
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Теветен
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 03.07.2025

Теветен је лек против високог крвног притиска са међународним називом Елпростан.
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Теветена
Разлог за прописивање Теветена је низак крвни притисак есенцијалног облика.
Образац за издавање
Лек је доступан у таблетама. Теветен је доступан у две дозе, четрнаест комада по блистеру. Свако паковање садржи детаљна упутства, као и 1, 2 или 4 таблете.
Фармакодинамика
Теветен је лек који снижава крвни притисак, антагонист рецептора ангиотензина II. Формирајући чврсту везу и накнадну дисоцијацију, Елпростан селективно делује на АТ1 рецепторе, чија је анатомска локација у срцу, крвним судовима, кори надбубрежне жлезде и бубрезима.
Показујући вазодилатациони ефекат, Елпростан значајно смањује ефекат ангиотензина II. Поред тога, смањује артеријску вазоконстрикцију, ОППС, апсорпцију воде и натријума у најближем делу бубрежних канала, као и лучење алдостерона.
Без показивања било каквог ефекта на појаву ниског притиска ортостатског типа као одговор на узимање почетне дозе, лек ипак задржава своју ефикасност током целог дана.
Стабилан антихипертензивни ефекат се јавља након две до три недеље континуиране употребе. У анализама крви на празан стомак, код пацијената који редовно узимају Теветен, није откривен ефекат на повећање или смањење концентрације холестерола и глукозе.
Одржава бубрежну ауторегулацију, смањује излучивање протеина крви, чиме врши нефротоксични ефекат.
Практично нема утицаја на метаболизам пурина.
Не изазива синдром одвикавања ако престанете са узимањем Теветена.
Фармакокинетика
Биорасположивост Теветена, одмах након узимања лека у једној дози, биће око тринаест процената. Највиша концентрација биће достигнута за један и по до два сата након почетка узимања лека. Без обзира на пол и функцију јетре, веза Теветена са протеинима серума биће висока (око 98%). Ова веза ће остати на истом високом нивоу након достизања максималних вредности густине лека. Неће се променити код пацијената са благим или умереним оштећењем бубрега, али ће се смањити код тешког оштећења бубрега. Благо смањење (за 25%) адсорпције ће се десити због уноса хране.
Полуживот ће бити око пет до девет сати.
Деведесет процената лека се излучује кроз црева, а седам процената путем бубрега. Истовремено, врло мало (око два процента) се излучује путем бубрега у облику глукуронида. У анализи концентрације у урину јасно је видљиво да је двадесет процената ацил глукуронид, а осамдесет непромењен лек.
Лек се практично не акумулира у људском телу.
Фармакокинетика лека није под утицајем телесне тежине, пола или расе пацијента. Студије нису спроведене код пацијената млађих од осамнаест година.
Код старијих особа, концентрација Теветена у организму се повећава приближно два пута, али то не захтева прилагођавање дозе.
Употреба током трудноће
Ако је за дојиљу неопходно да узима Теветен, дојење треба одмах прекинути, јер нема података о могућем продору активног састојка у мајчино млеко.
Теветен не треба узимати током периода трудноће, посебно у другом и трећем тромесечју. Пацијенткиње са утврђеном трудноћом или оне које је планирају треба одмах, ако имају изузетне виталне индикације за узимање Тенотена, да пређу на друге лекове са антихипертензивним дејством, али са утврђеном чињеницом о могућности употребе током периода ношења детета.
Утврђена је чињеница да Теветен има токсични ефекат на фетус (на пример, функција бубрега се смањује, јавља се олигохидрамнион, фетус доживљава кашњење у осификацији костију лобање). Стога, ако лекар инсистира на лечењу Теветеном у другој половини трудноће, неопходно је редовно пратити стање бубрега и функције лобање фетуса помоћу ултразвука. Одојчад чије су мајке користиле Теветен могу имати повећан садржај калијума у телу, бубрежну инсуфицијенцију и низак крвни притисак. Стога их треба пажљиво прегледати на хипотензију и друге патологије.
Дозирање и администрација
Таблете Тенотен треба узимати орално. Лек се може користити без обзира на унос хране, јер храна нема утицаја на фармакодинамику лека.
Потребну дозу лека одређује лекар, у просеку, дневна доза не прелази 0,6 мг.
Старијим особама, као и онима са бубрежном инсуфицијенцијом, није потребно мењати дозу. Међутим, таквим пацијентима не треба прописивати више од 0,6 мг дневно.
Лек се може користити дуже време, али период узимања таблета такође одређује лекар.
Контраиндикације
Апсолутне контраиндикације за примену Тевотена су:
- лична нетолеранција на активне компоненте лека;
- гестацијски период;
- дојење;
Вреди размотрити све ризике приликом прописивања Теветена у следећим случајевима:
- дијареја;
- сужавање лумена бубрежних артерија једног или оба бубрега;
- смањен БЦЦ;
- тешка миокардна инсуфицијенција.
Последице Теветена
Током периода узимања лека могу се јавити следећи нежељени ефекти:
- вртоглавица;
- осип на кожи и свраб;
- низак крвни притисак;
- оток лица;
- ангинални едем;
- слабост мишића;
[ 1 ]
Прекомерна доза
Доступне информације о леку показују да се добро подноси. Студије су показале да је дневна доза до 1200 мг ефикасна током два месеца и да не постоји зависност појаве нежељених ефеката од дозе лека.
Стога практично нема података о случајевима прекомерног уноса лека.
Компатибилност:
Приликом употребе Теветена заједно са одређеним лековима, треба узети у обзир да:
- са препаратима литијума: Тенотен повећава концентрацију литијума у крвном серуму;
- са Веропамилом: долази до повећања хипотензивног ефекта;
- са Нифедипином - значајно смањење крвног притиска;
- са адсорбентима – апсорпција Теветена ће бити значајно смањена;
- са хидрохлоротиазидом, хлоротиазидом - повећање ефекта диуретика
Услови складиштења
Обавезни услови за чување лековитог облика су: температура до 25°C, место недоступно деци и животињама и обезбеђивање одсуства високе влажности.
Посебна упутства
Рецензије
Лек прописује лекар који га лечи за лечење високог крвног притиска. Нежељени ефекти или уопште немају, или су изражени у малој мери и пролазе скоро одмах. Ефекат узимања лека ће се одмах приметити. Вреди строго пратити препоруке које је дао лекар.
Рок трајања
Рок трајања Тенотена зависи од његове дозе, тако да ће код дозе од 600 мг рок трајања бити три године, а код дозе од 400 мг – две године. Лек се не сме користити дуже од периода назначеног на паковању.
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Теветен" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.