Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Узроци малапсорпције
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 06.07.2025
Поремећаји шупљинског варења настају када се промени активност неких сопствених ензима танког црева - ентеропептидазе, дуоденазе. Поред тога, промене хетерофазности у лумену црева, моторичке активности, количине улазних дигестивних супстрата, активности регулаторних пептида и састава хране могу пореметити шупљинско варење. Познат је низ хормонски активних тумора који производе регулаторне пептиде (гастрином, випом, соматостатином итд.), а јављају се са израженим поремећајима варења. Класична варијанта промена у разградњи хране у лумену танког црева је цистична фиброза, када је активност панкреасних ензима нагло смањена, а вискозност секрета поремећена. Многе заразне и паразитске болести настају са поремећајем хидролизе и процеса апсорпције у цреву.
Паријетална и мембранска хидролиза и апсорпција хранљивих материја зависе од многих фактора, укључујући активност ензимских и транспортних система, стање муцина, састав микрофлоре, структуру компоненти слузокоже итд. Функционална активност ентероцита зависи од његове топографије на ресици, стања паријеталног слоја слузи, карактеристика структурних компоненти, брзине обнављања и миграције, степена диференцијације и сазревања ћелија, стања микроресица (гликокаликса).
Поремећаји структурних компоненти танког црева, смањење површине апсорпције доводе до формирања синдрома малапсорпције, у вези са којим, код синдрома кратког танког црева (конгениталног или након ресекције), атрофије ресица код целијакије, инфективних процеса, гиардијазе, излагања одређеним лековима и зрачењу, као и недостатка дисахаридаза, настају тешки метаболички поремећаји, а физички и неуропсихички развој детета пати.
Познато је да стања повезана са функцијом цревног циркулаторног и лимфног система доводе до развоја синдрома малапсорпције. Конгенитална лимфангиектазија доводи до тешког губитка протеина, липида и калцијума кроз гастроинтестинални тракт.
[