Телфаст

Телфаст је лек против алергијских реакција, дериват терфенадина, који нема кардиотоксично дејство.

Индикације Телфаст

Патолошки процеси у телу за употребу Телфаста:

1. Алергијски ринитис. Може бити сезонски (у одређеном временском периоду) или целогодишњи (током целе године). Карактерише га зачепљеност и отицање носних пролаза и ослобађање знатне количине безбојне слузи.

2. Сезонска грозница. Настаје контактом са поленом било које биљке на коју постоји повећана осетљивост. Појављује се сезонски, током цветања биљке и сама престаје, али ипак изазива непријатне сензације код пацијента.

3. Копривњача. Постоји много алергена који изазивају ову алергијску реакцију, од лекова до прехрамбених производа. Едем се развија око крвних судова, који се шире. Због тога се код пацијента појављују црвене мрље на различитим деловима коже. Оне се брзо претварају у пликове, а пацијент почиње да осећа свраб.

Образац за издавање

Лек је доступан у облику филм таблета у три различите дозе:

• 30 мг, десет таблета;
• 120 мг, десет или двадесет таблета;
• 180 мг, десет или двадесет таблета.

Фармакодинамика

Активна супстанца лека, фексофеадин, је дериват терфенадина, показује антихистаминичко, селективно антагонистичко дејство на Х1 рецепторе, без утицаја на Х2 и Х3 рецепторе.

Поред тога, за разлику од већине лекова за алергије, лек нема седатив или било који други ефекат на централни нервни систем.

Током тестова за процену алергијских реакција на кожи, утврђено је да ефекат узимања Телфаста 1 или 2 пута дневно почиње да показује своју ефикасност након сат времена. А свој максимум, одржавајући ефекат током целог дана, достиже за шест сати.

Осетљивост на лек се не развија ни након двадесет осам дана употребе. Са повећањем дозе са 10 мг на 130 мг, примећује се зависно повећање антиалергијског ефекта ако се Телфас узима једном. За стабилну ефикасност током целог дана, била је потребна доза од најмање 130 мг, ако се користи исти модел антиалергијског деловања. Кожна реакција је сузбијена за више од осамдесет процената.

Пацијенти са сезонским алергијским ринитисом који су примали до 240 мг Телфаста (два пута дневно) током четрнаест дана, у поређењу са плацебо групом, показали су исто трајање QTc интервала.

Исти подаци се добијају након узимања лека од стране здравих људи два пута дневно по 60 мг током шест месеци, 400 мг током 6,5 дана, 240 (дневно) током годину дана.

Ако је концентрација лека у плазми прекорачена за 32 пута, Телфаст неће утицати на путеве одложеног исправљања калијума у срчаном мишићу.

[ 1 ]

Фармакокинетика

Телфаст се брзо апсорбује и достиже максималне вредности густине (за један до три сата). Истовремено, вредност концентрације у различитим дозама ће се разликовати. На пример, када се користи у количинама од 120 мг - 289 нг/мл, 180 мг - 494 нг/мл.

Активна супстанца се везује за протеине серума за шездесет до седамдесет процената. Метаболизам се одвија у јетри или ван ње, што доказује присуство фексофенадије у урину и фецесу.

Коначно време полураспада је око једанаест до петнаест сати ако се лек узима у једној курсу.

На основу тренутно доступних информација, Телфаст се углавном излучује жучом, а мала количина (приближно десет процената) се излучује урином.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Дозирање и администрација

Лек је контраиндикован за децу млађу од шест година.

За децу узраста од шест до једанаест година, препоручује се узимање Телфаста у дози од 30 мг два пута дневно.

Одрасли и деца старија од дванаест година могу узимати Телфаст у дози од 120 или 180 мг једном дневно.

Пилулу треба опрати са великом количином воде. Њен унос не зависи од уноса хране. Ако је потребна продужена употреба лека, препоручљиво је придржавати се одређеног временског периода куцања.

За пацијенте који припадају старијим особама или пацијенте са инсуфицијенцијом јетре или бубрега, није потребна промена препорука за примену лека.

[ 7 ], [ 8 ]

Користите Телфаст током трудноће

Телфаст се не може користити током периода трудноће. То се објашњава недостатком поузданих информација о безбедности употребе овог лека током овог периода. Вреди напоменути да студије на животињама нису откриле никакав негативан утицај на развој детета у материци и после порођаја, као ни на ток трудноће и порођаја.

