Седал-М

Седал-м је лек против болова са антиинфламаторним својствима. Хајде да размотримо индикације за употребу лека, дозу, нежељене ефекте.

Седал-м је комплексни лек са аналгетским, антипиретичким и седативним својствима. Припада фармакотерапеутској категорији ненаркотичних аналгетика, антипиретичких НСАИЛ лекова. Аналгетик-антипиретик садржи пет компоненти (метамизол натријум, парацетамол, кодеин, фенобарбитал и кофеин), које обезбеђују његов терапеутски ефекат.

Индикације Седала-М

Седал-м је индикован за употребу за ублажавање болова код пацијената са јаким главобољама и боловима у мишићима, мигренама, неуритисом, неуралгијом. Помаже код алгодименореје са болним сензацијама које су се развиле услед повреда, опекотина и операција. Користи се као аналгетик и антипиретик код пацијената са инфламаторним лезијама горњих дисајних путева различите етиологије.

Образац за издавање

Седал-м је доступан у облику таблета. Таблете у блистер паковањима од по 10 комада, једно паковање од 1 или 2 блистера. Свака таблета садржи следеће активне састојке: парацетамол 300 мг, метамизол натријум 150 мг, кофеин 50 мг, фенобарбитал 15 мг, кодеин фосфат 10 мг и помоћне компоненте.

Фармакодинамика

Пошто лек има комбиновани састав, фармакодинамика је представљена интеракцијом свих активних компоненти. Лек има антипиретички, аналгетички, антиинфламаторни и седативни ефекат. Ова својства пружају парацетамол и метамизол (аналгин), који су ненаркотични аналгетици. Инхибирањем циклооксигеназе у централном нервном систему, они уништавају синтезу простагландина.

Ниске дозе фенобарбитала пружају седативни ефекат. Кодеин је опиоидни аналгетик, има својства ублажавања бола, аналгетика и антитусика. Кофеин стимулише централни нервни систем, помаже у повећању ефикасности, побољшава церебралну циркулацију и тонус церебралних крвних судова, помаже у концентрацији. Ова супстанца појачава својства нестероидних антиинфламаторних лекова. Кофеин шири крвне судове у мозгу, смањује главобоље. Ниске дозе фенобарбитала имају седативни ефекат и појачавају дејство аналгетичких компоненти лека.

[ 1 ]

Фармакокинетика

Након оралне примене, појединачне комбинације Седал-м се брзо и потпуно апсорбују из гастроинтестиналног тракта. Фармакокинетика лека указује на његову брзу метаболизацију. Излучује се путем бубрега урином. Полуживот свих компоненти лека је различит: парацетамол 1,5-3 сата, метамизол 1-4 сата, кофеин 3-6 сати, кодеин 3-4 сата.

[ 2 ]

Дозирање и администрација

Пошто је Седал-м лек на рецепт, начин примене и дозирање зависе од лекарског рецепта. Лек се узима орално. Да би се смањио ризик од развоја нежељених ефеката из дигестивног тракта, таблете треба узимати након оброка са водом.

По правилу, пацијентима се прописује 1 таблета 3 пута дневно. По потреби, доза се може повећати на 2 таблете 2-3 пута дневно. Максимална дозвољена дневна доза је 7 таблета дневно. Ако се лек користи дуже време, потребно је пратити крвну слику, функцију јетре и бубрега.

[ 4 ], [ 5 ]

Користите Седала-М током трудноће

Седал-м се не препоручује за употребу током трудноће и дојења. То је због потенцијалних ризика за фетус. Лек се прописује када је очекивана корист за мајку много већа од могућих последица по нерођено дете.

Контраиндикације

Седал-м је контраиндикован за употребу у случају индивидуалне нетолеранције на његове активне компоненте и лекове из групе НСАИЛ. Лек се не прописује пацијентима са тешком бубрежном и јетреном дисфункцијом, хеморагичком дијатезом, анемијом, недостатком глукоза-6-фосфат дехидрогеназе и бронхијалном астмом.

Таблете су контраиндиковане за ублажавање болова код пацијената млађих од 14 година. Нису прописане трудницама и женама које доје. Користе се са посебним опрезом за лечење пацијената са чиром на желуцу и дванаестопалачном цреву.

Последице Седала-М

По правилу, Седал-м пацијенти добро подносе. Нежељени ефекти се ретко јављају и, по правилу, код пацијената са преосетљивошћу на компоненте лека или током дуготрајне терапије.

Нежељени ефекти се манифестују следећим симптомима:

• Поремећена координација покрета и оријентација у простору.
• Вртоглавица и главобоља.
• Поремећаји спавања и будности.
• Тремор удова.
• Повећан умор и анксиозност.
• Тахикардија.
• Снижавање крвног притиска.
• Хемолитичка анемија.
• Нелагодност и бол у епигастичном региону.
• Повећана сувоћа оралне слузокоже.
• Мучнина, повраћање, дијареја.
• Алергијске реакције на кожи.

Да бисте елиминисали горе наведене симптоме, морате престати са узимањем лека, подвргнути се симптоматској терапији и консултовати се са лекаром.

[ 3 ]

Прекомерна доза

Употреба повећаних доза Седал-м доводи до предозирања. Манифестује се развојем повећане поспаности, главобоље и вртоглавице, мучнине, астеније, сувоће усне слузокоже, респираторне депресије и развоја брадикардије.

Не постоји специфичан антидот, па је назначено испирање желуца и унос ентеросорбента. Присилна диуреза је индикована за нормализацију нивоа активних компоненти крви. Симптоматска терапија се спроводи како би се елиминисали други знаци интоксикације.

Интеракције са другим лековима

Приликом интеракције са другим лековима, Седал-м може повећати ризик од развоја нежељених реакција. Такође је могуће променити фармакокинетичка својства оралних антикоагуланса, деривата кортизона, етил алкохола, ненаркотичних аналгетика, неуролептика. Приликом употребе Седал-м у комбинацији са другим лековима, потребно је узети у обзир интеракцију сваке појединачне активне супстанце лека са одређеним леком.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Услови складиштења

Таблете треба чувати у оригиналном паковању, заштићене од сунчеве светлости, влаге и ван домашаја деце. Услови складиштења подразумевају одржавање температурног режима не више од 25 °C.

Рок трајања

Седал-м се може добити у апотекама само на лекарски рецепт. Рок трајања лека је 36 месеци од датума производње (наведено на паковању и блистеру са таблетама). Лекови са истеклим роком трајања су забрањени.