Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Шта изазива системски васкулитис?
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Узроци системског васкулитиса
Системски васкулитис се развија код деце са измењеном реактивношћу. Међу факторима који доприносе његовом настанку, најзначајнији су: честе акутне заразне болести, жаришта хроничне инфекције, алергија на лекове, наследна предиспозиција за васкуларне или реуматске болести. Бактеријске или вирусне инфекције (стрептококне, хепатитис Б или Ц, вирусне, херпесвирус, парвовирус), алергијске реакције као позадина за сензибилизацију, фактор који омогућава или одржава активност, разматрају специјалисти са акцентом и на инфекцију и на алергију.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]
Патогенеза системског васкулитиса
У патогенези, велики значај имају имуни комплекси који циркулишу у крви и таложе се на зидовима крвних судова, имунолошка упала са пролиферативно-деструктивним променама у зидовима артерија различитог калибра, оштећење васкуларног ендотела, повећана васкуларна пропустљивост, хиперкоагулација и исхемија у подручју васкуларног оштећења. У последње време, у патогенези низа системских васкулитиса, велики значај се придаје чињеници формирања ангино-неутрофилних цитоплазматских антитела (ANCA). То су орган-специфична антитела која реагују са различитим компонентама цитоплазме неутрофила и моноцита. У присуству цитокина, ANCA изазивају дегранулацију неутрофила, адхезију и оштећење васкуларних ендотелних ћелија, и стимулишу пролиферацију Т-лимфоцита, доприносећи грануломатозној упали. Постоје 2 врсте антитела:
- цАНЦА и пАНЦА. цАНЦА су антитела која изазивају дифузну (класичну) цитоплазматску луминесценцију. пАНЦА су антитела која изазивају перинуклеарну луминесценцију неутрофилне цитоплазме, специфичнија у односу на мијелопероксидазу и друге неутрофилне ензиме. цАНЦА се детектује у активном периоду код 90% пацијената са Вегенеровом грануломатозом;
- pANCA - код 60% пацијената са микроскопским полиангиитисом, 50% са Чург-Штраусовим синдромом, 15% са Вегенеровим грануломатозом. Стога се у радним класификацијама системског васкулитиса, микроскопски полиартеритис, Вегенерова грануломатоза и Чург-Штраусов синдром тренутно класификују као васкулитис повезан са ANCA.