Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Леукемија код деце може се јавити током интраутериног развоја

, Медицински уредник
Последње прегледано: 02.07.2025
Објављено: 2024-05-30 19:45

Тим истраживача је показао да неке дечје леукемије почињу током ембрионалног развоја, иако не постају очигледне све до неколико месеци након рођења.

Тим укључује истраживаче са Института за онкологију Универзитета у Овиједу (IUOPA), Института за истраживање леукемије „Хосеп Карерас“, Универзитета у Барселони и Центра за биомедицинска истраживања рака (CIBERONC). Студија је објављена у часопису „Leukemia“.

Акутна мијелоидна леукемија је други најчешћи тип акутне леукемије код деце и може се дијагностиковати у првим месецима живота. Рани почетак болести довео је до сумње да тумор може имати пренатално порекло. Међутим, доказивање ове теорије је било тешко због недостатка пренаталних или узорака са рођења.

„Прилика за проучавање порекла ове леукемије указала се захваљујући случају петомесечне бебе којој је дијагностикована акутна мијелоидна леукемија у болници Нињо Хесус у Мадриду“, објашњава Пабло Менендез, професор на ICREA на Универзитету у Барселони и Институту Хосеп Карерас. „Родитељи, који су сачували крв из пупчане врпце, отворили су линију истраживања која до сада није била могућа.“

Користећи технике прецизне медицине, истраживачи су анализирали цео геном тумора. За разлику од тумора код одраслих, где се налазе хиљаде мутација, код ове леукемије су пронађене само две хромозомске абнормалности.

„Геномска анализа нам је омогућила да развијемо персонализовану дијагностичку методу за праћење болести“, каже Хосе С. Пуенте, професор биохемије на Универзитету у Барселони. Пуенте је професор биохемије и молекуларне биологије на Универзитету у Овиједу. „Али ови подаци покрећу нова питања, као што је када је тумор настао и којим редоследом су се ове мутације појавиле“, додаје он.

На ова питања је тешко одговорити јер такве студије захтевају узорке крви одојчета пре дијагнозе, што није могуће у великој већини случајева. Међутим, у овом случају, постојање замрзнутог узорка крви из пупчане врпце омогућило је истраживачима да раздвоје различите популације крвних ћелија при рођењу и проуче да ли су неке од хромозомских абнормалности пронађених у тумору већ биле присутне током феталног развоја.

Студија је открила да је транслокација између хромозома 7 и 12 већ била присутна у неким хематопоетским матичним ћелијама у крви пупчане врпце. Насупрот томе, друга хромозомска абнормалност, трисомија 19, није била присутна код фетуса, али је пронађена у свим туморским ћелијама, што сугерише да доприноси повећаној малигнитету леукемијских ћелија.

„Ови подаци су изузетно важни за разумевање развоја ове разорне болести, а постојање овог узорка крви из пупчане врпце било је кључно за спровођење студије која до сада није била могућа код акутне мијелоидне леукемије“, додаје Талија Веласко, истраживачица на Институту Јосеп Карерас и Универзитету у Барселони, и коауторка студије.

Поред реконструкције геномских промена које ћелије пролазе да би изазвале ову леукемију, студија је такође идентификовала молекуларни механизам који раније није примећен код ове врсте леукемије и који узрокује активацију гена MNX1, који је често измењен код ове врсте тумора.

Познавање ових промена је неопходно за развој ћелијских и животињских модела који ће нам омогућити да разумемо еволуцију болести и развијемо нове методе лечења ових патологија.


Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.