Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Имуноцити могу активирати раст тумора
Последње прегледано: 02.07.2025
Научници са Медицинског факултета Универзитета Вашингтон у Сент Луису су приметили да имуноцити, који су дизајнирани да штите тело од болести, у неким ситуацијама могу сами помоћи малигним ћелијама. Имунокомпетентне структуре су део људског имуног система и учествују у формирању имуног одговора.
Туморски процеси се покрећу оштећењем здравих ћелија и њиховом неконтролисаном репродукцијом. Међутим, брзина раста формације, како је откривено, не зависи толико од брзине деобе малигних ћелија, већ од тога колико брзо их имуни систем идентификује.
Истраживачи објашњавају да циљано уништавање појединачних имуних ћелија може успорити раст тумора у мозгу пацијената са генском мутацијом NF1 (одговорног за кодирање протеина неурофибромина). Пацијенти са овом мутацијом имају велики број родних белега на телу. То су бенигни тумори, али истовремено, такве особе имају повећан ризик од развоја малигних тумора. На пример, подложније су развоју тумора мозга ниског степена, такозваног оптичког глиома, који оштећује оптички нерв, који повезује мозак са органом вида.
Ова генска мутација је нестабилна болест: лекари не могу унапред предвидети какву ће врсту тумора пацијент развити, колико брзо ће расти и каква је његова прогноза. Све ово не само да у великој мери компликује дијагнозу, већ и спречава одређивање плана лечења.
Да би боље разумели процесе брзог раста тумора, истраживачи су издвојили пет линија глодара са различитим генетским поремећајима гена NF1 и другог дела генома. Утврђено је да је код три линије тумор већ ушао у фазу раста буквално у трећем месецу након рођења. Код глодара који припадају четвртој линији, тумори су почели да се развијају почев од шест месеци након рођења, а код пете линије, тумори се уопште нису развијали.
Затим су научници одвојили туморске ћелије од носилаца и узгајали их у лабораторијским условима. Утврђено је да њихова стопа раста није била тако брза, без обзира на врсту линије. Детаљније проучавање овог питања омогућило нам је да закључимо да се општи развој онкологије код глодара објашњава присуством две врсте имуноцита у структури неоплазми - Т-ћелија и микроглије. Истраживачи су утврдили да туморске ћелије независно производе протеине који привлаче имуноците ка њима. То је довело до повећаног раста формације.
Информације о студији су представљене у часопису Neuro Oncology (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).