Тексашанин

Тексамен је лек са аналгетским својствима.

Индикације Тексамена

Користи се код људи са болестима у области мишићно-скелетног ткива које су дегенеративне и инфламаторне природе и праћене болом:

• гихт;
• реуматоидни артритис;
• остеоартритис са остеохнодрозом;
• анкилозни спондилитис.

Ињекције се користе за брзо ублажавање болова који настају због:

• штета настала услед повреда;
• миозитис са тендинитисом;
• лезије у подручју лигамената;
• лумбаго, полиартритис и периартритис, као и неуралгија.

Образац за издавање

Производ се производи у облику праха са течним растварачем (у бочицама), као и у таблетама. Кутија садржи 1 такву бочицу или блистер паковање са 10 таблета.

Фармакодинамика

Активни елемент лека је део групе оксикама и има антипиретичке, антиинфламаторне и аналгетске ефекте. Механизам деловања заснива се на успоравању процеса везивања ПГ и метаболизма арахидонске киселине, а такође и на сузбијању активности ЦОКС-а.

Тексамен Л помаже у инхибирању процеса ослобађања хистамина, као и брзине фагоцитозе, чиме се смањује упала.

Лек смањује ефекат брадикинина на завршетке, инхибира уклањање макроенергетских снопова, нормализује чврстоћу зидова лизозома, а такође јача чврстоћу капилара.

Фармакокинетика

Активни састојак се потпуно и брзо апсорбује унутар гастроинтестиналног тракта. Ниво биорасположивости је 100%. Врхунске вредности се примећују након 2 сата након примене лека. Око 99% активне супстанце се синтетише са протеинима у плазми.

Метаболички процеси се одвијају у јетри. Производи распада се излучују урином и жучом. Супстанца теноксикам може продрети у хематоплацентарну баријеру (код трудница) и КББ.

[ 1 ], [ 2 ]

Дозирање и администрација

Лек у таблетама се узима орално - стандардна доза је 20 мг лека дневно.

У акутној фази гихта, узимајте 2 таблете ЛС са запремином од 20 мг једном дневно током 2 дана, а затим пређите на дневни унос од 1 таблете. Можете узимати Тексамен 1-2 недеље.

Да би се елиминисао јак бол, неопходно је користити лек у облику ињекција. Лек треба примењивати интрамускуларно - 1 бочица, чија је запремина 20 мг, дневно. Лек у ампулама је дозвољен за употребу највише 5 дана.

Користите Тексамена током трудноће

Тестови на животињама нису открили никаква тератогена својства. Нема информација о негативном утицају активног елемента лека на фетус.

Лековита компонента може се излучити у мајчино млеко, тако да лек не треба прописивати дојиљама.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• присуство нетолеранције на елементе лека;
• хиполактазија;
• историја „аспиринске тријаде“;
• дијабетес мелитус;
• болести дигестивног система (чир или гастритис);
• патологије које утичу на функцију јетре;
• срчана инсуфицијенција;
• примарна хипертензија;
• поремећаји коагулације;
• болести повезане са вестибуларним апаратом;
• проблеми са слушном перцепцијом;
• употреба у детињству.

[ 3 ], [ 4 ]

Последице Тексамена

Употреба лека доводи до развоја одређених нежељених ефеката:

• поремећаји повезани са дигестивним системом: надимање, поремећаји црева, гастропатија са горушицом, бол у епигастичном региону, стоматитис са анорексијом, повраћање, ерозије и повећане вредности АЛТ или АСТ;
• поремећаји хематопоезе и кардиоваскуларне функције: повишен крвни притисак, тромбоцитопенија, тахикардија и агранулоцитоза;
• проблеми који утичу на функционисање нервног система: депресија, јака ексцитабилност или поспаност, вртоглавица и напади мигрене, као и иритација слузокоже ока, тинитус и промене у визуелној или слушној перцепцији;
• Остало: Повремено се примећују бронхоспазми, хиперхидроза, знаци алергије, ангиоедем, свраб коже и повећање нивоа урее у крви.

Ињекције Тексамена се прилично добро подносе, само повремено узрокујући развој општих нежељених ефеката.

Прекомерна доза

Приликом употребе лека у великим дозама, јавља се осећај поспаности или узбуђења, повраћање, бол у епигастријуму, а поред тога се развија и поремећај црева. Код тешке интоксикације јављају се конвулзије, осећај дезоријентације и крварење унутар гастроинтестиналног тракта.

Тексамен нема противотров, па у случају тровања морају се предузети симптоматске мере.

Интеракције са другим лековима

Кортикостероиди, салицилати и НСАИЛ повећавају ризик од развоја чирева на зидовима желуца.

Лек повећава ефекат деривата сулфонилуреје, а поред тога и индиректних антикоагуланса. Супстанца пробенецид повећава брзину излучивања теноксикама из организма.

Тексамен смањује ниво СГ у крви.

Лекови са потенцијалном нефротоксичношћу, антагонисти серотонинског завршетка, антитромбоцитни агенси и диуретици су забрањени за комбиновање са Тексаменом.

Када се комбинује са антибиотицима из групе кинолона, конвулзивна активност се повећава.

Лековита ефикасност елемента мифепристон се смањује када се комбинује са леком.

Услови складиштења

Тексамен треба чувати на температури од око 25°C.

Рок трајања

Тексамен се може користити 2 године од датума пуштања лека у промет.

Аналоги

Међу структурним заменама лека: Тобитол са Теникамом и Теноктилом.

Аналоги лека су Мовалис и Мелоксикам.

Рецензије

Ињекције Тексамена се добро подносе, без изазивања локалних негативних ефеката, ако се поштују асептична правила.

У медицинским прегледима о ефикасности лека, примећује се велика брзина његовог деловања, а то је изузетно важно у случају потребе за отклањањем јаког бола.

Већина прегледа лека је позитивна и истиче његов висококвалитетни терапеутски ефекат у лечењу упале повезане са скелетним системом.