Церебрална парализа може бити наследна

Церебрална парализа (ЦП) се раније сматрала ненаследном болешћу, али су недавне студије оповргнуле ову теорију. Недавне студије научника показују да је вероватноћа развоја ЦП код деце чији један родитељ пати од ове болести већа.

Церебрална парализа доводи до патолошких поремећаја скелетних мишића, који временом смањују покретљивост и изазивају прилично јак бол. Поред проблема са моторичком активношћу, могу се јавити и проблеми са слухом, видом, говором, напади и ментални поремећаји.

Главни узрок развоја церебралне парализе сматра се абнормални развој или смрт неког дела мозга детета.

Тренутно, главни ризици за развој церебралне парализе укључују абнормалну трудноћу и порођај, али ова тема није довољно проучена и стручњаци настављају да раде у овој области.

Група стручњака из Норвешке проучавала је наследне обрасце у ризицима развоја церебралне парализе код рођака. Научници су користили податке више од два милиона Норвежана рођених између 1967. и 2002. године, међу којима су идентификовали више од три хиљаде случајева церебралне парализе, а међу близанцима је вероватноћа развоја церебралне парализе била већа (ако је један од близанаца развио болест, ризик код другог се повећава 15 пута).

Стручњаци су проучавали чланове породице прве, друге и треће линије сродства.

Специјалисти су такође успели да утврде да се у породици са дететом са церебралном парализом вероватноћа развоја болести код наредне деце значајно повећава. Ако је један од родитеља имао церебралну парализу, ризик од рађања детета са истом дијагнозом повећавао се 6,5 пута. Поред тога, аутори студије су приметили да резултати студија нису зависили од пола.

Једнаке шансе за развој болести код близанаца, истог и различитог пола, указују на то да наследност може бити један од многих узрока церебралне парализе.

Стручњаци су приметили да је ова студија ограничене природе, јер се не одлучују сви људи са дијагнозом церебралне парализе да оснују породицу и имају дете.

Церебрална парализа се често меша са инфантилном парализом, која се јавља као последица полиомијелитиса.

Болест је први пут идентификовао и описао британски лекар Литл почетком 19. века (касније је ова болест добила друго име - Литлова болест). Према британском лекару, узрок развоја церебралне парализе био је тежак порођај, током којег дете доживљава јако гладовање кисеоником.

Али касније, Сигмунд Фројд, који је такође проучавао ову болест, сугерисао је да развој церебралне парализе изазива оштећење структуре централног нервног система које се јавља током феталног развоја у материци. Фројдова теорија је добила званичну потврду 80-их година двадесетог века.

Поред тога, Фројд је саставио класификацију облика церебралне парализе, коју су као основу користили савремени стручњаци.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]