Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Канавит

Медицински стручњак за чланак

Интерниста, специјалиста за заразне болести
, Медицински уредник
Последње прегледано: 03.07.2025

Канавит је члан групе витамина К и других хемостатика. Активни елемент је фитоменадион.

АТЦ класификација

B02BA Витамин K

Активни састојци

Фитоменадион

Фармаколошка група

Витамины и витаминоподобные средства

Фармаколошки ефекат

Восполняющие дефицит витамина К препараты

Индикације Канавита

Користи се за елиминисање и спречавање развоја крварења које настаје због смањеног згрушавања крви, што се јавља због хиповитаминозе или недостатка витамина типа К1.

Такође се користи за терапију хеморагичних компликација, као и хипокоагулације која настаје након дуже опструкције жучних канала, и у раним фазама цирозе јетре.

Лек се прописује за цревне болести изазване поремећајима апсорпције након дуже употребе сулфонамида, антибиотика и салицилата. Поред тога, користи се за елиминацију крварења из материце и хеморагичних симптома који се развијају код новорођенчади.

У хируршкој пракси – током продуженог одлива жучи, а такође и током припреме за операције пацијената са смањеним згрушавањем крви.

Образац за издавање

Лек се ослобађа као течност за ињекције, у стакленим ампулама запремине 1 мл. Унутар блистера налази се 5 ампула; у кутији се налази 1 таква плочица.

trusted-source[ 1 ]

Фармакодинамика

Витамин К1 утиче на процес биосинтезе фактора као што су II (протромбински елемент), VII (проконвертински елемент), IX (Кристмас) и X (Стјуартов).

Фармакокинетика

Након ињекције витамина К1, он се потпуно апсорбује. Концентрација супстанце се дешава унутар јетре, где се не акумулира, а њени нивои се прилично брзо смањују. Само мала количина елемента се акумулира унутар ткива, а затим се полако разграђује.

Фитоменадион се метаболизује прилично брзо, након чега се формирају поларни продукти разградње, који се излучују урином, као и жучом (након процеса коњугације као глукурониди).

Дозирање и администрација

Ако дође до крварења након лечења индиректним антикоагулансима: за одрасле (у случају тешког оштећења), потребно је 10-20 мг лека (1-2 ампуле), који се раствара у води за ињекције или 5% раствору глукозе (5-10 мл течности), а затим се полако примењује интравенозно. Ако се крварење не може зауставити, онда се након 3-4 сата поступак може поновити. У хитним ситуацијама, жртви се мора дати свежа крв.

Код блажих облика поремећаја, фитоменадионске капи се узимају орално или се лек примењује интрамускуларно у дози од 10 мг.

Важно је запамтити да витамин К1 има дугорочно дејство, посебно када се користи у великим дозама и приликом прекида антикоагулантне терапије, када може достићи максималне нивое за 24 сата. То може довести до нежељеног повећања згрушавања крви, што пацијента излаже ризику од развоја тромбоемболијских компликација.

У том смислу, неопходно је спровести лечење са опрезом, ако је могуће, користити лек орално или интрамускуларно, а такође и у малим дозама - како би се избегао развој нових тромбоемболијских компликација услед брзог повећања фактора згрушавања крви.

Елиминација и спречавање крварења код болести које погађају јетру и жучне канале: ако су фактори коагулације благо смањени, одраслима се примењује 5-10 мг лека интрамускуларно три пута недељно. Ако је овај поремећај тежак (или у случају отвореног крварења), потребно је применити 1-2 мл лека интрамускуларно 1-2 пута дневно ради стабилизације индекса протромбинског система. Ако пацијент има мање тежак степен цирозе јетре, примењује се 20-30 мг лека интрамускуларно три пута недељно.

За спречавање крварења пре извођења хируршких процедура код особа са смањеним нивоом фактора коагулације: за одрасле треба прописати интравенске ињекције од 5-20 мг (што је еквивалентно 0,5-2 ампуле). За блаже поремећаје, 10-20 мг лека се примењује интрамускуларно 4-6 сати пре планиране операције.

За остала крварења: са смањеним вредностима фактора 2, 7 и 10, а такође и за крварења различите етиологије, користи се интрамускуларна примена 10-20 мг Канавита ради корекције коагулације. Максимална појединачна доза је 20 мг, а максимална дневна доза је 40 мг.

Треба узети у обзир да се за интравенске ињекције раствор треба разблажити у односу 1:5 (користећи воду за ињекције или 5% раствор глукозе). Затим се примењује малом брзином - приближно 1 мл лека током 20 секунди.