Лактација

Не препоручује се употреба Телфаста током дојења, јер нема података о његовом присуству у мајчином млеку. Међутим, треба имати на уму да терфенадин може да продре у мајчино млеко. Ово је важно јер је фексофенадин метаболит терфенадина.

Контраиндикације

Код неких патологија, Телфаст треба користити са опрезом:

1. Хронична бубрежна инсуфицијенција. Процес излучивања лека може бити поремећен, чиме се повећава његово трајање дејства.
2. Хронична инсуфицијенција јетре. Због смањења функције хепатоцита, уобичајена доза лека ће имати израженији и продужени ефекат.
3. Старији пацијенти. Доза лека потребна за постизање жељеног ефекта је нижа него уобичајено, јер са годинама све телесне функције слабе.
4. Пацијенти са патологијом срчаног мишића. Телфаст не треба да користе особе које пате од исхемијске болести срца или су недавно имале срчани удар. То је зато што лек може значајно повећати оптерећење срчаног мишића.

Телфаст се не сме користити у лечењу:

1. У случају индивидуалне осетљивости на било коју компоненту лека. У том случају, требало би да се обратите свом лекару како би вам препоручио лек из друге антиалергијске групе.
2. Период дојења. Пошто постоји могућност да Телфаст доспе у мајчино млеко и изазове преосетљивост детета на овај лек. То је због нестабилног имуног система одојчади.

[ 6 ]

Последице Телфаст

Нису примећени озбиљни нежељени ефекти. Диспептичке тегобе, главобоља, слабост и повећана поспаност нису се разликовали по учесталости појављивања од оних у контролној групи.

Прекомерна доза

Подаци из студија на здравим особама показују да узимање 800 мг Телфаста једном (или 690 мг два пута дневно током два месеца, или 290 мг два пута дневно током годину дана) не изазива значајне нежељене ефекте на организам.

Али ако узмете шест до десет таблета одједном, можете искусити знаке предозирања. На пример, као што су: поспаност, смањена реакција, инхибиција. То се дешава зато што Телфаст, због своје веома високе густине у крви, вероватно почиње да утиче на Х3-хистаминске рецепторе у мозгу.

Чим се пацијенту дијагностикује предозирање, треба му одмах испрати желудац и дати активни угаљ како би се спречила даља апсорпција Телфаста у системску циркулацију. Ако ове мере не помогну пацијенту и његово стање се погорша, треба одмах позвати хитну помоћ.

[ 9 ], [ 10 ]

Интеракције са другим лековима

Телфаст може да интерагује са неким лековима, као што су:

1. Еритромицин или кетоконазол - долази до повећања густине Телфаста у крвном серуму за два до три пута, али без значајног повећања QTc интервала. Истовремено, нема посебне разлике између узимања ових лекова заједно или као моторичке терапије.

2. Омепразол – нису примећене интеракције када се користе заједно.

3. Лекови који се метаболишу у јетри не реагују.

4. Лекови (антациди) који садрже алуминијум или магнезијум - ако се узимају петнаест минута пре узимања Телфаста, то ће довести до смањења биорасположивости фексофенадина због његовог везивања у гастроинтестиналном тракту.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Услови складиштења

Телфаст треба чувати на сувом месту, ван домашаја деце, на температури од 25°C.

[ 14 ]

Посебна упутства

Рецензије

1. Пацијенти који су узимали Телфаст позитивно говоре о његовој високој ефикасности и брзини деловања. Они напомињу да се захваљујући употреби овог лека за алергијски ринитис брзо обнавља носно дисање. Али због високе цене и дуготрајне употребе (код неких патологија, узимање лека може трајати и до неколико недеља), лек има и негативне критике.
2. Медицински радници такође одбацују Телфаст као ефикасан, поуздан лек. Позитивна предност је и селективно блокирање Х-хистаминских рецептора (Телфаст блокира само Х1, без утицаја на Х2 и Х3). Због тога је вероватноћа нежељених ефеката значајно смањена чак и уз дуже коришћење. Али лекари такође примећују високу цену овог лека, због чега не могу сви пацијенти да приуште да се подвргну целом режиму лечења овим леком.

Рок трајања

Максимални рок трајања лека је три године.

[ 15 ], [ 16 ]