили да су измењене ћелије почеле да се понашају као ћелије рака и изгледале су веома слично ћелијама неуробластома које се налазе код болесне деце.
Ови налази пружају нову наду за развој персонализованих третмана који су посебно усмерени на рак, а истовремено минимизирају нежељене ефекте које пацијенти доживљавају од постојећих терапија.
Др Анестис Цакиридис са Школе биолошких наука Универзитета у Шефилду и главни аутор студије, рекао је: „Наш модел матичних ћелија опонаша ране фазе формирања агресивног неуробластома, пружајући непроцењиве увиде у генетске покретаче овог разарајућег рака код деце. Реплицирајући услове који доводе до настанка тумора, моћи ћемо боље да разумемо механизме који стоје иза овог процеса и тако развијемо побољшане стратегије лечења на дужи рок.“
„Ово је веома важно јер су стопе преживљавања деце са агресивним неуробластомом ниске, а већина преживелих пати од нежељених ефеката повезаних са тешким третманима, који укључују могуће проблеме са слухом, плодношћу и плућима.“
Др Флоријан Халбритер из Института за истраживање рака у детињству Свете Ане и други водећи аутор студије, рекао је: „Ово је био импресиван тимски напор који је прешао географске и дисциплинарне границе како би се направила нова открића у истраживању рака у детињству.“