Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Генска терапија ће се користити за лечење рака крви
Последње прегледано: 02.07.2025
Америчка Администрација за храну и лекове издала је препоруку у вези са употребом генске терапије у лечењу леукемије.
Терапија се састоји у променама у ћелијском генетском коду пацијента.
Генетски модификоване лимфоцитне ћелије присутне у телу користе се као „живи лек“ јер усмеравају имуни систем на борбу против леукемије, најчешће узрокујући дуг и стабилан период ремисије.
Специјалисти могу само да чекају позитиван одговор стручњака. Претпоставља се да ће, ако се догађаји буду развијали по плану, генска терапија бити коришћена ове године.
Нову методу ће представити фармацеутска корпорација Новартис, а развили су је научници са Универзитета у Пенсилванији.
Генска терапија ће се користити за лечење пацијената са акутном лимфобластном леукемијом Б-ћелија. Научници су уверени да ће третман бити релевантан за пацијенте са мултиплим мијеломом, одређеним агресивним типовима канцерогених тумора мозга и другим неоплазмама.
Суштина терапије је да се Т-лимфоцити пацијента генетски модификују, постављајући их против малигних ћелија. Неутрализовани вирус заснован на ХИВ-у се користи за ометање ДНК лимфоцита. Вирус помера жељени ген у ћелијске структуре без изазивања развоја болести.
Модификовани Т-лимфоцити се затим шаљу да пронађу и униште ћелије рака. Они су у стању да их детектују захваљујући маркеру CD19.
Наравно, све горе описано је теоретска страна. У пракси све изгледа једноставније. Мала количина крви се узима из пацијентове вене, замрзава и шаље на трансформацију. Затим се ћелије мењају и крв се враћа у пацијентову вену. Експерименти су показали да је такав поступак довео до стабилне дугорочне ремисије чак и након једне ињекције. Неки пацијенти су доживели потпуни опоравак.
Пацијенти који болују од леукемије учествовали су у клиничком испитивању нове методе. Њихова старост је варирала од три до 25 година. Пре експеримента, њихова тела или нису реаговала на хемотерапију или су имала поновљене егзацербације.
Један од првих позитивних резултата забележен је код шестогодишње девојчице. Још 2012. године је подвргнута генској терапији и као резултат тога, девојчица је потпуно излечена. Прошле су године, а њени тестови су и даље добри.
Према речима аутора, успели су да побољшају методу током протеклих неколико година. То им је омогућило да минимизирају ризик од нежељених ефеката: раније су се након ињекције могли приметити симптоми попут грознице, плућне конгестије и хипотензије.
Ново испитивање, које је спроведено пре две године, обухватило је 63 пацијента. Као резултат тога, 52 њих је потпуно нестало од болести. Једанаест људи, нажалост, није могло бити спасено. Научници планирају да посматрају преживеле и излечене пацијенте још петнаест година.
[