Употреба код деце.

Крварење које се јавља код новорођенчади: порција лека, у количини од 10-20 мг, се претходно примењује породиљи интрамускуларно (препоручује се да се то уради 48 сати пре очекиваног порођаја, или највише 2 сата пре њега), или новорођенчету - такође интрамускуларно, у порцији не већој од 1 мг. Ако је потребно дати лек новорођенчету други или трећи пут, потребно је користити оралне капи фитоменадиона, које се примењују заједно са млеком.

Препоручене величине порција за децу:

  • новорођенчад – максимално 1 мг;
  • одојчад млађа од 1 године - 1-2,5 мг;
  • старосна група 1-6 година – 2,5-5 мг;
  • старосна категорија од 6 до 15 година – примена 5-10 мг.

trusted-source[ 3 ]

Користите Канавита током трудноће

Супстанца фитоменадион је укључена у групу лекова високог ризика када се користи код трудница. Њена употреба у 1. и 2. тромесечју може бити дозвољена ако постоје индикације када је корист за жену вероватнија од вероватноће ризика од негативних последица по фетус. Прописивање употребе витамина К1 за превенцију у 3. тромесечју је неефикасно, јер слабо пролази кроз плаценту.

Ако је неопходно користити Канавит током лактације, потребно је прекинути дојење током трајања терапије.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

  • присуство високе осетљивости на елементе лека;
  • недостатак Г6ПД компоненте у телу;
  • тромбоемболија или хиперкоагулација;
  • присуство хемолитичке патологије код новорођенчета;
  • тешка инсуфицијенција јетре.

Последице Канавита

Употреба лека може изазвати развој следећих нежељених ефеката:

  • манифестације преосетљивости: појава осипа на површини коже;
  • знаци на месту ињекције: развој пецкања, бола и упале;
  • поремећаји који погађају кожу и слузокожу: појава цијанозе или хиперхидрозе;
  • поремећаји кардиоваскуларног система: кардиоваскуларни колапс се примећује спорадично;
  • симптоми из респираторног система: развој бронхијалних грчева;
  • проблеми са функционисањем органа за варење: код новорођенчади се примећује развој хемолитичког облика анемије због недостатка елемента Г6ПД и хипербилирубинемије. Пошто је ензимски систем јетре слабо развијен код новорођенчади, као и превремено рођених беба, могу развити жутицу (и њен нуклеарни облик) или хемолитички облик анемије због спорог процеса биолошке трансформације елемента фитоменадиона унутар јетре.

trusted-source[ 2 ]

Прекомерна доза

У случају интоксикације код одраслих, примећује се појачавање манифестација нежељених ефеката. Након интравенске ињекције фитоменадиона, може доћи до акутне нетолеранције или анафилаксе, која се развија у облику хиперхидрозе, валова врућине, болова у грудима, цијанозе, проблема са респираторним процесом, бронхијалне констрикције, а такође и колапса кардиоваскуларног система.

Предозирање код деце.

Примена велике дозе лека новорођенчету или, посебно, превремено рођеном детету може изазвати развој хемолитичке анемије. Поред тога, постоји могућност нуклеарне жутице, која настаје због померања билирубина кроз комбинацију са албуминима.

Да би се елиминисали поремећаји, потребно је прекинути примену лека, а затим извршити симптоматске процедуре.

Интеракције са другим лековима

Лек може повећати вероватноћу хемолитичког дејства других лекова (као што су сулфонамид, фенацетин или кинин).

Увођење Канавита у комбинацији са лековима који имају способност да истискују билирубин из везива протеина (сулфонамиди) доводи до повећаног ризика од развоја нуклеарне жутице код новорођенчади која имају повећану хемолизу.

Биохемијски тестови су показали да је фитоменадион у стању да повећа резултате студија нивоа билирубина у крвном серуму.

Употреба лека за проблеме са згрушавањем крви узроковане разлозима који нису наведени горе (на пример, заустављање крварења гинеколошке природе) је забрањена.

Услови складиштења

Канавит треба чувати на тамном месту, ван домашаја мале деце. Забрањено је замрзавање или хлађење лека. Индикатори температуре су максимално 25°C.

Рок трајања

Канавит се може користити 3 године од датума пуштања терапијског средства.

Пријава за децу

Лек се може прописати деци, али само за интрамускуларну примену.

Аналоги

Аналоги лекова су лекови као што су Викасол, као и Викасол-Дарница.

Популарни произвођачи

ЭйчБиЭм Фарма с.р.о. для "ББ Фарма а.с.", Словакия/Чехия


Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Канавит" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.