Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Тафен назални

Медицински стручњак за чланак

Интерниста, специјалиста за заразне болести
, Медицински уредник
Последње прегледано: 03.07.2025

Назални аеросолни лек Тафен назал се користи за болести носне шупљине. Лек спада у категорију кортикостероида за локалну употребу.

АТЦ класификација

R01AD05 Budesonide

Активни састојци

Будесонид

Фармаколошка група

Глюкокортикостероиды

Фармаколошки ефекат

Противовоспалительные препараты
Противоаллергические препараты

Индикације Тафенa назални

Препоручује се употреба Тафена назала у превентивне и терапеутске сврхе:

  • за сезонски или хронични алергијски ринитис;
  • за ринитис неалергијске етиологије;
  • за интраназалне полипе.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Образац за издавање

Тафен назал је аеросолни спреј за локалну употребу на бази будезонида. Производ има облик хомогене беле суспензије.

Оригинална бочица садржи 10 мл лека, што је еквивалентно 200 доза.

Бочица је запечаћена од стране произвођача у картонској кутији, која такође садржи упутства за лек.

Фармакодинамика

Тафен назал је глукокортикоидни лек за интраназалну примену, који је лек прве линије у лечењу алергијског ринитиса. Тафен назал инхибира примарне и касне фазе алергијског процеса, елиминише инфламаторну реакцију у горњим дисајним путевима, а такође ублажава манифестацију ринитиса.

У случају алергијског ринитиса, Тафен назал није ништа мање ефикасан од глукокортикоидних лекова за оралну примену. Позитивна страна је што су нежељени ефекти код локалне примене лека ретки и немају системско ширење.

Активни састојак Тафен назала је синтетички глукокортикоид са израженим спољашњим антиинфламаторним, антиексудативним, антипролиферативним и имуносупресивним дејством. Када се нанесе на слузокожу у препорученим количинама, лек практично не улази у системску циркулацију.

Антиинфламаторна способност Тафен назала повезана је са дејством арахидонске киселине, која инхибира стварање инфламаторних медијатора. Тафен назал делује као инхибитор ослобађања биоактивних компоненти које дају подстицај развоју и току инфламаторне реакције. Поред тога, лек има вазоконстрикторно својство.

Тафен назал повећава број β-адренорецептора у глатким мишићима, инхибира производњу хистамина. Глукокортикоидни ефекат је допуњен благим минералокортикоидним ефектом. Лек има минималне системске ефекте, што је од великог значаја код дуготрајног лечења.

Фармакокинетика

Активни састојак Тафен назала – будезонид – је епимерна смеша (епимер 22Р и епимер 22С – 1:1).

Када се Тафен спреј за нос примењује у носну шупљину у количини од 400 мцг, максимални садржај у серуму се детектује у року од 0,7 сати и износи 1 нмол/литар. По правилу, знаци алергијског ринитиса се значајно ублажавају 2-3 дана након прве примене лека.

Када се Тафен Насал убризга, око 20% активног састојка улази у системску циркулацију. Истовремено, системска биодоступност будезонида је изузетно ниска, јер се најмање 90% супстанце која улази у крв деактивира у јетри након ефекта „првог пролаза“.

Тафен назал се добро дистрибуира у ткивима и везује се за протеине плазме. Активност глукокортикоида у облику основних метаболичких производа је мања од 1% укупне активности главног састојка Тафен назала.

Метаболички продукти се излучују углавном путем уринарног система. Полуживот може бити од 2 до 3 сата.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Дозирање и администрација

Лек Тафен назал је дозвољен само за ињекцију у носну шупљину.

За одрасле пацијенте и децу од 6 година, Тафен Насал се прописује почевши од минималне терапијске запремине: 400 мцг/дан. Обично се дневна количина примењује на следећи начин: 2 дозе (50 мцг лека у једној дози, или једним притиском на распршивач) у сваки носни пролаз два пута дневно.

Ретенциона доза лека Тафен назал је 200 мцг/дан.

Максимална појединачна доза Тафен Назала је 200 мцг (два прскања у сваки носни пролаз).

Максимална дневна доза Тафен Назала је 400 мцг.

Трајање употребе спреја није дуже од 12 недеља. По правилу, ефикасност Тафен назала је очигледна у року од неколико дана од почетка лечења.

Ако је следећа ињекција спреја пропуштена, лек треба употребити што је пре могуће, али не касније од једног сата пре следеће дозе.

Лечење Тафен Назалом се прекида полако, постепено смањујући количину примењеног назалног средства.

Уз адекватну употребу Тафена назал, појава нежељених ефеката је сведена на минимум, уз максималну ефикасност лека.

