Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
ФДА одобрава нови лек за смртоносни рак плућа
Последње прегледано: 02.07.2025
Америчка Администрација за храну и лекове (ФДА) у четвртак је одобрила нови лек за лечење пацијената са узнапредовалим обликом смртоносног рака плућа.
Важно је напоменути да је тарлатамаб (Имделтра) индикован само пацијентима који су исцрпели све друге могућности лечења за рак плућа малих ћелија у екстензивном стадијуму.
„Одобравање лека Имделтра од стране ФДА означава прекретницу за пацијенте који се боре са [екстензивним малим ћелијским карциномом плућа]“, рекао је др Џеј Браднер, извршни потпредседник за истраживање и развој и главни научни директор произвођача лекова Амген, у саопштењу за јавност компаније. „Имделтра доноси наду овим пацијентима којима су очајнички потребни нови, иновативни третмани, и поносни смо што им нудимо овај дуго очекивани, ефикасан третман.“
У испитивањима компаније, тарлатамаб је утростручио животни век пацијената, дајући им медијан преживљавања од 14 месеци. Међутим, нису сви имали користи: 40% пацијената који су примили лек реаговало је позитивно.
„Након деценија минималног напретка у лечењу [рака плућа малих ћелија], сада је доступна ефикасна и иновативна опција лечења“, рекла је Лори Фентон Амброуз, суоснивачица, председница и извршна директорка GO2 за рак плућа, у саопштењу за јавност компаније Амген.
Тарлатамаб долази након деценија без правог напретка у лечењу ове врсте рака плућа, рекао је др Аниш Томас, специјалиста за рак плућа у Националном институту за рак који није био укључен у испитивање.
„Мислим да је ово светло на крају дугог тунела“, рекао је за Њујорк тајмс.
Иако је лек ефикасан, има озбиљан нежељени ефекат који се назива синдром ослобађања цитокина, саопштила је ФДА. То је стање у којем имуни систем постаје преактиван, узрокујући симптоме попут осипа, убрзаног откуцаја срца и ниског крвног притиска.
Код рака плућа малих ћелија, болест се обично проширила ван плућа до тренутка када се дијагностикује. Стандардни третман је хемотерапија у комбинацији са имунотерапијом, која продужава живот пацијената за око два месеца, извештава Тајмс.
Већина пацијената преживи само осам до 13 месеци након дијагнозе, упркос томе што су подвргнути хемотерапији и имунотерапији. Пацијенти у Амгеновом испитивању су већ прошли два или чак три круга хемотерапије, што објашњава њихов кратак животни век без лека.
Пацијенти који су учествовали у клиничким испитивањима кажу да имају нову наду за живот.
Марта Ворен (65) из Вестерлија, Роуд Ајланд, прошле године је сазнала да има ситноћелијски рак плућа. Након хемотерапије и имунотерапије, пошто се рак наставио брзо ширити, примљена је у Амгенову студију и почела је да прима инфузије лека.
Њен рак је почео да се смањује готово одмах.
„Осећам се нормално као и пре него што сам имао рак“, рекао је Ворен за Тајмс. „Овај лек даје много наде.“