Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
„Искључивање“ гена може помоћи у преполовљењу ризика од срчаног удара
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 02.07.2025
Немачки истраживачи су дошли до закључка да су гени директно повезани са развојем срчаних удара и ако научимо да утичемо на такве гене, можемо значајно смањити ризик од развоја срчаног удара.
Након спроведених истраживања, стручњаци сугерисали да се на гене може утицати уз помоћ лекова; такође је утврђено да је ген ANGPTL4 повезан са развојем срчаног удара, што, заједно са лошом исхраном, може утицати на ниво масти у крви.
Рад истраживачке групе одвијао се на Техничком универзитету у Немачкој. Научна група је покушала да пронађе везу између исхемије и генетских варијација. Током рада, анализирали су различите гене код 200 хиљада добровољаца (укупно је анализирано више од 10 хиљада гена). У експерименту су учествовали не само пацијенти који су у прошлости претрпели срчани удар, већ и здраве особе.
Као резултат тога, стручњаци су пронашли оно што су тражили – идентификована је веза са бројним генима, укључујући и ген ANGPTL4. Детаљнија студија је показала да промене у ANGPTL4, идентификоване код неких учесника студије, неколико пута смањују ниво триглицерида (масти) у крви.
Триглицериди су првенствено повезани са енергетском функцијом - захваљујући њима, масне ћелије складиште енергију за тело. Лош холестерол у комбинацији са високим нивоом триглицерида повећава вероватноћу развоја срчаног удара, као и разних болести срца и крвних судова.
Промене које су истраживачи идентификовали онемогућавају ген ANGPTL4, што резултира смањењем нивоа триглицерида и, уз то, смањењем ризика од развоја срчаног удара. Према речима научника, телу није хитно потребан ген ANGPTL4 и његово „онемогућавање“ неће утицати на функционисање органа и система.
Ово истраживање ће помоћи у развоју нових лекова који ће искључити ген ANGPTL4 и помоћи у смањењу ризика од срчаног удара.
Јапански научници су такође проучавали факторе који утичу на развој можданих и срчаних удара и открили да навика доручка смањује ризик од интрацеребралних хеморагија. Научници су проучавали начин живота више од 80 хиљада људи током 25 година, а као резултат посматрања утврђено је да је у групи добровољаца који су редовно доручковали, ризик од хеморагија био 36% мањи, у поређењу са онима који су одбијали да једу ујутру.
Према речима стручњака, почетак новог дана на празан стомак изазива повећање крвног притиска, што је познато као један од узрока церебралних хеморагија.
Истовремено, истраживачи су утврдили да развој исхемијског можданог удара уопште није повезан са навиком доручка; стручњаци не искључују да висок крвни притисак има мањи утицај на ризик од срчаног удара него мождани удар.
Као резултат својих запажања, јапански стручњаци нису пронашли везу између навике једења ујутру и ризика од развоја срчаног удара.
Колеге јапанских истраживача су приметиле да такви резултати могу бити карактеристични само за Јапан, где је укупни ниво гојазности у популацији нижи.