Истраживачи откривају како Б ћелије откривају рак у телу

Научници су открили кључне карактеристике имуних Б ћелија које их чине успешним у борби против тумора, укључујући случајеве када се рак проширио на друге делове тела.

У часопису „Nature Immunology“, истраживачи описују развој рачунарског алата за идентификацију ових имуних ћелија које се боре против рака, што би могло довести до бољих персонализованих имунотерапија. Тренутно, већина имунотерапија делује само код мањине пацијената, а истраживачи вредно раде на проширењу групе пацијената који би могли имати користи од њих.

Научници са Одељења за биохемију Универзитета у Оксфорду, Института за истраживање рака у Лондону и Универзитета у Кембриџу узели су биопсије од пацијената оболелих од рака дојке и користили технику названу секвенцирање Б-ћелијских рецептора како би идентификовали генетске варијације у Б ћелијама.

Б ћелије, као и познатије Т ћелије, део су имуног система и помажу телу да се бори против инфекција и рака. Оне производе протеине зване антитела која се лепе за штетне супстанце попут вируса и ћелија рака и регрутују друге делове имуног система да их униште. Када рецептор на Б ћелији препозна и веже се за ћелију рака, Б ћелија пролази кроз промене и постаје још ефикаснија у циљању тих ћелија рака.

Ванредна професорка Рејчел Башфорд-Роџерс, главна ауторка студије и ванредна професорка на Одсеку за биохемију Универзитета у Оксфорду, рекла је: „Користећи комбинацију различитих генетских техника, показали смо да се имуни одговори и Б ћелија и Т ћелија развијају упоредо са променама које се дешавају на појединачним местима тумора у телу. Међутим, неки одговори Б ћелија су примећени на многим или свим местима тумора, што сугерише да траже ћелије рака на различитим локацијама.“

„Овде смо идентификовали уобичајени и предвидљиви образац имунолошког надзора ћелија на више места тумора и развили алат за прецизну идентификацију ових ћелија. Показали смо да се ово односи и на друге болести, укључујући аутоимуна стања, и стога овај рад поставља темеље за давање приоритета специфичним антителима за лечење рака и других болести.“

Истраживачи су открили да су неке јединствене Б ћелије које су промениле свој генетски низ након препознавања и циљања ћелија рака биле присутне на више метастатских места тумора где се рак проширио. То значи да након препознавања рака у једном делу тела, Б ћелије мигрирају да би ловиле рак у различитим деловима тела. Б ћелије пронађене само у једном месту тумора имале су мању вероватноћу да промене свој низ и нису спроводиле ефикасан надзор рака.

Тим је такође открио да су Б ћелије присутне током лечења пацијената биле оне које су препознале рак и промениле свој генетски низ, постајући ефикасније у препознавању рака.

Истраживачи су користили ове информације да би развили рачунарски алат који предвиђа које Б ћелије највероватније успешно откривају и циљају ћелије рака.

Они верују да би њихов предиктивни алат могао да се користи за идентификацију најуспешнијих антиканцерогених Б ћелија код пацијента и вештачко модификовање антитела која те Б ћелије природно производе. Ово би се могло користити као персонализована имунотерапија која јача имуни систем пацијента.

Др Стивен-Џон Самут, први аутор студије и шеф Групе за динамику рака у Институту за истраживање рака у Лондону и консултант онколог у Фондацији НХС болнице Ројал Марсден, рекао је: „Када се рак шири на друге делове тела, често га је много теже лечити. Наша студија је показала да имуни одговор на рак није ограничен на место где се тумор првобитно појављује - ако имунска Б ћелија успешно открије рак у једном делу тела, она ће тражити сличне ћелије рака у другим деловима тела.“

„Тренутно постоји врло мало имунотерапија које се могу користити за лечење рака дојке. Рачунарски алат који смо развили омогућиће нам да изолујемо и идентификујемо Б ћелије које су препознале ћелије рака, као и антитела која оне производе. Ово ће нам омогућити да развијемо антитела против рака слична онима које производе Б ћелије, која би се затим могла користити као персонализовани третман за јачање имуног одговора против узнапредовалог рака дојке.“

Опис кохорти оболелих од рака дојке и преглед дизајна студије. Извор: Nature Immunology (2024). DOI: 10.1038/s41590-024-01821-0

Професор Кристијан Хелин, генерални директор Института за истраживање рака у Лондону, додао је: „Имунотерапије су промениле изгледе за многе различите врсте рака, али нажалост и даље делују само код мањине пацијената. Морамо боље разумети како имуни систем штити тело од рака и већина истраживања до сада се фокусирала на улогу Т ћелија - терапија CAR Т ћелијама је најпознатији третман који је произашао из овог истраживања.“

„Ова студија пружа узбудљив увид у улогу Б ћелија током раста и ширења рака, и радујем се што ћу видети овај алат како би се усмерили напори на развој персонализованих имунотерапија рака које могу да функционишу за много више људи него већина постојећих имунотерапија.“