  1. Непосредно пре убризгавања Тафен Назала, носне пролазе треба очистити физиолошким раствором.
  2. Поклопац се мора уклонити са бочице и суспензија се мора темељно промешати тако што се посуда неколико пута промућка.
  3. Прво убризгавање мора бити извршено „у ваздух“ како би се очистила прскалица.
  4. Затим се нагните напред, убаците спреј у један носни пролаз и усмерите га ка спољашњем зиду носне шупљине, затим притисните адаптер и удахните распршени лек. Исте радње треба извршити и у односу на други носни пролаз.
  5. Након прскања потребне количине Тафен Назала, млазницу распршивача треба обрисати салветом и вратити уклоњени поклопац на своје место.
  6. Бочица са леком се чува вертикално, са поклопцем окренутим нагоре.

Ако се спреј не користи често, атомизер се може зачепити. Да бисте отпушили зачепљени атомизер, исперите га топлом водом и сушите неколико минута. Након тога, извршите пробно убризгавање „у ваздух“. Ако спреј делује, производ се може даље користити како је предвиђено. Ако атомизер није очишћен, потребно је поновити поступак чишћења.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ]

Користите Тафенa назални током трудноће

Информације о употреби Тафена назала током трудноће тренутно су недовољне. Студије на животињама су показале да вишак глукокортикоида може негативно утицати на интраутерини развој фетуса. С обзиром на то, стручњаци не препоручују употребу Тафена назала током трудноће ако се овај лек може заменити другим, безбеднијим.

Лек има својство да продире у мајчино млеко. Међутим, примећује се да када се користе препоручене количине Тафена назал током дојења, нема негативног утицаја на бебу. Могућност прописивања Тафена назал у сваком конкретном случају одлучује лекар.

Контраиндикације

Тафен Насал се не сме користити ако је пацијент имао случајеве преосетљивости на компоненте спреја. Додатне контраиндикације могу укључивати:

  • гљивичне, микробне или вирусне лезије респираторних органа;
  • активна фаза плућне туберкулозе;
  • субатрофични облик ринитиса;
  • педијатријски пацијенти млађи од 6 година.

Последице Тафенa назални

Употреба Тафен Назала може изазвати појаву одређених нежељених ефеката, на пример:

  • алергије;
  • поткожне хеморагије;
  • повећан интраокуларни притисак;
  • повећан исцедак из носа, сув нос, кијање, крварење из носа, промуклост, бронхоспазам, гљивичне инфекције носне шупљине;
  • вртоглавица, осећај умора;
  • анксиозност, поремећаји спавања, раздражљивост;
  • сува уста, поремећај мириса;
  • супресија функције надбубрежног кортекса;
  • остеопороза, деминерализација скелетног система.

По правилу, већина нежељених ефеката се развија уз продужену употребу Тафена назал.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Прекомерна доза

У случају случајног предозирања Тафеном назал, ретко се јављају било какви специфични акутни симптоми. Само уз продужену употребу великих количина лека може доћи до погоршања нежељених ефеката, укључујући и системске - у облику погоршања функционалности надбубрежних жлезда и појава хиперкортицизма.

У веома великим количинама, Тафен назал може изазвати сужавање бронхијалног лумена.

Не постоји специфичан третман за ова стања. Обично се користе помоћни симптоматски лекови.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Интеракције са другим лековима

Стручњаци нису спровели студије о интеракцијама лекова Тафен назалног спреја. Пошто је CYP3A4 укључен у метаболичке процесе, инхибиторни лекови могу изазвати повећање садржаја будезонида у крвном серуму. Такви лекови укључују кетоконазол, интраконазол, циклоспорин. Чак и с обзиром на недостатак информација, не препоручује се комбиновање наведених лекова са Тафен назалним спрејем.

Повишени нивои будезонида у серуму примећени су код пацијенткиња које примају лекове који садрже естроген и стероидне оралне контрацептиве.

Током лечења Тафен назалом, тестирање АЦТХ на инсуфицијенцију хипофизе може бити неинформативно, јер промене у функцији надбубрежне жлезде могу довести до погрешног резултата.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ]

Услови складиштења

Бочице Тафен спреја за нос чувају се у топлим, сувим просторијама са температуром која не прелази +25°C. Деци не треба дозволити да се играју у близини места где се чувају лекови.

trusted-source[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Рок трајања

Паковања Тафен Назала чувати до 2 године.

trusted-source[ 17 ]

Популарни произвођачи

Лек, предприятие комп. "Сандоз", Польша/Словения


Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Тафен назални" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.