Тазид

Тазид је системски β-лактамски цефалоспорински антибиотик, чија је активна компонента цефтазидим.

Индикације Тазид

Антибиотик Тазид се обично прописује за лечење комбинованих и моноинфективних болести које су изазване деловањем бактерија осетљивих на лек. Антибиотик се користи у таквим случајевима:

• код компликованих инфективних лезија (сепса, перитонитис, бактеријемија, менингоенцефалитис, инфициране ране);
• за бактеријске болести плућа;
• за бактеријске болести у оториноларингологији;
• код заразних лезија уринарног система;
• за инфекције коже и подручних ткива;
• за бактеријске болести дигестивног система;
• за инфекције мишићно-скелетног система;
• као превентивна мера против инфективних компликација током хируршких интервенција на простати.

[ 1 ]

Образац за издавање

Тазид се производи као бели прах који се користи за припрему раствора за ињекције. Једна бочица може да садржи 1.000 мг или 2.000 мг праха.

Активни састојак је цефтазидим, антибактеријско средство из серије цефалоспорина.

Фармакодинамика

Тазид је антибиотик цефалоспоринске серије, чије дејство је последица поремећаја процеса производње ћелијског зида микроба. Лек показује активност против грам (+) и грам (-) микроорганизама, укључујући бактерије отпорне на дејство гентамицина и других аминогликозида.

Главно дејство лека је усмерено против следећих микроорганизама:

• псеудомонаде, ешерихија, клебсијела, протеус;
• ентеробактерије, цитробактерије, салмонела, шигела, пастерела, ацинетобактер;
• Неухерија, стафилококи, микрококи, стрептококи;
• пептококе, пептострептококе, пропионобактерије;
• клостридије, фузобактерије, бактероиди.

[ 2 ]

Фармакокинетика

Након интрамускуларне и интравенске ињекције лека, највиши ниво у крвотоку се примећује након 5-45 минута. Терапеутске количине активног састојка у крви могу остати још 8-12 сати након ињекције.

Везивање за протеине плазме процењује се на 10%.

Активни састојак се налази у коштаном ткиву, срцу, жучи, спутуму и другим телесним течностима.

Лек прелази плацентну баријеру и улази у мајчино млеко. Међутим, примећује се слаба пенетрација кроз нетакнуту крвно-мождану баријеру.

Лек се не метаболише у организму. Довољна и стабилна концентрација лека у крвотоку се примећује и након интрамускуларне и након интравенске примене.

Полуживот Тазида је 2 сата.

Излучивање се одвија путем бубрега и уринарног система. Излучивање преко жучне кесе је безначајно и може бити мање од 1%.

[ 3 ], [ 4 ]

Дозирање и администрација

Дозирање лека Тазид се бира узимајући у обзир степен болести, отпорност микроба, врсту инфекције, као и индивидуалне карактеристике пацијента.

За одрасле пацијенте, дневна доза лека може бити 1-6 г, подељена на 2-3 ињекције.

За бактеријске инфекције уринарних органа, прописује се 0,5-1 г једном на сваких 12 сати.

У тешким случајевима, индиковане су ињекције од 2-3 г сваких 12 сати.

За цистичну фиброзу на позадини оштећења плућа изазваних Псеудомонас аеругиноса, прописује се 100-150 мг/кг телесне тежине дневно, делећи дозу на три ињекције.

Ако се лек користи као превентивна мера током операције простате, 1 г Тазида се примењује истовремено са применом анестетика. Лек се поново примењује када се катетер уклони.

• Новорођенчади и одојчади од 2 месеца старости се примењују у дози од 25-60 мг/кг/дан и 30-100 мг/кг/дан, респективно. Доза је подељена на 2-3 ињекције.
• За лечење старијих пацијената, количина лека не сме прећи 3 г дневно.

Тасид се може применити интравенозно или дубоко интрамускуларно. Интрамускуларна ињекција у спољашњи горњи квадрант глутеалне регије и у латералну страну бутине је прихватљива.

Тазид се разблажује у скоро сваком раствору намењеном за интравенозну примену. Изузетак је течност за растварање као што је натријум бикарбонат за ињекције.

Добијени разблажени препарат треба да има боју од жућкасте до тамно ћилибарне, што зависи углавном од степена концентрације течности.

Користите Тазид током трудноће

Није препоручљиво користити Тазид за труднице и дојиље, јер ризик од негативних ефеката лека на дете остаје висок.

Током лактације и истовременог лечења са Тазидом, препоручује се прекид дојења.

Контраиндикације

Тазид се не користи:

• ако постоји велика вероватноћа развоја алергијске реакције;
• у случају преосетљивости на лек.

Није препоручљиво користити Тазид код трудница и дојиља.

[ 5 ]

Последице Тазид

Током лечења леком, могу се јавити следећи нежељени ефекти:

• дрозд (у облику вагинитиса или стоматитиса);
• тромбоцитоза, еозинофилија;
• алергијска реакција;
• поремећаји свести, главобоље, оштећена осетљивост екстремитета;
• дрхтање у удовима, конвулзије;
• флебитис у подручју ињекције;
• дијареја, напади мучнине, бол у стомаку, промене укуса, развој колитиса;
• жутица, уртикарија;
• позитиван Кумбсов тест (што се мора узети у обзир приликом анализе крвне групе пацијента).

[ 6 ]

Прекомерна доза

Узимање прекомерних доза лека Тазид обично доводи до нежељених неуролошких последица:

• енцефалопатија;
• конвулзије;
• кома.

Ниво лека у крвотоку може се смањити хемодијализом или перитонеалном дијализом.

Лечење знакова предозирања врши се прописивањем симптоматских лекова.

Интеракције са другим лековима

Комбинација Тазида и нефротоксичних лекова се не препоручује, јер то може негативно утицати на функцију бубрега.

Тазид и хлорамфеникол се не користе због њихових супротних ефеката.

Тазид може смањити ефикасност лекова који садрже естроген и оралних контрацептива.

[ 7 ], [ 8 ]

Услови складиштења

Бочице са Тазид прахом чувају се у сувим, затамњеним просторијама, ван домашаја деце. Температура чувања је собна температура.

Свеже припремљен раствор се чува не дуже од 24 сата на собној температури, односно не дуже од недељу дана на t° +4°C.

[ 9 ]

Рок трајања

Тазид се може чувати до 2 године у оригиналном фабричком паковању.