Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Тардиферон

Медицински стручњак за чланак

Интерниста, специјалиста за заразне болести
, Медицински уредник
Последње прегледано: 03.07.2025

Лек са високим садржајем гвожђа припада фармакотерапеутској групи антианемијских лекова.

АТЦ класификација

B03AA07 Ferrous sulfate

Активни састојци

Железа сульфат

Фармаколошка група

Макро- и микроэлементы
Стимуляторы гемопоэза

Фармаколошки ефекат

Гемопоэтические препараты

Индикације Тардиферон

Антианемијски лек Тардиферон се користи за лечење хипохромне (анемије са недостатком гвожђа), као и након продуженог или великог губитка крви, са лошом апсорпцијом гвожђа из дигестивног тракта, са недовољном или неадекватном исхраном.

Поред тога, Тардиферон се може користити за спречавање анемичних стања код жена током трудноће. На пример, прописивање Тардиферона је релевантно у случајевима када није могуће обезбедити стално снабдевање гвожђем храном.

trusted-source[ 1 ]

Образац за издавање

Тардиферон је таблета са продуженим дејством, заштићена светлим (скоро белим) филмским премазом. Таблете су конвексне са обе стране, њихова површина је глатка.

Свака таблета Тардиферона садржи једињење гвожђе сулфата, чија количина одговара 80 мг гвожђа.

Таблете Тардиферона садрже аскорбинску киселину, која побољшава апсорпцију гвожђа у дигестивном систему.

Фабричко картонско паковање садржи три блистер плоче. Свака плоча садржи 10 таблета Тардиферона.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Фармакодинамика

Тардиферон је представник комплексних лекова са високим садржајем гвожђа и продуженим дејством.

Лек садржи двовалентни јон гвожђе сулфата, који елиминише недостатак гвожђа у крви и активира процесе хематопоезе.

Апсолутна безбедност лека Тардиферон објашњава се присуством мукопротеозе - природног мукополисахарида који ствара заштиту за слузокожу дигестивног система од иритирајућег дејства јона гвожђа. Мукополисахарид обезбеђује постепено ослобађање гвожђа током неколико сати. Ово позитивно утиче на подношљивост лека.

Присуство аскорбинске киселине обезбеђује високу биорасположивост гвожђа и побољшава његову апсорпцију.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Фармакокинетика

Процеси апсорпције Тардиферона се одвијају у дуоденуму и у проксималном делу танког црева.

Соли гвожђа се обично апсорбују прилично слабо - у просеку само 15% узете дозе. Продужено ослобађање гвожђа омогућава његову потпуну апсорпцију током дужег временског периода.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ]

Дозирање и администрација

Одраслим пацијентима и деци старијим од 7 година прописују се 1-2 таблете дневно са водом, пожељно пре оброка.

Таблете Тардиферона треба прогутати без жвакања или дужег држања у устима.

За превенцију, Тардиферон се прописује у количини од 1 таблете дневно, или једном у два дана.

Трајање узимања Тардиферона зависи од резултата тестова пацијента: након корекције анемије и обнављања нивоа гвожђа, лек се прекида.

Ако је пацијенту дијагностикована анемија због недостатка гвожђа, стандардни ток лечења Тардифероном може бити 3-6 месеци.

trusted-source[ 12 ]

Користите Тардиферон током трудноће

Тардиферон је индикован за употребу током трудноће. Препоручена количина лека за превенцију анемије услед недостатка гвожђа код трудница је једна таблета дневно, или једном на свака два дана, током другог и трећег тромесечја (Тардиферон се може започети од четвртог месеца трудноће).

Гвожђе се налази у мајчином млеку у релативно малим количинама - приближно 0,25 мг дневно. Током лактације, узимање Тардиферона је дозвољено само након консултације са лекаром.

Контраиндикације

Тардиферон се не сме прописивати:

  • код анемичних стања која нису повезана са недостатком гвожђа (на пример, код апластичне и хемолитичке анемије, мегалобластичне анемије, таласемије);
  • код стања која карактерише висок ниво гвожђа у телу (на пример, хемохроматоза);
  • у случају оштећене апсорпције гвожђа (на пример, након тровања оловом);
  • у случају спазма једњака, опструкције дигестивног система, цревне опструкције, акутног унутрашњег крварења;
  • код лоше толеранције на фруктозу, оштећене апсорпције глукозе-галактозе, синдрома недостатка изомалтазе-инвертазе;
  • код деце млађе од шест година;
  • у случају преосетљивости на састав лека.

Релативне контраиндикације су:

  • колитис, ентероколитис;
  • хронични алкохолизам;
  • тешко оштећење јетре или бубрега;
  • чир на желуцу и чир на дванаестопалачном цреву.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ]

Последице Тардиферон

Нежељени ефекти током лечења леком Тардиферон су ретки. Могу се изразити следећим симптомима:

  • реакције преосетљивости, кожни осип;
  • едем гркљана;
  • поремећаји варења, затамњење столице;
  • потамњење зубне глеђи, стоматитис;
  • свраб коже, црвенило коже.

trusted-source[ 11 ]

Прекомерна доза

Ако се препоручене дозе Тардиферона значајно прекораче, могу се јавити знаци предозирања:

  • мучнина са повраћањем;
  • бол у пределу стомака, дијареја са ослобађањем зеленкастог или смолног измета;
  • слабост, поспаност, хладан зној;
  • слабљење пулса, смањење крвног притиска;
  • шок или коматозно стање.

Смртоносна количина елементарног гвожђа у телу је 180-300 мг по килограму људске тежине. Токсична количина гвожђа је 30 мг по килограму тежине.

Код првих знакова предозирања Тардифероном, потребно је изазвати повраћање код жртве, након чега му се препоручује да конзумира неколико сирових јаја и/или пуномасног млека.

Када се узимају потенцијално смртоносне количине Тардиферона, врши се хелациони третман дефероксамином:

  • 5-10 г дефероксамина орално (садржај 10-20 ампула растворити у чистој води и попити);
  • 1-2 г дефероксамина као интрамускуларна ињекција једном на сваких 3-12 сати;
  • интравенска кап по кап инфузија 1 г дефероксамина.

По потреби се лече шок и ацидоза. У случајевима тешке бубрежне дисфункције препоручује се перитонеална или хемодијализа.

trusted-source[ 13 ]

Интеракције са другим лековима

Апсорпција гвожђа из лека Тардиферон је оштећена:

  • антацидни лекови на бази алуминијума, магнезијума, калцијумових соли, као и лекови чије је дејство усмерено на смањење киселости желудачног сока;
  • препарати на бази карбоната, оксалата, фосфата, бикарбоната;
  • препарати на бази панкреасних ензима.

Тетрациклински лекови, црни чај и жуманце јајета међусобно поремећују апсорпцију.

Аскорбинска киселина и етил алкохол побољшавају апсорпцију гвожђа. Међутим, овај други повећава ризик од токсичних ефеката лечења.

Тардиферон погоршава апсорпцију препарата цинка.

Не препоручује се истовремена употреба неколико лекова са високим садржајем гвожђа.

trusted-source[ 14 ], [ 15 ]

Услови складиштења

Чувати Тардиферон у нормалним собним условима, ван домашаја деце. Не дозволити да директна сунчева светлост доспе на амбалажу са леком.

trusted-source[ 16 ]

Рок трајања

Тардиферон се чува не дуже од 3 године.

trusted-source[ 17 ]

Популарни произвођачи

Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция


Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Тардиферон" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.